双氯芬酸钠缓释胶囊

双氯芬酸钠缓释胶囊(易克)说明书

【药品名称】

  通用名称：双氯芬酸钠缓释胶囊

  商品名称：双氯芬酸钠缓释胶囊(易克)

  英文名称：diclofenacsodiumsustained-releasecapsules

【成 份】

  化学名：2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠。

  分子式：c14h10cl2nnao2

  分子量：318.13

【药品成份】本品主要活性成分是双氯芬酸钠。

【规格包装】50mg*24s

【性 状】本品为内容物为白色或类白色或微黄色球形小丸。

【不良反应】不良反应发生率：常见>10％；偶见>1％～10％；罕见>0.001％～1％；个例<0.001％。胃肠道：偶见：上腹疼痛、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛、消化不良、胀气和厌食。罕见：胃肠道出血(呕血、黑便、血性腹泻)、伴有或不伴有出血或穿孔的胃或肠道溃疡。个例：溃疡性口炎、舌炎、食道损伤、膈样肠狭窄、低位肠道疾病(如非特异性出血结肠炎、溃疡性结肠炎或克隆氏病加重)、便秘、胰腺炎。中枢(外周)神经系统：偶见：头痛、头晕、晕眩。罕见：乏力。个例：感觉障碍、包括感觉异常、记忆障碍、定向障碍、失眠、烦躁、惊厥、抑郁、焦虑、恶梦、震颤、精神病反应、非感染性脑膜炎。特殊感觉：个例：视觉障碍(视觉模糊、复视)、听觉损伤、耳鸣、味觉障碍。皮肤：偶见：皮疹。罕风：荨麻疹。个例：疱疹、湿疹、多形性红斑、stevens-johnson氏综合征、lyell氏综合征(急性毒性表皮松解)、红皮病(表皮脱落性皮炎)、脱发、光敏反应、紫癜(包括：过敏性紫癜)。肾：罕见：水肿。个例：急性肾功能衰竭、泌尿系统异常如：血尿、蛋白尿、间质性肾炎、肾病综合征、肾乳头坏死。肝：偶见：血清转氨酶增高(sgot，sgpt)。罕见：黄疸性及非黄疸性肝炎。个例：暴发性肝炎。血液：个例：血小板减少、白细胞减少、溶血性贫血、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏。过敏反应：罕见：过敏性反应如：哮喘、全身性过敏。

【用量用法】口服：本品须整粒吞服，勿嚼碎。一次50mg（1粒），一日2次，或遵医嘱。

【注意事项】在治疗的任何时候，没有病史或先兆症状的人也可能出现胃肠道出血，胃溃疡和穿孔。对于老年人，可能后果更严重；少数患者出现消化性溃疡或胃肠道出血时，应及时停药。与其它非甾体抗炎药相同，即使首次接触本品，少数病人也可能发生过敏反应(包括过敏或过敏样反应)。与其它甾体抗炎药相同，本品可能因其药理作用而掩盖感染的症状和体征。必须对有胃肠道疾病或胃肠道溃疡病史，溃疡性结肠炎，克隆氏病以及肝功能不全的患者进行严密的医疗监测。与其它非甾体抗炎药一样，本品可能引起一种或一种以上的肝脏酶升高。因此长期服用本品时，作为预防性措施应该监测肝脏功能。如果肝功能异常持续存在或恶化，或临床症状和体征显示肝脏疾病加重或其他征象(如嗜酸细胞增多，皮疹)，应停用本品。肝炎能够在没有任何前驱症状的情况下发生。患肝卟啉症的病人应该注意，因为服用本品可能诱其发作。由于前列腺素对维持肾血流有着重要作用，因此，心脏、肾功能不全的患者，老年患者，服用利尿剂或有任何原因引起细胞外液丢失的病人(如大手术前后的病人)，在用药时应特别小心。此类患者服用本品，建议监测肾脏功能作为预防性措施。如果发生肾脏不良反应，通常情况下，停用本品后病人能恢复到治疗前的状况。与其它非甾体抗炎药相同，如果长期服用本品，建议进行血细胞计数检查。与其它非甾体抗炎药相同，本品可能一过性抑制血小板凝聚。应密切监护患有凝血障碍的病人。伴有头晕或包括视觉障碍在内的其他中枢神经系统障碍的病人，不应驾驶或操作机器。药品应保存在儿童不能触及的地方。有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留盒水肿)病史的患者应慎用。避免与其他非甾体抗炎药，包括选择性c0x-2抑制剂合并用药。

【禁忌使用】1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.禁用于冠状动脉搭桥手术(cabg)围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既望曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。

【老年患者用药】本品可致或加重老年人胃肠道出血、胃溃疡和穿孔，慎用。

【儿童用药】14岁以下儿童不推荐使用本品。

【药物相互作用】与锂剂或地高辛制剂合用时，双氯芬酸钠可能会提高它们的血浆浓度。与某些非甾体抗炎药一样，双氯芬酸钠会抑制利尿剂的活性。当与保钾利尿剂合用时，可能会产生血清钾水平升高，所以有必要监测血清钾。与某些非甾体抗炎药合并用药时，可能会增加副作用的发生。尽管临床研究未显示双氯芬酸对口服抗凝血剂的药效有影响，但是有个案病例报告，同时接受双氯芬酸和抗凝血剂的病人增加出血的危险。因此，应该密切监护这样的病人。临床研究己表明：双氯芬酸可以与口服抗糖尿病使用，而不影响它们的临床疗效。然而，有个案病例报告，在使用双氯芬酸期间，由于低血糖和高血糖反应，需调整抗糖尿病药的剂量。在使用氨甲蝶呤治疗前后24小时内，应慎用非甾体类抗炎药，因为氨甲喋呤的血药浓度可能被提高，其毒性也可能被增加。非甾体类抗炎药对于肾脏前列腺素的影响可能增加环孢菌素的肾脏毒性。有个例报道，非甾体类抗炎药与喹喏酮类抗生素合用可能产生惊厥。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性，但不致畸。孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药理毒理】药理作用：双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三酯结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。临床前毒理研究：给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。

【药物过量】药物过量时应采用下列治疗措施：应尽快采取洗胃和活性炭处理，以阻止其进一步被吸收。对并发症，例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制，应进行支持治疗和对症治疗。其它特殊的治疗方法，例如加强利尿，透析或血透等很可能对促进排除非甾体类抗炎药没有多少帮助，因为该类药的蛋白结合率高而且代谢程度很高。

【贮藏方式】遮光、密封保存。

【药代动力学】口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积0.12～0.55l/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，表现分布容积0.12～55l/kg。大约50％在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出。长期应用无蓄积作用。

【有 效 期】24月

【包装型号】12s*2板/盒。

【批准文号】国药准字h20066213

【执行标准】ws1-(x-002)-2002z

【生产厂家】南京易亨制药有限公司

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