药名品牌 | 盐酸环丙沙星片(白云山) |
适用症状 | 1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4.伤寒。 5.骨和关节感染。 6.皮肤软组织感染。 7.败血症等全身感染。 |
成分原料 | 盐酸环丙沙星;化学名称为:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物。 |
规格包装 | 0.25g*6s*2板 |
生产厂家 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 |
用法说明 | 口服。 1.成年人常用量:一日0.5~1.5g,分2~3次。 2.骨和关节感染:一日1~1.5g,分2~3次,疗程4~6周或更长。 3.肺炎和皮肤软组织感染:一日1~1.5g,分2~3次,疗程7~14日。 4.肠道感染:一日1g,分2次,疗程5~7日。 5.伤寒:一日1.5g,分2~3次,疗程10 |
【药品名称】
通用名称:盐酸环丙沙星片(奎诺仙)
商品名称:盐酸环丙沙星片
英文名称:ciprofloxacinhydrochloridetablets
【成 份】
化学名:1-丙基-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐-水合物
分子式:c17h18fn303·hcl·h20
分子量:385.82
【药品成份】盐酸环丙沙星;化学名称为:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物。
【规格包装】0.25g*6s*2板
【性 状】本品为白色或类白色片或薄膜包衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【不良反应】1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿,多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。
【用量用法】口服。1.成年人常用量:一日0.5~1.5g,分2~3次。2.骨和关节感染:一日1~1.5g,分2~3次,疗程4~6周或更长。3.肺炎和皮肤软组织感染:一日1~1.5g,分2~3次,疗程7~14日。4.肠道感染:一日1g,分2次,疗程5~7日。5.伤寒:一日1.5g,分2~3次,疗程10~14日。6.尿路感染:急性单纯性下尿路感染,一日0.5g,分2次服,疗程5~7日;复杂性尿路感染,一日1g,分2次,疗程7~14日。7.单纯性淋病:单次口服0.5g(2片)。
【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。2.本品宜空腹服用,食物虽可延迟其吸收,但其总吸收量(生物利用度)未见减少,故也可于餐后服用,以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。3.本品大剂量应用或尿ph值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。6.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。7.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【禁忌使用】对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【老年患者用药】老年患者常用肾功能减退,因本品部分经肾提出,需减量应用。
【儿童用药】婴幼儿及18岁以下青少年不宜用。
【药物相互作用】1.尿碱化药可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。2.含铝或镁的制酸药可减少本品口服的吸收,建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时,或服药后6小时服用。3.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素p450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。4.环孢素与本品合用时,其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。5.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。6.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。7.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。8.去羟肌苷(ddi)药可减少本品的口服吸收,因其制剂所含的铝及镁,可与本品螯合,故不宜合用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过血胎盘屏障,应避免用于孕妇。本品分泌至乳汁中,其浓度可接近血药浓度,哺乳期妇女用本品时应停止哺乳。
【药理毒理】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【贮藏方式】遮光,密封保存。
【药代动力学】尚不明确。
【有 效 期】36月
【包装型号】铝塑板装,每盒装12片。
【生产厂家】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
【批准文号】国药准字h10920091
本文链接:http://m.yxk120.com/p/117579.html 日期:2024-11-22