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盐酸托烷司琼胶囊

(民生)
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药品功效: 预防癌症化疗引起的恶心和呕吐。
批准文号: 国药准字H20060391
生产厂家: 杭州民生药业有限公司
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 盐酸托烷司琼胶囊(民生)
适用症状 预防癌症化疗引起的恶心和呕吐。
成分原料 盐酸托烷司琼。化学名称:1h—吲哚—3—羧酸—3α—托烷酯盐酸盐。
规格包装 5mg*10s
生产厂家 杭州民生药业有限公司
用法说明 1.儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量:在2岁以上的儿童中,推荐剂量为0.1mg/kg体重,最高可达每天5mg(一粒)。第一天静脉给药:在化疗前,给予盐酸托烷司琼注射液静脉滴注(1安瓿药物溶于100ml常用的输注液如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液中)或缓慢静脉内推注

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盐酸托烷司琼胶囊(民生)说明书

【药品名称】

  通用名称:盐酸托烷司琼胶囊

  商品名称:盐酸托烷司琼胶囊

  英文名称:tropisetronhydrochloridecapsules

【性 状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒。

【药品成份】盐酸托烷司琼。化学名称:1h—吲哚—3—羧酸—3α—托烷酯盐酸盐。

【用量用法】1.儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量:在2岁以上的儿童中,推荐剂量为0.1mg/kg体重,最高可达每天5mg(一粒)。第一天静脉给药:在化疗前,给予盐酸托烷司琼注射液静脉滴注(1安瓿药物溶于100ml常用的输注液如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液中)或缓慢静脉内推注。第2-6天口服给药:盐酸托烷司琼胶囊口服,在早晨(至少于早餐前1小时)服用。2.成人:盐酸托烷司琼的成人推荐剂量为每天5mg(一粒),疗程为6天。第1天静脉给药:在化疗前,静脉滴注盐酸托烷司琼注射液(1安瓿药物溶于100ml常用的输注液如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液中)或缓慢静脉内推注。第2-6天口服给药:在早晨起床时(至少于早餐前一小时)立即用水送服本品5mg(一粒)。代谢不良者应用:在为期6天的应用中无需调整剂量。肝肾功能不全患者应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是,肝硬化或肾功能不全患者的血药浓度则较健康志愿者高50%,然而如果采用5毫克/天共六天的给药方案,则不必减量。

【规格包装】5mg*10s

【禁忌使用】对托烷司琼过敏者及孕妇禁用。

【不良反应】本品通常耐受性良好。推荐剂量下的不良反应为一过性的。常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳及胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻。极少数病人可出现一过性血压改变或过敏反应,前者无需特殊治疗,后者经抗过敏治疗后可好转。

【儿童用药】一般不推荐使用,如病情需要必须使用时,其剂量参见[用法用量]。

【注意事项】1.高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高,故高血压患者应慎用,其用量不宜超过10毫克/天。2.盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳,患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。3.肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长,但这种变化在每天5mg,连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积,因此不必调整用药剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实,故用药患者不应授乳。

【老年患者用药】老年人应用无需调整剂量。

【药物过量】症状:多次大剂量使用时可有幻视。高血压患者的血压可升高。处理:对症治疗,应对患者的重要生命体征做严密观察。

【药物相互作用】1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用,则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低,因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。2.细胞色素p450酶抑制剂如西米替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响,在正常使用的情况下无需调整剂量。

【药代动力学】根据文献资料:口服本品几乎完全吸收(>95%),半衰期平均约为20分钟。用药后三小时内达血浆峰浓度。其绝对生物利用度取决于剂量,当剂量为5mg时,可达60%左右,剂量为45mg量,则更高(可高达100%)。71%的本品非特异地与血浆蛋白结合(主要为α1-糖蛋白)。儿童的绝对生物利用度及终末半衰期与健康志愿者的相似。成人的分布容积为400-600l,儿童的分布容积较小;六岁以下的约为145l,15岁以下的约为265l。盐酸托烷司琼经5、6或7位羟化后,再与葡萄糖苷酸或硫酸结合,然后经尿或胆汁排出(代谢物经尿和粪排出的比例为5:1)。代谢物对5-羟色胺3受体的作用极弱,故不呈药理作用。代谢正常者的消除半衰期(β相)约为8小时,在代谢不良者中,该值可能延长至45小时。本品的总体清除率约为1l/min,其中经肾清除的约为10%。在代谢不良的患者中,尽管经肾清除的比例不变,但总体清除率却降为0.1-0.2l/min。这种降低可导致消除半衰期延长约4-5倍,auc值提高5-7倍,而cmax和分布容积却与正常代谢者无显著差别。在代谢不良者中,经尿液排出的药物原型比例较代谢正常者大。在剂量超过10mg,每天二次的多天用药期间,参与托烷司琼代谢的肝酶系统的代谢能力可达饱和,并可造成托烷司琼血浓度的剂量依赖性增高。然而,即使在代谢不良者中,这类剂量所产生的血药暴露仍属可较好耐受的水平。因此,如果采用5mg/day,共六天的给药方案,不必担心药物的蓄积作用。

【药理毒理】本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-ht3)受体的强效、高选择性的竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘模的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺,从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经原的突触前5-ht3受体而抑制呕吐反射,另外,其止吐作用也可能与其通过对中枢5-ht3受体的直接阻断而抑制最后区的迷走神经的刺激作用有关。遗传毒性:文献报道甲磺酸托烷司琼对小鼠骨髓微核无明显影响,体外高浓度也未见染色体畸变和致突变作用。生殖毒性:动物生殖毒性试验提示本品有潜在的胚胎毒性。

【包装型号】10s/盒。

【贮藏方式】密封保存。

【批准文号】国药准字h20060391

【有 效 期】18月

【生产厂家】杭州民生药业有限公司

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