哈西奈德溶液

哈西奈德溶液(九天)说明书

【药品名称】

  通用名称：哈西奈德溶液

  商品名称：哈西奈德溶液

  英文名称：halcinonidesolution

【成 份】

  化学名：16α，17-[（1-甲基亚乙基）双（氧）]-11β-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮

  分子式：c24h32clfo5

【药品成份】哈西奈德。

【规格包装】5ml

【性 状】本品为无色澄明微粘液体。

【不良反应】少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感、刺痛、暂时性瘙痒，长期应用可发生皮肤毛细血管扩张(尤其面部)、皮肤萎缩、萎缩纹(青少年易发生)皮肤萎缩后继发紫癜、瘀斑、皮肤脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮肤脱色、延缓溃疡愈合，封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染。经皮肤吸收多时，可发生全身性不良反应(参看注意事项)。

【用量用法】外涂患处每日早晚各一次。

【注意事项】大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多，可发生全身反应，尤其是低龄儿童和婴幼儿，出现可逆行柯兴氏征及生长迟缓，突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全。出现局部不耐受现象，应停药并寻找原因。警惕留在皮肤皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内。

【禁忌使用】对该药过敏者。由细菌、真菌、病毒和寄生虫引起的原发性皮肤病变。溃疡性病变。痤疮、酒渣鼻。眼睑部用药(有引起青光眼的危险)。渗出性皮肤病。面部不宜应用。

【老年患者用药】尚不明确。

【儿童用药】应小面积，短期应用，一旦消退迅速停药或改用其它药，一岁以内儿童尽量不用此药。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类尚无局部用药致畸作用的研究，妊娠期应慎用。外用经皮吸收大量时可从乳汁排泄，哺乳期慎用。

【药理毒理】药效：1．抗炎作用：本品为局部用药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性，通过激活腺苷环化酶使camp生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使camp破坏减少，结果使细胞中camp年浓度增高，同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。2．对各类细胞的选择性药理作用：减少t淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量，抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。3．抗增生作用：本品具有抗有丝分裂作用，它降低pna的转录，从而降低dna的合成，也影响dna的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。4．免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中"溶胞基因"的表达；它诱导淋巴细胞中核内dna裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡。毒性：1.急性毒性试验，肌肉注射雌性小鼠ld50为84mg/kg，雄性小鼠ld50为35mg/kg；腹腔注射雄性小鼠ld50为215mg/kg；灌胃给药从250～1500mg/kg未见动物死亡。2.亚急性毒性试验，主要表现为胸腺和淋巴细胞的损伤。局部外用本品的致畸性尚无研究，但口服未见用药的人群致畸危险高于一般人群。大面积大量应用本品或封包用药，发现对丘脑-垂体-肾上腺轴（hpa轴）的抑制作用。

【药物过量】尚不明确。

【贮藏方式】室温密闭保存。

【药代动力学】包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收，炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同，即不同程度的与血浆蛋白结合，主要肝脏代谢然后从肾脏排泄，也有部分从胆汁排泄。

【有 效 期】24月

【包装型号】5ml/瓶。

【生产厂家】鞍山九天制药有限公司

【批准文号】国药准字h21022940

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