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富马酸喹硫平片(思瑞康)与其它具有肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样,本品可能导致直立性低血压(伴有头晕),心动过速,在某些患者会有晕厥。那么,富马酸喹硫平片(思瑞康)是国产的还是进口的,是西药还是
富马酸喹硫平片(思瑞康)已有严重心血管疾病的患者药物过量的作用风险升高。那么,富马酸喹硫平片(思瑞康)是处方药吗,会有不良反应吗?富马酸喹硫平片(思瑞康)主要具有中枢神经系统作用,在与其它作用于中枢神
富马酸喹硫平片(思瑞康)主要具有中枢神经系统作用,在与其它作用于中枢神经系统的药物或含酒精的饮料台用时应当谨慎;患有少见的遗传性半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良症的患者不应服用本品;
富马酸喹硫平片主要用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。富马酸喹硫平化学名称:11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][
富马酸喹硫平片用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂
富马酸喹硫平片会导致背痛么?:富马酸喹硫平片不良反应:偶见头痛,衰弱,腹痛,背痛,发热,胸痛,心悸,高血压,消化不良,腹泻,白细胞减少,体重增加,肌肉疼痛,焦虑,鼻炎,皮疹,皮肤干燥,耳痛,尿道感染。
富马酸喹硫平片与西咪替丁可以合用么?:在细胞色素酶P450中,介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(一种已知的P450酶抑制剂)台用不会改变喹硫平的药代动力学。
富马酸喹硫平片的高催乳素血症会怎样呢?:富马酸喹硫平片用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。富马酸喹硫平片和N-脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺索能αl受体也有高度亲和力。
服用富马酸喹硫平片会出现直立性低血压症状吗?:富马酸喹硫平片对5-羟色胺(5-HT2)受体的亲和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受体N-脱烃基喹硫平对去甲肾上腺索转运蛋白(NET)具有高度亲和力。
富马酸喹硫平片(舒思)的真假方法如何分辨呢?:富马酸喹硫平片(舒思)由苏州第壹制药有限公司生产,批准文号为国药准字H20030742。包装:高密度聚乙烯瓶装,30片x1瓶/盒。
富马酸喹硫平片会出现体重增加吗?:富马酸喹硫平片是一种新型非典型抗精神病药物。富马酸喹硫平片和N-脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺索能αl受体也有高度亲和力。
富马酸喹硫平片会出现心悸症状吗?:富马酸喹硫平片对5-羟色胺(5-HT2)受体的亲和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受体N-脱烃基喹硫平对去甲肾上腺索转运蛋白(NET)具有高度亲和力。
富马酸喹硫平片会出现头晕症状吗?:富马酸喹硫平片和N-脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺索能αl受体也有高度亲和力,富马酸喹硫平片对肾上腺索能α2受体和5-羟色胺(5-HT1)受体亲和力较低。
富马酸喹硫平片(启维)的药代动力学是如何的啊?:喹硫平口服后吸收良好,代谢完全。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的血浆蛋白结合率为83%。活性代谢物N-脱烃基喹硫平的稳态峰浓度为喹硫平的35%。
富马酸喹硫平片与利培酮可以合用?:与其它抗精神病药物一样,长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状,应考虑减少本品剂量或停用。
富马酸喹硫平片是孕妇可以用是吗?:本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定。因此,只有在获益大干潜在风险的情况下,本品才能用于妊娠患者。
富马酸喹硫平片导致腹痛?:富马酸喹硫平片不良反应:头晕,便秘,体位性低血压,口干,肝功能异常。偶见头痛,腹痛,背痛,发热,胸痛,心悸,高血压,消化不良,腹泻,白细胞减少,体重增加,肌肉疼痛,焦虑,鼻炎,皮疹等等。
富马酸喹硫平片与锂盐制剂合用可以的吗?:喹硫平和N-脱烃基喹硫平的药代动力学是线性的,无性别差别。老年人喹硫平的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。
富马酸喹硫平片会引起尿道感染的吗?:本品和另一种微粒体酶诱导剂苯妥英合用也可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如巴比妥类、利福平)合用,为保持抗精神病症状的效果,应增加本品的剂量。
本文链接:http://m.yxk120.com/p/19296.html 日期:2024-11-21
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