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【药品名称】
通用名称:盐酸苯乙双胍片
商品名称:盐酸苯乙双胍片(君福安)
英文名称:phenforminhydrochloridetablets
【性 状】本品为白色片。
【药品成份】本品主要活性成分为盐酸苯乙双胍。
【用量用法】剂量应遵医嘱,采用个性化给药原则。1.单独治疗给药方法:开始治疗时,一般口服每日一次,每次25mg,餐前服用;数日后,可增加给药次数至2~3次,每次25mg。2.与磺酰脲类药物合用时:第一周每天一次,每次25mg,餐前服用;第二周检测血糖后,可逐渐增加每天给药次数至每天2~3次,每次25mg,直至血糖水平降至或接近正常值。3.本品每天最大口服剂量一般不超过75mg,否则易发生高乳酸血症或乳酸性酸中毒;为了减少胃肠道副反应,本品应与食物同服。
【规格包装】25mg*12s
【禁忌使用】1.2型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝及肾功能不全(血清肌酐超过1.5mg/dl)、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况;2.糖尿病合并严重的慢性并发症(如糖尿病肾病、糖尿病眼底病变);3.静脉肾盂造影或动脉造影前;4.严重心、肺疾病患者;5.维生素b12、叶酸和铁缺乏的患者;6.全身情况较差的患者(如营养不良、脱水);7.酗酒者;8.已知对本品过敏者。
【不良反应】1.常见的有:恶心、呕吐、腹泻、口有金属味;2.可有乏力、疲倦、体重减轻、头晕、皮疹;3.亦可发生乳酸性酸中毒,临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒或水杨酸中毒解释;4.可减少肠道吸收维生素b12,使血红蛋白减少,产生巨幼细胞性贫血,也可引起吸收不良。
【儿童用药】尚不明确。
【注意事项】1.乳酸性酸中毒:伴有缺氧性疾病(如心衰、呼衰、高血压、肝肾功能减损者少)的糖尿病患者,以及服药期间饮酒,伴有严重厌食、呕吐和酮症等糖尿病患者,更易产生乳酸性酸中毒。2.如果出现严重胃肠道不良反应,应减少本品用量或停用本品。3.1型糖尿病不应单独使用本品(可与胰岛素合用)。4.对1型及2型需要胰岛素治疗的病人,本品与胰岛素联用有协同作用,减少胰岛素的用量,也可能有助于某些不稳定型糖尿病人病情的稳定;加用本品后,须及时减少胰岛素剂量(开始时减少20~30%),以防止出现低血糖反应;5.低血糖反应:单独使用本品时,很少产生低血糖反应。在调整本品剂量期间,特别是本品与胰岛素或磺酰脲类药物联合用药时,可能产生低血糖反应,应小心观察各种症状,避免低血糖反应发生。6.用药期间要经常检查空腹血糖、尿糖及尿酮体,定期检查糖化血红蛋白以指导医生调整用药剂量,尤其是在联合应用胰岛素以前,必须做血糖和尿糖检查。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女不宜使用本品。
【老年患者用药】由于老年患者肝肾功能有降低的可能性,故应选择尽可能低的维持剂量;由于本品主要经过肾脏排泄,应充分评估患者肾功能以后,再调整患者用药剂量,老年患者应避免高剂量服用本品。
【药物过量】如果患者过量服用本品(每日口服大于75mg),可能引起低血糖和乳酸酸中毒。乳酸性酸中毒是一种高死亡率的不良反应,应引起医生和患者高度重视。
【药物相互作用】与胰岛素合用,降血糖作用加强,应减少胰岛素剂量;本品可加强抗凝药(如华法林等)的抗凝血作用,可致出血倾向。
【药代动力学】本品口服后迅速从胃肠吸收,生物利用度60%,血浆蛋白结合率为20%,作用持续6~8小时。本品半衰期t1/2为3~5小时,主要在肝内代谢,经肾排泄,约1/3以羟基苯乙双胍的代谢产物形式从尿中排出。
【药理毒理】盐酸苯乙双胍为双胍类口服降血糖药,本品不刺激β细胞分泌胰岛素,用药后血中胰岛素浓度无明显变化。本品降血糖的作用机制可能是:①增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用;②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等;③抑制肝糖原异生作用,降低肝糖输出;④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖;⑤抑制胆固醇的生物合成和贮存,降低血甘油三酯、总胆固醇水平。与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成的作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。
【包装型号】每板12片,每盒1板。
【贮藏方式】遮光密封,置干燥处。
【批准文号】国药准字h14020497
【有 效 期】24月
【生产厂家】大同市利群药业有限责任公司
本文链接:http://m.yxk120.com/p/111101.html 日期:2024-11-23
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