盐酸文拉法辛缓释片(博乐欣)药理毒理作用及药物相互作用是什么？

食物对盐酸文拉法辛缓释片与甲氰咪呱合用，可使文拉法辛清除率降低。那么，盐酸文拉法辛缓释片(博乐欣)药理毒理作用及药物相互作用是什么？
一、 盐酸文拉法辛缓释片(博乐欣)的药理毒理有：
     药理作用：非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。
     遗传毒性：文拉法辛及O-去甲基文拉法辛Ames试验、CHO/HGPRT哺乳动物细胞正向基因突变试验结果均为阴性。文拉法辛BALB/c-3T3小鼠细胞转化试验、CHO细胞姐妹染色体交换试验、大鼠微核试验结果均为阴性。O-去甲基文拉法辛CHO染色体畸变试验结果为阴性，大鼠微核试验结果为阳性。
     生殖毒性：按mg/m[sup]2[/sup]推算(以下同)，雄性大鼠经口给药剂量达最大推荐人用剂量的2倍时，未见对生育力的影响。大鼠和家兔妊娠和哺乳期间经口给药，剂量分别为最大推荐人日用剂量的2.5倍和4倍时，未见畸形，但可见大鼠幼仔体重减轻、死产率增加、哺乳前5天死亡幼仔数增加。动物死亡原因不明，对幼仔死亡的无影响剂量为最大推荐人日用剂量的0．25倍。
     致癌性：小鼠经口给予文拉法辛剂量高达120mg/kg/天(最大人推荐剂量的1.7倍)连续18个月，大鼠经口给予文拉法辛剂量高达120mg/kg/天(雄性大鼠和雌性大鼠的文拉法辛血药浓度分别为最大推荐人用剂量时人血药浓度的1倍和6倍,但O-去甲基文拉法辛水平低于人体)连续24个月，未见肿瘤发生率增加。
二、盐酸文拉法辛缓释片(博乐欣)的药物相互作用有：
 1、本品与单胺氧化酶抑制剂合用将产生严重的甚至是致命的副作用。使用单胺氧化酶抑制剂的患者需停药14天后方可使用本品，使用本品的患者需停药7天后方可使用单胺氧化酶抑制剂。
 2、本品与甲氰咪呱合用，可使文拉法辛清除率降低。
 3、本品对细胞色素P450ⅡD6酶有弱的抑制作用，因此有和其他通过此酶代谢的药物发生相互作用的可能。
三、盐酸文拉法辛缓释片(博乐欣)的注意事项是：
1、有躁狂史和癫痫的患者应慎用盐酸文拉法辛缓释片。癫痫发作应停用盐酸文拉法辛缓释片。
2、有心脏病、高血压及甲状腺疾病、血液病患者应慎用盐酸文拉法辛缓释片。
3、有中等肝硬化的患者，应降低50%的剂量，有轻度到中度肾损害的病人，每日剂量降低25%。
4、18岁以下及老年患者服用盐酸文拉法辛缓释片应小心。
5、目前尚无有关和电休克联合治疗的经验。
6、用药期间避免饮酒。
7、停药时应逐渐减小剂量，已应用盐酸文拉法辛缓释片6周或更长时间，应在两周内逐渐减量。
相信大家对盐酸文拉法辛缓释片(博乐欣)都有一定的认识了吧，如想要进一步了解盐酸文拉法辛缓释片(博乐欣)的相关信息，请上粤迅康药房官网或拨打400-991-8382咨询。