药代动力学是药物的基础,只有了解好了才能用好。那么,双氯芬酸钠肠溶胶囊的药代动力学是什么呢?
药代动力学是:
口服给药时,双氯芬酸钠通过胃肠道迅速吸收,对肝脏有很强的第一过程作用。约50%的被吸收药物进入体循环系统。戴芬是一种新型的双氯芬酸钠口服制剂。它由两种小药丸组成:一种是肠溶衣,可以快速释放双氯芬酸钠;另一种是缓释型,可以长期保持双氯芬酸钠的释放。两种小药丸的结合产生了良好的药代动力学特性。在缓释剂型中,有50种-60%的双氯芬酸钠以药物原型进入血液循环。快速释放剂型20分钟-2小时血药浓度达到峰值。包衣缓释剂型1—4小时血药浓度达到峰值。戴芬的绝对生物利用率为90土11.6%,相对生物利用54%-109%,平均78%。与食物一起服用时,药物吸收延迟,血液浓度波动略有增加。药物进入循环系统后,在炎症部位或关节滑膜液中自由扩散。双氯芬酸钠主要由肝脏代谢,半衰期为1—2小时后,代谢物排出尿液和粪便。
另外,建议您在有效期24个月内使用。
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