吗替麦考酚酯片(赛可平)药理作用是什么，安全吗？

吗替麦考酚酯片的性状：本品为淡紫色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。吗替麦考酚酯片的功能主治：吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。那么，吗替麦考酚酯片(赛可平)药理作用是什么，安全吗？
吗替麦考酚酯片(赛可平)药理作用：
在实验动物模型中已经证实吗替麦考酚酯能延长同种异体移植物的存活期（包括肾脏、心脏、肝脏、大肠、肢体、小肠、胰岛和骨髓移植）。
吗替麦考酚酯也能逆转狗肾脏和大鼠心脏移植模型中的急性排斥反应。在大鼠的主动脉和心脏同种移植模型和猿类心脏异种移植模型中吗替麦考酚酯也能抑制增殖性动脉血管病。在这些实验中，吗替麦考酚酯为单独使用或和其他免疫抑制剂合用。在动物模型中吗替麦考酚酯表现出抑制免疫介导的炎性反应，在鼠类的肿瘤移植模型中还可抑制肿瘤的生长和延长生存期。
吗替麦考酚酯片(赛可平)口服后可迅速吸收并水解为MPA的形式，是活性代谢产物。MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂，因此能够抑制鸟嘌呤核苷的从头合成途径使之不能形成DNA。因为T和B淋巴细胞的增殖严格依赖于嘌呤的从头合成，而其他的细胞可以利用补救途径，因此MPA有抑制淋巴细胞增殖的作用。MPA可以抑制有丝分裂原和同种特异性刺激物引起的T和B淋巴细胞增殖。MPA还可以抑制B淋巴细胞产生抗体。MPA可以抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化，而糖蛋白的糖基化是细胞与内皮细胞粘附相关的，因此可抑制白细胞进入炎症和移植物排斥反应的部位。吗替麦考酚酯不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应，如白介素-1和白介素-2的产生等，但可以抑制这些早期反应所导致的DNA合成和增殖反应。
粤迅康药师温馨提醒：吗替麦考酚酯片(赛可平)属于麦考酚类药物，其发现可追溯到120多年前。1896年，科学家从青霉菌产物中分离出麦考酚酸，当时将其用作抗细菌和真菌的药物；20世纪60年代，麦考酚酸曾被作为抗肿瘤药物；1995年，吗替麦考酚酯正式获得FDA批准，用于预防肾移植急性排异反应；随后的研究发现吗替麦考酚酯在治疗系统性红斑狼疮肾炎、血管炎、皮肌炎等自身免疫性疾病中具有较好的疗效；1997年吗替麦考酚酯在中国上市，20年的临床实践中，其疗效与安全性得到了充分验证。如需购买请拨打拨打400-991-8382购买，粤迅康的药品价格优惠，质量都有保证的。