桂枝茯苓胶囊为口服,一次3粒,一日3次,饭后服。经期停服。疗程3个月,或遵医嘱。那么,桂枝茯苓胶囊的临床试验为怎样的呢?
桂枝茯苓胶囊的临床试验为:
桂枝茯苓胶囊于2004年经国家食品药品监督管理局批准进行了“乳腺囊性增生病”和“前列腺增生”共232例临床试验。
“乳腺囊性增生病”的临床试验于2005年3月至2005年11月进行。观察病例为妇人瘀血阻络所致的乳腺囊性增生病患者。采用多中心随机双盲对照试验方法,以乳癖消胶囊作为对照。桂枝茯苓胶囊,每次3粒,每日3次;乳癖消胶囊,每次5粒,每日3次。疗程12周。试验组完成113例,对照组完成112例。治疗前,组间病情程度均衡可比。以触诊为主,结合B超等辅助检查,观察乳房疼痛、触痛和乳房肿块大小、硬度和分布范围等相关症状体征。试验结果:试验组总显效率和总有效率为21.7%和83.5%,对照组分别为13.3%和70.8%。扣除中心效应,试验组总有效率优于对照组(P<0.05),未见不良反应。
“前列腺增生”的临床试验于2005年3月至2006年3月进行。观察病例为男性瘀阻膀胱所致的前列腺增生患者。采用多中心随机双盲对照试验方法,以泽桂癃爽胶囊作为对照。桂枝茯苓胶囊,每次3粒,每日3次;泽桂癃爽胶囊,每次2粒,每日3次。疗程:8周。试验组完成119例,对照组完成113例。治疗前,组间病情程度均衡可比。观察夜尿次数、尿道不适、小腹症状、排尿困难和尿线状况等临床症状体征,进行I-PSS评分、BS评分、尿流率、残余尿和腹部B超等检查。试验结果:I-PSS评分,治疗8周后试验组I-PSS总分下降7.42±4.76(n=120),对照组下降6.73±5.01(n=115);生活质量指数,试验组下降1.76±1.17,对照组下降1.46±1.15;最大尿流率,试验组增加5.23±6.44,对照组增加2.71±5.58。试验结果表明,桂枝茯苓胶囊对于前列腺增生(瘀阻膀胱证)具有一定疗效,未见不良反应。
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