金嗓散结丸的功效(金嗓散结丸多少钱一盒)

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鉴别金嗓散结丸的方法是：

（1）取本品。置显微镜下观察:菌丝褐色，有分枝，直径2-6μm；孢子球形，直径3.5-5.5μm。腺毛头部倒圆锥形，多细胞，柄部亦为多细胞。乳管棕黄色，呈网状分枝。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。花冠碎片黄色，有红棕色或黄棕色长管道状分泌细胞。草酸钙针晶成束或散在，长24-50μm，直径约3μm。几丁质皮壳碎片淡黄棕色，半透明，密布乳头或短刺状突起。淀粉粒卵圆形，直径35-48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹细密。

（2）取本品水蜜丸10g，研碎；或取大蜜丸15g，剪碎，加硅藻土8g，研匀。加水80ml，超声处理20分钟，滤过，滤液加盐酸2ml，微沸5分钟，滤过，滤液用三氯甲烷提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材0.5g，加水40ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品水蜜丸10g，研碎；或取大蜜丸15g，剪碎，加硅藻土8g，研匀。加甲醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用盐酸调节pH值至2，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5:3:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

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