匹多莫德散为白色可溶性粉末,味酸甜。匹多莫德散的主要成分为匹多莫德。那么,匹多莫德散的不良反应有哪些呢?
匹多莫德散口服生物利用度45%,匹多莫德散的半衰期4h,匹多莫德散的血浆清除率5L/h,表观分布容积30L,重复给药不蓄积。匹多莫德散的人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。匹多莫德散的Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
匹多莫德散的致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时,未见致畸性;匹多莫德散静注250、500、1000mg/kg/日时,母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。匹多莫德散中、高剂量组动物着床率下降,但对胚胎发育无明显影响,匹多莫德散的无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)。匹多莫德散对新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日,均未见致畸性。
匹多莫德散的不良反应:偶见有恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑皮疹等。
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