盐酸曲唑酮片为圆形粉色片,一面有线痕,一面有特殊圆案标记。盐酸曲唑酮片的主要成份为盐酸曲唑酮。那么,盐酸曲唑酮片的药物过量是怎样呢?
盐酸曲唑酮片对某些病人,盐酸曲唑酮片可能在血浆中形成蓄积。盐酸曲唑酮片可能由于对α受体的阻断作用,会产生低血压,盐酸曲唑酮片对α1的阻断活性为α2的5倍。盐酸曲唑酮片治疗所致的肝损伤(急性或者慢性)是一种特异质反应,盐酸曲唑酮片的损伤机制可能与免疫反应有关。盐酸曲唑酮片的动物给药剂量达人用剂量的50倍时,产生先天畸形和胎仔吸收。盐酸曲唑酮片少量可通过人乳分泌,尚不清楚其对哺乳婴儿的潜在影响。
盐酸曲唑酮片口服后吸收良好,不会选择性的集中于任一组织。盐酸曲唑酮片于饭后口服时,食物可能会增加药物的吸收量,降低血药浓度峰值,同时延长达峰时间。盐酸曲唑酮片当空腹服用时,大约于1小时后达血药浓度峰值,而于饭后服用则需两小时。盐酸曲唑酮片的排泄分为两相,包括初相(半衰期3~6小时)和较慢的第二相(半衰期5~9小时),盐酸曲唑酮片不受食物的影响,盐酸曲唑酮片在体内的排除速率因人而异。
盐酸曲唑酮片的药物过量:过量服用后可出现头晕、昏睡和恶心、呕吐。本品无特效解救药物,一旦发生过量,需按照药物过量处理的一般原则进行治疗,保证对症、支持治疗。
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