复方甘草酸苷片的药理作用以及药代动力学

复方甘草酸苷片对于大家可能仅仅是药品，但是对于患者来说，复方甘草酸苷片不仅仅是药品，它还是治疗自己的生命的药物，所以我们需要去进一步了解复方甘草酸苷片的药理作用以及药代动力学？

  复方甘草酸苷片在进入人体的血液浓度，就会出现两次，正常成人口服复方甘草酸苷片4片(含甘草酸苷100mg)时，虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水可以迅速分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1-4小时间出现，第二次在10-24小时间出现。药理作用就是药物进入人体之后跟体内的什么酶结合发挥作用。在人体吸收就是当服用复方甘草酸苷片1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，后续6小时后减至最高值的59%。12小时后复方甘草酸苷片在血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。服用之后复方甘草酸苷片会迅速进入人体的肝脏，可以看见在肝脏中发挥自己的疗效

我们来介绍 复方甘草酸苷片的药理作用， 复方甘草酸苷片的甘草酸苷具有抑制局部过敏坏死反应 等抗过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用没有任何影响。就是复方甘草酸苷片发挥着抗过敏作用，同时甘草酸苷可以直接通过与花生四烯酸代谢途径的启动酶--磷脂酶A2结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶结合，选择性地酶的磷酸化而抑制其活化。所以。复方甘草酸苷片对花生四烯酸代谢是有阻碍作用。 复方甘草酸苷片是可以调节T细胞，增加人体的免疫力。

希望通过本文的介绍，我们大家对复方甘草酸苷片更加地了解，谢谢。