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药师点评:依西美坦片属于第三代芳香化酶抑制剂,和来曲唑,阿那曲唑等药物,应用于绝经后女性乳腺癌患者的内分泌治疗,它可以通过降低绝经后患者体内的雌激素水平,来达到降低乳腺癌转移复发的作用。对于绝经后的患者,依西美坦作用优于传统的枸橼酸他莫昔芬片。依西美坦属于甾体类芳香化酶抑制剂,来曲唑,阿那曲唑属于非甾体类芳香化酶抑制剂。
依西美坦片有什么功效?
依西美坦片是一种使用方便的第三代新型甾体不可逆性芳香化酶抑制剂乳腺癌治疗药物。能不可逆地与芳香化酶结合,阻止雌激素的合成,而抑制乳腺癌的生长。 依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂,结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似,为芳香酶的伪底物,可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称自毁性抑制),从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平,但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时,对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。
依西美坦片有什么注意事项?
本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性。因此,如临床允许,应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态。也不应与含有雌激素的药物联合使用,此类药物将影响其药理作用。有肝功能或肾功能损害的患者应慎用。
服用依西美坦片会出现什么禁忌?
本品禁用于已知对药物活性成分或任何辅料过敏者,以及绝经前和妊娠或哺乳期妇女。 妊娠妇女服用依西美坦可能产生胎儿伤害。基于依西美坦的作用机制,预期可引起生殖不良反应。在大鼠和兔的非临床研究中,依西美坦具有胚胎毒性,胎毒性和致流产作用。 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的妇女。如果患者在妊娠期间使用该药,或在使用该药期间发生妊娠,应告知患者该药对胎儿的潜在危害。
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本文链接:http://m.yxk120.com/p/98511.html 日期:2025-05-21
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