法莫替丁片

【药品名称】

  通用名称：法莫替丁片

  商品名称：法莫替丁片

  英文名称：famotidinetablets

【成 份】

  化学名：3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-n-氨磺酰丙脒

  分子式：c8h15n7o2s3

  分子量：337.45

【药品成份】法莫替丁。

【规格包装】20mg*24s

【性 状】本品为白色或类白色片。

【不良反应】少数患者可有口干，头晕，失眠，便秘，腹泻，皮疹，面部潮红，白细胞减少，偶有轻度转氨酶增高。1、循环系统：罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红。2、消化系统：偶见转氨酶升高等肝功能异常。罕见腹胀、食欲缺乏、便秘腹泻、软便、口渴、恶心及呕吐等。3、中枢神经系统：罕见头痛、头重及全身乏力感。4、过敏应：偶见皮疹、荨麻疹如出现过敏现象，应停药。5、其他：罕见月经不调面部水肿及耳鸣。

【用量用法】口服，一次1片，一日2次，24小时内不超过2片。

【注意事项】1、本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，应咨询医师或药师。2、儿童用量请咨询医师或药师。3、肝功能不全患者及小儿应慎用。4、本品主要由肾脏排泄，肾功能不全的患者应慎用。5、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。6、对本品过敏禁用，过敏体质者慎用。7、本品性状发生改变时禁止使用。8、请将本品放在儿童不能接触的地方。9、儿童必须在成人监护下使用。10、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【禁忌使用】1、严重肾功能不全者禁用。2、孕妇及哺乳期妇女禁用。

【老年患者用药】对高龄患者，要通过减少本药给药剂量，或延长给药间隔方法，慎重地给药（本药主要是从肾脏排泄，很多高龄患者肾功能低下，所以有血药浓度持续不降的可能性）。

【儿童用药】对小儿给药的安全性还没有确立（使用经验很少）。

【药物相互作用】高舒达不与肝脏细胞色素酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺的体内分布，但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。唑类抗真菌药物伊曲康唑：本药的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收减少，因而使合用的伊曲康唑血药浓度降低。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇或有可能怀孕的妇女，只有在治疗方面的有益性大于危险性时才可给（关于在妊娠过程中给药的安全性还没有确立）。给哺乳期妇女给药时，要注意令其中断哺乳（有本药在乳汁中分布的报导）。

【药理毒理】本品为组胺h2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。

【药物过量】尚不明确。

【贮藏方式】遮光、密闭保存。

【药代动力学】文献报导，国内健康志愿者口服高舒达后，约2小时血药浓度达高峰，半衰期为2.7-4.2小时，生物利用度30-40%，口服40mg可维持有效血药浓度12小时，大鼠口服或静注14c-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原型物从尿中排泄，高舒达对肝药酶的抑制作用较轻微。

【有 效 期】24月

【包装型号】每盒24片。

【生产厂家】河北永丰药业有限公司

【批准文号】国药准字h13020836