左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)
￥ 258.00元
规格：150ml:15g
作用：用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
在服用药品时，相信大家都想得到较好的疗效，想要得到良好的疗效其实很简单，对症下药，正确服用即可！开浦兰左乙拉西坦口服溶液是一种抗癫痫类新药，多年来很受患者的欢迎。那么，左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)正确的服用方法是怎样的，会出现不良反应吗？
左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)是国内外畅销的处方药，可用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)正确的服用方法如下：(1) 给药途径： 口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。(2) 给药方法和剂量 成人（]18岁）和青少年（12岁~17岁）体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次， 每日2次。 老年人 (≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg， 每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。 青少年和儿童推荐剂量 体重 起始剂量：10mg/kg，每日两次最大剂量：30mg/kg，每日两次 15kg 每次150mg，每日两次 每次450mg，每日两次 20kg每次200mg，每日两次每次600mg，每日两次 25kg每次250mg，每日两次 每次750mg，每日两次 50kg起每次500mg，每日两次 每次1500mg，每日两次 20kg 以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。
任何一种药物使用后都可能出现一定的不良反应，若情况严重请立即停药并咨询医生的意见。 左乙拉西坦口服溶液的不良反应是：
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
2.儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%；常见1-10%；少见0.1-1%；罕见:0.01-0.1%；非常罕见<0.01%，包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
粤迅康药师在此提醒广大患者朋友，除了左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)的药物治疗外，还需注意加强日常保健和锻炼，保持心情愉快。祝您早日康复！
左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)是国内外畅销的处方药，可用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)正确的服用方法如下：(1) 给药途径： 口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。(2) 给药方法和剂量 成人（]18岁）和青少年（12岁~17岁）体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次， 每日2次。 老年人 (≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg， 每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。 青少年和儿童推荐剂量 体重 起始剂量：10mg/kg，每日两次最大剂量：30mg/kg，每日两次 15kg 每次150mg，每日两次 每次450mg，每日两次 20kg每次200mg，每日两次每次600mg，每日两次 25kg每次250mg，每日两次 每次750mg，每日两次 50kg起每次500mg，每日两次 每次1500mg，每日两次 20kg 以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。
任何一种药物使用后都可能出现一定的不良反应，若情况严重请立即停药并咨询医生的意见。 左乙拉西坦口服溶液的不良反应是：
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
2.儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%；常见1-10%；少见0.1-1%；罕见:0.01-0.1%；非常罕见<0.01%，包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
粤迅康药师在此提醒广大患者朋友，除了左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)的药物治疗外，还需注意加强日常保健和锻炼，保持心情愉快。祝您早日康复！
【关注粤迅康公众号微信号:www_yxk120_com；免费咨询专业药师】
