使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,法莫替丁片(高舒达)药代动力学是怎么样的?
高舒达不与肝脏细胞色素酶作用,故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺的体内分布,但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。唑类抗真菌药物伊曲康唑:本药的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收减少,因而使合用的伊曲康唑血药浓度降低。
本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。
法莫替丁片药代动力学:文献报导,国内健康志愿者口服高舒达后,约2小时血药浓度达高峰,半衰期为2.7-4.2小时,生物利用度30-40%,口服40mg可维持有效血药浓度12小时,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道,肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原型物从尿中排泄,高舒达对肝药酶的抑制作用较轻微。
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