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醋氯芬酸肠溶胶囊的药理毒理
醋氯芬酸肠溶胶囊服用NSAIDs头晕和中枢神经系统其他障碍的患者应避免驾驶和机械操作。那么，醋氯芬酸肠溶胶囊的药理毒理呢？让我们给你介绍一下。
醋氯芬酸肠溶胶囊的药理毒理是：
药理作用：本产品为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛作用。其作用机制可能主要是抑制环氧化酶的活性，从而减少前列腺素的合成。
毒理学研究：反复给药毒性：Wistar大鼠连续口服1个月，剂量15、50、100mg/kg/日，结果只有100mg/kg/日组动物死亡，并伴有大便潜血。组织病理学检查显示，该组动物有胃或肠粘膜刺激性反应。与其他非甾体抗炎药类似，试验动物对醋氯芬酸的耐受性较差。此外，动物和人类药代动力学的差异使其潜在毒性难以判断，但大鼠（可代谢醋氯芬酸为双氯芬酸）和猴子（部分为未代谢原型药）在最大耐受剂量下给药的毒理试验结果表明，醋氯芬酸除非甾体抗炎药常见毒性外，没有其他毒性作用。
遗传毒性：醋氯芬酸遗传毒性试验结果为阴性。
生殖毒性：据报道，抗炎药物可能会抑制前列腺素的合成，导致严重的胚胎毒性。可抑制子宫收缩，导致分娩延迟；可导致子宫内胎儿动脉导管狭窄或闭锁，导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全。抗炎药还能抑制胎儿血小板功能，影响其肾功能，导致羊水过少和新生儿无尿症。因此，在怀孕的最后三个月禁止使用抗炎药物。
致癌性醋氯芬酸在小鼠和大鼠的致癌研究中没有致癌作用。
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通用名称:醋氯芬酸肠溶胶囊(分可靖)
生产厂家:陕西开元制药有限公司
批准文号:国药准字H20031250
粤迅康价格:￥ 17.00元
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