双氯芬酸钠肠溶片的主要成分是双氯芬酸。化学名称2-[(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸钠。是肠溶片,去除肠溶衣后呈白色。那么,双氯芬酸钠肠溶片的药理毒理有哪些内容呢?
【药理毒理】
双氯芬酸钠是一种来自苯乙酸的非甾体抗炎镇痛药,其作用机制是抑制环氧化酶的活性,从而阻止花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它还可以促进花生四烯酸与甘油三酯的结合,降低细胞中游离花生四烯酸的浓度,间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是一种非甾体抗炎药,比阿司匹林和抗炎疼痛更能抑制前列腺素的合成。非临床毒理学研究:每天口服双氯芬酸钠2mg/kg,经过长期观察,肿瘤发病率没有增加。在两年的小鼠研究中,每天服药2次mg/kg,没有肿瘤倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。每天给大鼠4种药mg/kg,雌雄不育。急性毒性试验结果,大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。
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