富马酸喹硫平片(启维)
￥ 45.00元
规格：0.1g*30片/盒
作用：精神分裂症。
富马酸喹硫平片为薄膜衣片，除去包衣后显白色。该药用于治疗精神分裂症和治疗双向情感障碍的躁狂发作。那么，富马酸喹硫平片(启维)是如何贮存的，怎样吃效果最好？
富马酸喹硫平片(启维)的主要成分是富马酸喹硫平，为类白色或微黄色结晶性粉末，无臭无味，在冰醋酸中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中极微溶解，在水中几乎不溶。应贮存于30℃以下。
富马酸喹硫平片(启维)口服后吸收良好，代谢完全。进食对富马酸喹硫平的生物利用度无明显影响。因此，饭前饭后服用富马酸喹硫平片对富马酸喹硫平片的吸收的影响不大。什么时候吃效果最好，请咨询专业医生。
富马酸喹硫平片(启维)的半衰期大约为7小时，蛋白结合率为83%。 临床试验证实，富马酸喹硫平每日给药两次是有效的。有研究资料进一步证实，富马酸喹硫平片对于5-HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。 严重肾损害和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者，富马酸喹硫平片的平均血浆清除率可下降约25%，但个体清除率值都在正常人群范围之内。富马酸喹硫平片代谢较完全，约73%的放射性活性物从尿中排出，21%从粪便中排出。
再者，富马酸喹硫平片及其代谢产物是细胞色素P450酶1A2,2C9，2C19,2D6和3A4的弱抑制剂，但只在高于300-450毫克/日的人类有效剂量范围的10-50倍的深度时才出现。根据这些离体研究结果，富马酸喹硫平片与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。
富马酸喹硫平片(启维)不良反应（ADRs）为困倦，头晕，口干，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样，晕厥、神经阻滞剂恶性综合征、白细胞减少、中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。
粤迅康药师建议患者遵医嘱正确用药，副作用是会适当的减少的。如需帮助请拨打400-991-8382电话。
富马酸喹硫平片(启维)的主要成分是富马酸喹硫平，为类白色或微黄色结晶性粉末，无臭无味，在冰醋酸中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中极微溶解，在水中几乎不溶。应贮存于30℃以下。
富马酸喹硫平片(启维)口服后吸收良好，代谢完全。进食对富马酸喹硫平的生物利用度无明显影响。因此，饭前饭后服用富马酸喹硫平片对富马酸喹硫平片的吸收的影响不大。什么时候吃效果最好，请咨询专业医生。
富马酸喹硫平片(启维)的半衰期大约为7小时，蛋白结合率为83%。 临床试验证实，富马酸喹硫平每日给药两次是有效的。有研究资料进一步证实，富马酸喹硫平片对于5-HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。 严重肾损害和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者，富马酸喹硫平片的平均血浆清除率可下降约25%，但个体清除率值都在正常人群范围之内。富马酸喹硫平片代谢较完全，约73%的放射性活性物从尿中排出，21%从粪便中排出。
再者，富马酸喹硫平片及其代谢产物是细胞色素P450酶1A2,2C9，2C19,2D6和3A4的弱抑制剂，但只在高于300-450毫克/日的人类有效剂量范围的10-50倍的深度时才出现。根据这些离体研究结果，富马酸喹硫平片与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。
富马酸喹硫平片(启维)不良反应（ADRs）为困倦，头晕，口干，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样，晕厥、神经阻滞剂恶性综合征、白细胞减少、中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。
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