规格：5mg*10s*5盒
作用：适用于原发性帕金森病。可单用于治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。在与左旋多巴合用时，特别适用于治疗运动波动。
盐酸司来吉兰片的主要成分为盐酸司来吉兰。盐酸司来吉兰片为白色或近白色结晶粉末，圆形、凸形、6毫米直径。那么，盐酸司来吉兰片的禁用人群有哪些？
盐酸司来吉兰片是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，盐酸司来吉兰片可以抑制多巴胺的重摄取及突触前受体。
盐酸司来吉兰片主要通过肝代谢为去甲基司来吉兰，左旋甲基苯丙胺及左旋苯丙胺，这3种代谢物人类一次及多次用药后可在血浆及尿液探测到。盐酸司来吉兰片的平均淸除半衰期为1.6小时。盐酸司来吉兰片总身体淸除率约每小时240公升。盐酸司来吉兰片的代谢物主要通过尿液排泄，百分之十五在粪便排泄。盐酸司来吉兰片不可逆转地抑制MAOB受体，临床作用的时间不取决于本品淸除率，所以每日一次剂量已足够。
盐酸司来吉兰片当加入左旋多巴后，盐酸司来吉兰片能增加及延长左旋多巴的效果，所以可减少左旋多巴的剂量，盐酸司来吉兰片与左旋多巴并用时，盐酸司来吉兰片特别能减少帕金森病的波动，例如剂末症状。盐酸司来吉兰片与传统的非选择性单胺氧化酶抑制剂不同，盐酸司来吉兰片不会增加酪胺类物质的高血压（芝士效应）反应。
盐酸司来吉兰片迅速被胃肠道吸收，盐酸司来吉兰片口服半小时后达峰值。盐酸司来吉兰片的生物利用度低，仅平均百分之十的未变化的司来吉兰在循环系统内（个体差异大)司来吉兰是亲脂性，略带碱性，盐酸司来吉兰片能迅速渗入各组织，包括脑，并迅速分布于人身体各部份，静注lOmg后，其分布体积约500公升，盐酸司来吉兰片在治疗剂量下，约75-85%司来吉兰与血浆蛋白结合。
对本药成分过敏者禁用盐酸司来吉兰片。
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