吲哚美辛肠溶片

吲哚美辛肠溶片(信谊)说明书

【药品名称】

  通用名称：吲哚美辛肠溶片

  商品名称：吲哚美辛肠溶片

  英文名称：indometacinenteric-coatedtablets

【成 份】

  化学名：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1h-吲哚-3-乙酸

  分子式：c19h16clno4

  分子量：357.79

【药品成份】本品主要成份为：吲哚美辛。

【规格包装】25mg*100s

【性 状】本品为肠溶包衣片，除去肠溶衣后显白色。

【不良反应】本品的不良反应较多。1．胃肠道：出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状，出现溃疡、胃出血及胃穿孔；2．神经系统：出现头痛、头晕、焦虑及失眠等，严重者可有精神行为障碍或抽搐等；3．肾：出现血尿、水肿、肾功能不全，在老年人多见；4．各型皮疹，最严重的为大疱性多形红斑(stevens-johnson综合症)；5．造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血，白细胞减少或血小板减少等；6．过敏反应，哮喘，血管性水肿及休克等。

【用量用法】口服1.成人常用量：①抗风湿，初始剂量一次25～50mg，一日2～3次，一日最大量不应超过150mg。②镇痛，首剂一次25～50mg，继之25mg，一日3次，直到疼痛缓解，可停药；③退热，一次6.25～12.5mg，一日不超过3次。2.小儿常用量：一日按体重1.5～2.5mg/kg，分3～4次。

【注意事项】1.交叉过敏反应：本品与阿司匹林有交叉过敏性．由阿司匹林过敏引起的喘息病人，应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非甾体抗炎、镇痛药过敏者也可能对本品过敏。2.本品解热作用强，通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退热，故应防止大汗和虚脱，补充足量液体，3.本品因对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续1天，用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。4.下列情况应慎用：①本品能导致水钠潴留，故心功能不全及高血压等患者应慎用；②因本品可使出血时间延长．加重出血倾向，故血友病及其他出血性疾病患者应慎用，此外，本品对造血系统有抑制作用，再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。5.用药期间应定期随访检查：①血象及肝、肾功能；②个案报道提及本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变)，遇有视力模糊时应立即作眼科检查。6.为减少药物对胃肠道的刺激，本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。

【禁忌使用】1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其它非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.禁用于冠状动脉搭桥手术（cabg）围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。

【老年患者用药】老年患者易发生肾脏毒性应慎用。

【儿童用药】14岁以下小儿一般不宜应用此药如必须应用时应密切观察以防止严重不良反应的发生。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品用于妊娠的后个月时可使胎儿动脉导管闭锁引起持续性肺动脉高压孕妇禁用。2.本品可自乳汁排出对婴儿可引起毒副反应.哺乳期妇女禁用。

【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于解热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。急性毒性试验结果：大鼠经口ld50为12mg/kg；小鼠经口ld50为50mg/kg。

【药物过量】用量过大(尤其是一日超过150mg时)容易引起毒性反应，如恶心、呕吐、紧张性头痛、嗜睡、精神行为障碍等，采用催吐或洗胃，对症及支持治疗。

【贮藏方式】遮光，密封保存。

【药代动力学】口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4μg/ml，50mg时为2.8μg/ml；t1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。

【有 效 期】24月

【包装型号】25mg*100片/盒。

【生产厂家】上海信谊黄河制药有限公司

【批准文号】国药准字h31020148

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