普卢利沙星片

普卢利沙星片(艾弗德)说明书

【药品名称】

  通用名称：普卢利沙星片

  商品名称：普卢利沙星片(艾弗德)

  英文名称：prulifloxacintablets

【成 份】

  化学名：：(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4氢-[1，3]噻嗪[3，2-a]喹啉-3-羧酸

  分子式：c21h20fn3o6s

  分子量：461.46

【药品成份】普卢利沙星。

【规格包装】100mg*6s

【性 状】本品为白色片。

【不良反应】嗜红细胞减少症、肝脏gpt升高，程度轻微。

【用量用法】本品属于喹诺酮类抗生素，通过抑制细菌dna拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制细菌dna合成，完成杀菌作用，不同于传统的杀菌模式，无其他类抗生素的耐药现象。本药物抗菌谱广，对于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有显著疗效，对于绿脓杆菌的敏感性尤高，抗菌力超过其他沙星类，也超过目前上市的其他抗生素药物。

【注意事项】1.肾功能减退者慎用，若使用，应根据减退程度调整剂量。2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。4.喹诺酮类药物间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。5.患者的尿ph值在7以上时易发生结晶尿，故每日饮水量必须充足，以使每日尿量保持在1200-1500ml以上。6.本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停止治疗。7.偶有用药后发生跟腱炎，或跟腱断裂报告，如有上述症状发生，应立即停药，严禁运动，直至症状消失。8.本品静脉滴注速度不宜过快，每100ml滴注时间至少为45-60分钟。9.本品不宜与其他药物混合静滴使用。10.本品忌与氯化钢注射液或葡萄糖氯化钠注射液合用。

【禁忌使用】1.对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。2.孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。

【老年患者用药】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药理毒理】以细菌dna为作用靶，通过阻碍dna拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ发挥作用，使细菌dna无法形成超螺旋进而造成染色体不可逆损害，导致细菌细胞无法分裂繁殖而产生抗菌作用。这种作用一般对细菌的选择性高，对人体的安全性大。

【药物过量】尚不明确。

【贮藏方式】密封保存。

【药代动力学】吸收：本品由小肠上部吸收，在门静脉血和肝脏中侧链脱离而转变为nm394。健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg后，其在血中具有活性的nm394浓度，则随剂量的增加而增加。在口服后吸收迅速，达峰时间为0.7～1.3小时。半衰期较长，达8小时。每天剂量300mg，分2次口服，连续服用7天无蓄积作用。其间分别在第4天和第7天测血药浓度，结果两者的血药浓度几乎相同。分布：本品在体液中的浓度几乎接近血浓度峰值，尤其在胆汁中的浓度高达40～50μg/ml，而在组织中的浓度为血药浓度的数倍。排泄：本品在尿中的排泄率为40%，在粪便中的排泄率，nm394为53%，nm441为4.2%。

【有 效 期】24月

【包装型号】100mg*6s/盒。

【生产厂家】重庆科瑞制药(集团)有限公司

【批准文号】国药准字h20080154

普卢利沙星片(艾弗德)相关资讯