他扎罗汀乳膏

用药点评：他扎罗汀乳膏是一种外用药物，主要成分就是他扎罗汀，适应症为本品适用于外用治疗寻常性斑块型银屑病及寻常痤疮。类型是乳剂型基质的白色乳膏。

他扎罗汀乳膏的作用是什么？

他扎罗汀乳膏为皮肤外用的维生素A酸类的前体药，具有调节表皮细胞分化和增殖以及减少炎症等作用。在动物和人体中通过快速的脱酯作用而被转化为他扎罗汀酸，该活性产物可相对选择性地与维A酸受体的β和γ亚型结合，但其治疗银屑病和寻常痤疮的确切机理尚不清楚。他扎罗汀乳膏家兔皮肤有局部刺激作用，但无全身毒性作用。致突变试验和致癌试验结果均为阴性。文献报道，生殖毒性试验显示家兔和大鼠外用和口服本品时，致畸试验呈阳性。大鼠口服他扎罗汀后可影响其生育力。他扎罗汀是一种能引起致畸作用的物质，人体用药达到什么水平能产生致畸作用尚不清楚。

他扎罗汀乳膏的使用方式是如何？

在了解了他扎罗汀乳膏的成份功效后，对该药物的用法用量也是不可忽视的，药品服用方法的正确与否直接决定药品的疗效，不正确的服用方法常使药效降低，甚至无效。我们是要按说明书的要求使用的，避免使用过量的，每晚临睡前半小时将适量本品涂于患处。用药前，先清洗患处;待皮肤干爽后，将取适量(2mg/cm2)他扎罗汀乳膏涂于患处，形成一层薄膜，每天一次涂药后应轻轻揉擦，以促进药物吸收;之后再用肥皂将手洗净。

他扎罗汀乳膏的注意事项是什么？

患者在用药期间是要注意药物的注意事项，因为药物注意事项是会在一定的程度上影响药物功效发挥，因此，我们在任何一种药物治病时，都是要注意药的注意事项。那么，使用 他扎罗汀乳膏的注意事项是什么？如果育龄妇女在开始他扎罗汀乳膏治疗前2周内，必须进行血清或尿液妊娠试验，确认为妊娠试验阴性后，在下次正常月经周期的第2天或第3天开始治疗。在治疗前，治疗期间和停止治疗后一段时间内，必须使用有效的避孕方法。治疗期间，如发生妊娠，应立即与医生联系，共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。另外他扎罗汀乳膏手机一种外用药物，避免药物与眼睛、口腔和粘膜接触，并尽量避免药物与正常皮肤接触。如果与眼接触，应用水彻底冲洗。

他扎罗汀乳膏(乐为)说明书

【药品名称】

通用名称：他扎罗汀乳膏

商品名称：他扎罗汀乳膏(乐为)

英文名称：tazarotenecream

本品主要成份是他扎罗汀。

化学名：6-[（3,4-二氢-4,4-二甲基-2h-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯

分子式：c21h21no2s

分子量：351.46

【药品成份】

本品主要成份是他扎罗汀。

化学名：6-[（3,4-二氢-4,4-二甲基-2h-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯

分子式：c21h21no2s

分子量：351.46

【主要作用/适应症】 本品适用于外用治疗寻常性斑块型银屑病及寻常痤疮。

【性 状】本品为白色至淡黄色乳膏。

【用量用法】银屑病：外用，每晚临睡前半小时将适量本品涂于患处。用药前，先清洗患处；待皮肤干爽后，将药物均匀涂布于皮损上，形成一层薄膜；涂药后应轻轻揉擦，以促进药物吸收；之后再用肥皂将手洗净。痤疮：清洁面部，待皮肤干爽后，取适量（2mg/cm2）他扎罗汀乳膏涂于患处，形成一层薄膜，每天一次，每晚用药。

【规格包装】15mg:15g

【禁忌使用】1.孕妇、哺乳期妇女及近期有生育愿望的妇女禁用。　　2.对本品或其他维甲酸类药物过敏者禁用。

【不良反应】银屑病：本品外用后，主要不良反应为瘙痒、红斑和灼热，少数患者（10%以下）有皮肤刺痛、干燥和水肿，有的出现皮炎、湿疹和银屑病恶化。寻常痤疮：用药后主要的不良反应有脱屑、皮肤干燥、红斑、灼热，少数患者（1～5%）出现瘙痒、皮肤刺激、疼痛和刺痛。

【儿童用药】对18岁以下的银屑病患者及12岁以下的痤疮患者使用本品的疗效和安全性资料尚未建立。

【注意事项】1.育龄妇女在开始他扎罗汀乳膏治疗前2周内，必须进行血清或尿液妊娠试验，确认为妊娠试验阴性后，在下次正常月经周期的第2天或第3天开始治疗。在治疗前，治疗期间和停止治疗后一段时间内，必须使用有效的避孕方法。治疗期间，如发生妊娠，应立即与医生联系，共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。　　2.避免药物与眼睛、口腔和粘膜接触，并尽量避免药物与正常皮肤接触。如果与眼接触，应用水彻底冲洗。　　3.如出现瘙痒等皮肤刺激作用，尽量不要搔抓，可涂少量润肤剂；严重时，医生应建议患者停用本品或隔天使用一次。　　4.本品不宜用于急性湿疹类皮肤病。　　5.治疗期间，要避免在阳光下过多暴露。　　6.本品不能口服。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品有致畸性，禁用于孕妇。动物试验证明，在乳汁中能检测出放射活性分泌物，故本品禁用于哺乳期妇女。

【老年患者用药】老年患者与年轻患者用药的安全性和有效性没有差别，治疗寻常痤疮的临床试验中，他扎罗汀乳膏尚未用于年龄大于65岁患者。

【药物过量】过量使用本品不会加快皮损好转，还会产生皮肤发红、脱皮及其他不适。

【药物相互作用】1、患者在同时服用具有光敏性药物时（例如四环素、氟喹诺酮、酚噻嗪、磺胺），应小心使用，因为该类药物增加光敏性。2、应避免同时使用能使皮肤变干燥的药物和化妆品。

【药代动力学】据文献报道，外用他扎罗汀，其结构中的酯被水解生成活性代谢物他扎罗汀酸，在血浆中几乎不能检测出原药。他扎罗汀酸与血浆蛋白高度结合（＞99%）。他扎罗汀和他扎罗汀酸最终代谢为砜、亚砜以及其它极性化合物，所有这些代谢物均通过尿和粪便排泄。无论健康人、银屑病、寻常痤疮患者外用他扎罗汀时，他扎罗汀酸的半衰期相似，均为18小时。对9名银屑病患者14天的多剂研究中，每天给药一次，将0.1%他扎罗汀乳膏涂于未包合的皮肤上（占体表面积5～35%；平均值±偏差为14±11%），最后一次给药后8小时，测得他扎罗汀酸的cmax为2.31±2.78ng/ml，其中5位给药剂量为2mg/cm2的患者在第15天时，测得auc0～24hr为31.2±35.2ng?hr/ml。0.05%或0.1%他扎罗汀乳膏治疗银屑病的临床试验中，139名患者有3名可检测出血浆中他扎罗汀浓度，最高的为0.09ng/ml，139名患者中有78名可检测到他扎罗汀酸。其中有3名使用0.1%乳膏的患者，其血浆中他扎罗汀酸浓度大于1ng/ml，最高为2.4ng/ml。但由于血样随时间的变化，药物所涂皮损范围不同及用药剂量差别，准确的最大血浆浓度尚不清楚。中重度寻常痤疮患者外用0.1%他扎罗汀乳膏，每天一次，其中8位用于面部，10位用于体表（占体表面积15%），均为女性患者，治疗29天。在第15天时两个剂量组的他扎罗汀酸cmax和auc值达峰值。皮损占体表15%面积的痤疮患者，其cmax和auc高于面部痤疮患者10倍。该研究中，第15天时，测得最大cmax为1.91ng/ml。面部痤疮组第15天测得的他扎罗汀酸cmax和auc0-24h分。

【药理毒理】本品为皮肤外用的维生素a酸类的前体药，具有调节表皮细胞分化和增殖以及减少炎症等作用。在动物和人体中通过快速的脱酯作用而被转化为他扎罗汀酸，该活性产物可相对选择性地与维a酸受体的β和γ亚型结合，但其治疗银屑病和寻常痤疮的确切机理尚不清楚。本品对家兔皮肤有局部刺激作用，但无全身毒性作用。致突变试验和致癌试验结果均为阴性。文献报道，生殖毒性试验显示家兔和大鼠外用和口服本品时，致畸试验呈阳性。大鼠口服他扎罗汀后可影响其生育力。他扎罗汀是一种能引起致畸作用的物质，人体用药达到什么水平能产生致畸作用尚不清楚。

【包装型号】铝管包装，15g/支/盒。

【贮藏方式】密闭，阴凉处。

【执行标准】国家药品标准ybh01032004

【有 效 期】24月

【生产厂家】重庆华邦制药有限公司（原：重庆华邦制药股份有限公司）

【批准文号】国药准字h20040124

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