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奥美拉唑镁肠溶片

(洛镁赛)
53.00 在售
5盒起52元/盒,10盒起51元/盒
药品功效: 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。
批准文号: 国药准字H20067766
生产厂家: 许昌高新制药有限公司
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 奥美拉唑镁肠溶片(洛镁赛)
适用症状 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。
成分原料 奥美拉唑。
规格包装 10mg*14片/盒
生产厂家 许昌高新制药有限公司
用法说明 必须整片吞服,至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎,可将其分散于水或微酸液体中(如:果汁),分散液必须在30分钟内服用。 1.十二指肠溃疡:本品常用剂量20mg,一日一次,通常溃疡可在二周内治愈。非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡或十二指肠糜烂,同时用或不用2.非甾体类抗炎药;常用剂量为20mg,

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奥美拉唑镁肠溶片(洛镁赛)说明书

【药品名称】

通用名称:奥美拉唑镁肠溶片

商品名称:奥美拉唑镁肠溶片(洛赛克)

英文名称:omeprazolemagnesiumenteric-coatedtablets

【成 份】

化学名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1h-苯并咪唑

分子式:c17h19n3o3s

分子量:345.42

【药品成份】奥美拉唑。

【主要作用/适应症】 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。

【性 状】本品的内容物为白色或类白色肠溶颗粒。

【用量用法】必须整片吞服,至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎,可将其分散于水或微酸液体中(如:果汁),分散液必须在30分钟内服用。1.十二指肠溃疡:本品常用剂量20mg,一日一次,通常溃疡可在二周内治愈。非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡或十二指肠糜烂,同时用或不用2.非甾体类抗炎药;常用剂量为20mg,一日一次。通常四周内可治愈,若初始疗程疗效不肯定,应再治疗四周。3.胃溃疡:常用剂量20mg,一日一次,通常配合胃溃乐四周内可治愈。非甾体类抗炎药相关的胃溃疡或胃黏膜糜烂,同时用或不用非甾体类抗炎药,常用剂量为20mg,一日一次。4.反流性食管炎:剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。本品常用剂量20mg,一日一次。其它治疗无效的反流性食管炎患者,可给予本品40mg,一日一次。卓-艾氏综合征:推荐的起始剂量是本品60mg,一日一次。然后剂量应个体化调整,根据临床表现确定疗程。90%以上的患者每天20-120mg可控制症状,如果每天需要量超过80mg,应分两次服用。5.肝功能损害者:严重肝功能损害者每日用量不超过20mg。

【规格包装】10mgx14片/盒

【禁忌使用】1.对本品过敏者禁用。2.严重肝肾功能不全者慎用。3.疑有胃癌的患者,在使用奥美拉唑的时候要慎用,避免药物对症状的减轻造成延误、误治,导致胃癌继续发展。

【不良反应】洛赛克(奥美拉唑镁肠溶片)耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(alt,ast)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

【儿童用药】缺儿童用药经验。

【注意事项】(1)治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用洛赛克(奥美拉唑镁肠溶片)治疗可减轻其症状,从而延误治疗。(2)肝肾功能不全者慎用。(3)洛赛克(奥美拉唑镁肠溶片)为肠溶片,服用时请注意不要嚼碎,以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕期妇女一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。

【老年患者用药】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】本药品具有酶抑制作用,可延缓经肝脏细胞色素p450系统代谢的药物(如双香豆素、安定、苯妥英钠、华法令、硝苯定)在体内的消除。当本药品与上述药物一起使用时,应酌情减轻后者用量。

【药代动力学】1.本品口服后,经小肠吸收,主要分布于胃肠道,血浆半衰期为30~60分钟。通常计量生物利用度为35%,多计量时生物利用度增至60%。主要在肝脏代谢,服用量的大约80%以代谢物的形式经尿排泄,其余从粪便排泄。2.静脉注射本品后,体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,分布容积为0.19~0.48l/kg,与细胞外液体积相当。半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品主要在肝脏中经细胞色素p450系统代谢,代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用,代谢完全,仅少数以原形排泄。约有80%的代谢物经肾排出,部分(18~23%)随粪便排出。有肠肝循环过程,血浆蛋白结合率高,达95%左右。肾衰患者对本品的清除无明显变化,肝功能受损者半衰期可有延长。

【药理毒理】选择性地作用于胃粘膜壁细胞,抑制处于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的h+-k+-atp酶的活性,从而有效地抑制胃酸的分泌,起效迅速,适用于胃及十二指肠溃疡,返流性食管炎和胃泌素瘤。由于h+、k+-atp酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大,有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。

【包装型号】铝塑包装,7片/板,2板/盒

【贮藏方式】遮光,密封,在阴凉干燥处保存

【批准文号】国药准字H20067766

【有 效 期】24月

【生产厂家】许昌高新制药有限公司

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