恩替卡韦分散片

药师点评：恩替卡韦分散片(维力青)的主要成份就是恩替卡韦，是一种鸟嘌呤核苷类似物，具有抑制乙肝病毒多聚酶，是可以通过通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐。

恩替卡韦分散片(维力青)的用法用量是如何规定？

每一个药物在用法用量上也是会非常严谨的规定，而且在面对不同人群的时候也是不同规定，因为说明书上规定的剂量一般是成人使用剂量，也就是18--60岁的人群，而且是平均剂量。所以恩替卡韦分散片(维力青)的用法用量规定就是成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg（0.5mg两片）。在服用恩替卡韦分散片(维力青)的时候是需要空腹服用，或者就是餐前或餐后至少2小时，还可以可以吞服或加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服。如果是肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低（参见药代动力学，特殊人群）。肌酐清除率＜50mL/min的患者（包括接受血液透析或CAPD治疗的患者）应调整用药剂量。

服用恩替卡韦胶囊(甘泽)是有什么需要注意？

恩替卡韦胶囊(甘泽)是作为治疗乙肝病毒的一线明星药物，那么服用恩替卡韦胶囊(甘泽)是有什么需要注意？第一对于肾功能不齐全的患者，要根据肌酐清除率来调整恩替卡韦胶囊(甘泽)的给药剂量，第二就是药物说明书上的用法用量是根据8--60岁的人群的平均剂量，所以在医生的指导下根据病情轻重缓急来决定给药剂量，千万不能自己私自给药，另外就是患者平时要根据肝脏功能的状况来调整饮食方案。要提供适当的热量、适量的碳水化合物、补充适量的维生素和矿物质，患者平时可以吃点富含蛋白质的食物，这样对于自身的健康是有益处的，而且可以提升自身的抵抗力。最好做到戒烟忌酒。

服用恩替卡韦胶囊会出现耐药性吗？

耐药性（drug resistance）是指药物治疗疾病或改善病人征状的效力降低。当投入药物浓度不足，不能杀死或抑制病原时，残留的细菌可能具有抵抗此种药物的能力。那么服用恩替卡韦胶囊会出现耐药性吗？服用恩替卡韦胶囊的量是需要结合患者的病毒量来判断的，所以耐药性也并不是一定会出现的，建议患者在通过具体的检查后，在医生的指导下用药，并且在用药期间应该定时进行复查。

恩替卡韦分散片(维力青)说明书

【药品名称】

通用名称：恩替卡韦分散片

商品名称：恩替卡韦分散片(维力青)

英文名称：entecavir dispersible tablets

【主要成份】恩替卡韦。

【成 份】

化学名：2-氨基-9-[(1s,3r,4s)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6h-嘌呤-6-酮一水合物

分子式：c12h15n5o3h2o

分子量：295.3

【性 状】本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶alt持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

【规格型号】0.5mg*7s（分散片）

【用法用量】患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。

【不良反应】在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。

【禁 忌】对恩替卡韦活制剂中任何成份过敏者禁用。

【注意事项】1.患者应在医生指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。 2.应告知患者停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生指导下改变治疗方法。 3.使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播hbv的危险性，因此需要采取适当的防护措施，在物药期间需定期检测肝功能。

【儿童用药】16岁以下儿童患者使用本品的安全性和有效性数据尚未建立。

【老年患者用药】由于没有足够的65岁及以上的老年患者参加本品的临床研究，尚不清楚老年患者与年轻患者对本品的反应有何不同。其他的临床试验报告也未发现老年患者与年轻患者之间的不同。恩替卡韦主要由肾脏排泄，在肾功能损伤的患者中，可能发生毒性反应的危险性更高。因为老年患者多数肾功能有所下降，因此应注意药物剂量的选择，并且监测肾功能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.恩替卡韦对妊娠妇女影响的研究尚不充分。只有当对胎儿潜在的风险利益作出充分的权衡后，方可使用本品。 　　 2.目前尚无资料提示本品能影响hbv的母婴传播，因此，应采取适当的干预措施以防止新生儿感染hbv。 　　 3.恩替卡韦可从大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚，所以不推荐服用本品的母亲哺乳。

【药物相互作用】1.体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素p450（cyp450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人cyp450酶：1a2、2c9、2c19、2d6、3a4、2b6和2e1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人cyp450酶：1a2、2c9、2c19、3a4、3a5和2b6。同时服用通过抑制或诱导cyp450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的cyp底物的药代动力学也没有影响。 　　 2.研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 　　 3.由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。

【药物过量】目前尚无使用本品过量的相关报道。在健康人群中单次给药达40毫克或连续 14天多次给药20mg/天后，未观察到不良事件发生的增多。如果发生药物过量，须监测患者的毒性指标，必要时进行标准支持疗法。单次给药1mg恩替卡韦后,4个小时的血液透析可清除约13%的恩替卡韦。

【药理毒理】1.药理作用 。本品为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝病毒（hbv）多聚酶具有抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。通过与hbv多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性：（1）hbv多聚酶的启动；（2）前基因组mrna逆转录负链的形成；（3）hbv dna正链的合成。恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δdna多聚酶和线粒体γdna多聚酶抑制作用较弱，ki值为18至大于160μm。 2.毒理研究。在人类淋巴细胞培养的实验中，发现恩替卡韦是染色体断裂的诱导剂。在ames实验（使用伤寒杆菌、大肠杆菌、使用或不用代谢激活剂）、基因突变实验和叙利亚仓鼠胚胎细胞转染实验中，发现恩替卡韦不是突变诱导剂。在大鼠的经口给药微核实验和dna修复实验中，恩替卡韦也呈阴性。

【药代动力学】1.吸收。健康受试者口服用药后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（cmax）。每天给药一次，6—10天后可达稳态，累积量约为两倍。 2.分布。药代动力学资料表明，其表观分布容积超过全身液体量，这说明本品广泛分布于各组织。体外实验表明本品与人血浆蛋白结合率为13%。 3.代谢和清除。在给人和大鼠服用14c标记的恩替卡韦后，未观察到本品的氧化或乙酰化代谢物，但观察到少量ii期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。恩替卡韦不是细胞色素p450（cyp450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。 在达到血浆峰浓度后，血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时。药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。 本品主要以原形通过肾脏清除，清除率为给药量的62—73%。肾清除率为360—471ml/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。

【贮 藏】密封,干燥处保存。

【包 装】7片/盒。

【有 效 期】18 月

【批准文号】国药准字h20100141

【生产企业】江西青峰药业有限公司

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