阿德福韦酯胶囊

用药点评：阿德福韦酯胶囊是一种口服抗病毒药物，用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎。

阿德福韦酯胶囊(阿迪仙)是如何服用？

阿德福韦酯胶囊(阿迪仙)的用法用量为口服，饭前或饭后均可，成人推荐剂量每日1次，每次10 mg，

可以停止服用阿德福韦酯片吗？

由于慢性乙肝的患者突然停止治疗时，可能会出现肝炎急性加重的情况发生。因此，建议需要停止治疗的患者应先监测肝功能以及病毒量。如有必要，应重新进行抗乙肝治疗。

阿德福韦酯胶囊与片剂有什么区别吗？

阿德福韦酯胶囊与片剂，其基本治疗功效是一样的。主要是剂型方面的不同，两者都是均可方便携带，如果是有气味要求的患者可以选择是胶囊剂进行规避。

阿德福韦酯胶囊(阿迪仙)说明书

【药品名称】

通用名称：阿德福韦酯胶囊

商品名称：阿德福韦酯胶囊(阿迪仙)

【成 份】

化学名：9-[2-[[双[（特戊酰氧基）甲氧基］磷酰基］甲氧基]乙基]腺嘌呤

分子式：c20h32n5o8p

分子量：501.48

【药品成份】本品主要成份为阿德福韦酯。

【主要作用/适应症】 适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（alt或ast）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

【性 状】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【用量用法】患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。对于成人（18～65岁），本品的推荐剂量为每日1次，每次1粒（10mg），饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。

【规格包装】10mg*10s*2板

【禁忌使用】阿德福韦酯禁止用于已经证实对本品任何组分过敏的患者。

【不良反应】文献报道，国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、（胃肠）胀气、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良事件的种类以肝区不适、肝功异常、乏力、血小板减少、头疼、红细胞下降、磷酸肌酸激酶升高、血清淀粉酶升高等居多，其中与药物相关的不良事件种类有：血小板减少、右上腹不适、肌酸激酶升高和肝功异常。

【儿童用药】阿德福韦酯在18岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。本品不宜用于儿童和青少年。

【注意事项】1．病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重，包括停止使用阿德福韦酯。因此，停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能，若必要，应重新进行抗乙肝治疗。2．对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人，使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。3．使用阿德福韦酯治疗前，应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒（hiv）抗体检查。使用抗乙肝治疗药物，如阿德福韦酯，会对慢性乙肝病人携带的未知或未治疗的hiv产生作用，也许会出现hiv耐药。4．单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有脂肪变性的肝肿大，包括致命事件。5．因为对发育中的人类胚胎的危险性尚不明确，所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。

【孕妇及哺乳期妇女用药】阿德福韦酯在妊娠妇女中的应用没有足够的资料。只有在潜在的受益肯定大于胎儿的风险时才能考虑在妊娠期间使用阿德福韦酯。因为对发育中的人类胚胎的潜在危险性尚不明确，所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。本品对孕妇及hbv母婴传播的影响未能进行研究。因此，应当遵照标准的推荐方案对婴儿实施与预防免疫，以防止新生儿感染hbv。目前尚不知阿德福韦酯是否会分泌到人乳，哺乳期妇女使用本品应避免授乳。

【老年患者用药】阿德福韦酯在65岁以上患者中的疗效和安全性尚未明确。

【药物过量】每日服用阿德福韦酯500mg两周和250mg十二周会引起胃肠道副反应。如果发生过量服药，应对毒性反应进行监测并进行必要的治疗。如果发生药物过量，必须监测患者是否有中毒的证据，必要时采取标准的支持疗法。可以通过血液透析清除阿德福韦，阿德福韦经体重校正后的血液透析清除率中位数为104ml/min。尚未进行腹膜透析清除阿德福韦的研究。

【药物相互作用】阿德福韦酯在体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高于体内观察到的浓度时（＞4000倍），阿德福韦对任何一种下列常见的人体cyp450酶都无抑制作用：cyp1a2、cyp2c9、cyp2c19、cyp2d6和cyp3a4。阿德福韦不是这些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韦是否诱导cyp450酶。根据体外实验的结果和阿德福韦的肾脏消除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由cyp450介导与其他药物发生相互作用的可能很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦酯或合用药物的血清浓度。10mg阿德福韦酯与100mg拉米夫定合用，两种药物的药代动力学特征都不改变。10mg阿德福韦酯与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重，因为两种药物竞争同一消除途径，可能会引起阿德福韦或合用药物的血清浓度升高。

【药代动力学】作用机制：阿德福韦酯是一种口服抗病毒药。阿德福韦酯在体内代谢成阿德福韦，阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制hbvdna多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒dna后引起dna链延长终止。阿德福韦二磷酸盐对hbvdna多聚酶的抑制常数（ki）是0.1μm，但对人类dna多聚酶α和γ的抑制作用较弱，ki值分别为1.18μm和0.97μm。

【药理毒理】1．药理作用：(1)本品阿德福韦酯是一种口服抗病毒药。阿德福韦酯在体内代谢成阿德福韦，阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，在细胞激酶的作用下进一步被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制hbvdna多聚酶（逆转录酶）：一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒dna后引起dna链延长终止。阿德福韦二磷酸盐对hbvdna多聚酶的抑制常数（ki）是0.1μm，但对人类dna多聚酶α和γ的抑制作用较弱，ki值分别为1.18μm和0.97μm。(2)抗病毒活性：在转染hbv的人肝瘤细胞系中，阿德福韦抑制50%病毒dna复制的浓度(ic50)为0.2～2.5μm。(3)耐药性：对接受阿德福韦酯治疗仍然可检测到血清hbvdna的患者进行了长期耐药性分析(96～144周)，确定了rtn236t和rta181v变异与阿德福韦耐药有关。体外研究发现rtn236t变异导致hbv对阿德福韦的敏感性降低4～14倍，产生这种变异的6/6名患者的血清hbvdna发生反跳。rtal81v变异导致hbv对阿德福韦的敏感性降低2.5～3倍，产生这种变异的2/3名患者发生反跳。与阿德福韦耐药相关的变异发生率0～48周为0%(0/629)，49～96周为2%(6/293)，97～144周为1.8%(3/163)，3年的累计发生率为3.9%。(4)交叉耐药性：在hbvdna多聚酶基因上含对拉米夫定耐药相关突变(rtl180m，rtm204i，rtm204v，rtl180m+rtm204v，rtvl73l)的重组hbv变异株，在体外对阿德福韦敏感。在含拉米夫定耐药相关变异hbv的患者中，阿德福韦酯也显示了抗hbv作用，其血清hbvdna下降的中位数为4.3log10拷贝数/毫升。含dna多聚酶突变(rttl28n和rtrl53q或rtwl53q，与乙型肝炎免疫球蛋白耐药相关)的hbv变异株，在体外对阿德福韦敏感。体外研究显示，表达与阿德福韦耐药相关的rtn236t突变的hbv对拉米夫定的敏感性降低2～3倍，而与阿德福韦耐药相关的rtal81v突变的hbv对拉米夫定的敏感性降低3倍。2．毒理研究：(1)慢性毒性：在动物试验中，以组织学改变和/或尿素氮及血清肌酐升

【包装型号】铝塑铝包装，10mg*10s*2板/盒。

【贮藏方式】密封，在2-20℃的

【执行标准】国家食品药品监督管理局标准ybh0143

【有 效 期】24月

【生产厂家】珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

【批准文号】国药准字h20070123

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