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醋氯芬酸片

(pharm.)
0.00 在售
药品功效: 骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎引起的疼痛和炎症的症状治疗。
批准文号: H20140136
生产厂家: hanmi pharm. co., ltd.
400-880-7133
服务:
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药名品牌 醋氯芬酸片(pharm.)
适用症状 骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎引起的疼痛和炎症的症状治疗。
成分原料 本品主要成分为醋氯芬酸。
规格包装 0.1g*28s
生产厂家 hanmi pharm. co., ltd.
用法说明 口服,用至少半杯水送下,可与食物同服。 1.年人:每日推荐最大剂量2片,分两次服用,每次1片,早晚各一次。 2.老年人:一般无须降低剂量,但须慎用,严密观察可能出现的不良反应。 3.肝功能不全病人:具有轻、中度肝功能不全的病人应减少醋氯芬酸用药剂量,推荐初始剂量为每天1片。 4.肾功能不

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醋氯芬酸片(pharm.)说明书

【药品名称】

  通用名称:醋氯芬酸片

  商品名称:醋氯芬酸片

  英文名称:aceclofenactablets

【成 份】

  化学名:2-【(2,6-二氯苯基)胺基】-苯乙酰氧基乙酸

  分子式:c16h13cl2no4

  分子量:354.19

【药品成份】本品主要成分为醋氯芬酸。

【规格包装】0.1g*28s

【性 状】本品为白色或类白色片。

【不良反应】1.常见不良反应胃肠道系统失调:消化不良、腹痛、恶心和腹泻。肝胆:肝酶升高。2.偶见不良反应(发生率1%~0.1%):一般为头晕。胃肠道系统:胀气、胃炎、便秘、呕吐、溃疡性口腔粘膜炎。皮肤:瘙痒、皮疹、皮炎、湿疹。代谢和营养:尿素氮和肌酐升高。3.罕见不良反应(发生率小于0.1%)一般有头痛、疲倦、面部浮肿、过敏症状、体重增加。血液:贫血、粒细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少。心血管:水肿、心悸、腓肠肌痉挛、潮红、紫癜。泌尿系统:间质性肾炎。中枢和外周神经系统:感觉障碍、震颤。胃肠道系统障碍方:胃肠出血和溃疡。出血性腹泻、肝炎或胰腺炎、柏油状大便、口腔粘膜炎症。皮肤:湿疹。代谢和营养:碱性磷酸酶升高,高钾血症。

【用量用法】口服,用至少半杯水送下,可与食物同服。1.年人:每日推荐最大剂量2片,分两次服用,每次1片,早晚各一次。2.老年人:一般无须降低剂量,但须慎用,严密观察可能出现的不良反应。3.肝功能不全病人:具有轻、中度肝功能不全的病人应减少醋氯芬酸用药剂量,推荐初始剂量为每天1片。4.肾功能不全病人:轻、中度肾功能不全患者无需调整剂量,但应慎重。

【注意事项】1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性cox-2抑制剂合并用药。2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。4.针对多种cox-2选择性或非选择性nsaids药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的nsaids,包括cox-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。5.和所有非甾体抗炎药(nsaids)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(nsaids)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(nsaids),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。7.nsaids,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、stevensjohnson综合征(sjs)和中毒性表皮坏死溶解症(ten)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。

【禁忌使用】1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者3.禁用于冠状动脉搭桥手术(cabg)围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。

【老年患者用药】一般无须降低剂量。但因老年患者更容易出现副作用,也更可能造成肾、心血管和肝功能损害。在治疗期间,很多时候患者无前期症状或明显的病史,结果出现严重的胃肠出血和/或穿孔,使用时应倍加慎重。

【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚末确定,故不推荐儿童使用。

【药物相互作用】1.使用本品时应避免与以下药物合用:非甾体抗炎药会抑制甲氨喋呤在肾小管的分泌,可能具有轻微的代谢相互作用,从而导致甲氨喋呤清除率降低,故在高剂量甲氨喋呤治疗期间,应始终避免服用非甾体抗炎药物。某些非甾体抗炎药可抑制锂盐在肾脏的消除过程,使血中锂浓度升高,应避免与锂盐合用,若必须合用,应保证血清中锂水平可以经常测定。非甾体抗炎药可抑制血小板聚集和损害胃肠粘膜,可增加抗凝药物的活性,从而导致抗凝药用患者胃肠道出血的倾向。应避免本品与香豆素口服抗凝药、噻氯匹定、血栓溶解剂及肝素等合用。2.本品与以下药物联合用药时需调整剂量或倍加注意:在使用本品时,即使使用低剂量甲氨喋呤,也应注意它们间可能产生药物相互作用,特别是肾功能不全的患者,如果在24小时内同时使用这两种药,更应警惕,因为甲氨喋呤血药浓度可能会增加而导致毒性增加。

【孕妇及哺乳期妇女用药】抗炎药可能会阻滞子宫收缩和延迟分娩。它们可能引起宫内动脉导管收缩和闭锁,导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全。抗炎药也可能降低胎儿血小板功能和抑制胎儿肾功能,从而引起羊水过少和新生儿无尿症。故孕妇在妊娠最后三个月禁用本品。本品是否会分泌到母乳中尚不清楚,故哺乳期间妇女不应使用本品,除非医生认为必要。

【药理毒理】重复给药毒性:大鼠连续经口给药1个月,剂量分别为15、50和100mg/kg/日,结果仅100mg/kg/日组出现动物死亡,并伴有大便潜血,组织病理学检查可见该组动物出现胃或肠道粘膜刺激反应。与其它非甾体抗炎药类似,试验动物对本品的耐受性较差。另外,动物与人的药代动力学差异导致其潜在毒性难以判断,但在大鼠(能将醋氯芬酸代谢为双氯芬酸)和猴(有一部分末代谢的原型药)在最大耐受剂量下给药的毒理试验结果显示,本品末见有非甾体类抗炎药常见毒性以外的其它毒性作用。遗传毒性:本品遗传毒性试验结果阴性。生殖毒性:据报道,抗炎药抑制前列腺素合成的作用可能导致严重的胚胎毒性。能抑制子宫收缩,从而导致分娩延迟。可引起子宫内胎儿动脉导管狭窄或关闭,导致新生儿肺动脉高血压和呼吸功能不全。抗炎药还能抑制胎儿血小板功能并影响其肾功能,导致羊水过少和新生儿无尿症。因此,在妊娠最后三个月禁止使用抗炎药。但有文献报道,在妊娠的中、早期本品同样会影响胎儿发肓。目前尚不清楚本品是否经人的乳汁排泄,因此,除非医生认为必要时,哺乳期妇女不应使用本品。致癌性:在小鼠和大鼠进行的致癌性研究中末见本品有致癌作用。

【药物过量】没有关于人超剂量使用本品的研究数据。过量使用后,可能出现的症状有恶心、呕吐、胃痛、头晕、嗜睡和头痛。此时如果需要,可洗胃,给予活性炭,必要时可使用抗酸药或其他对症治疗。

【贮藏方式】密封。

【药代动力学】口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收,其生物利用度几乎达100%。血药浓度达峰时间为用药后1.25至3小时。与食物同服达峰时间延长,但吸收不受食物影响。

【有 效 期】24月

【包装型号】0.1克*28片/盒。

【生产厂家】hanmipharm.co.,ltd.

【批准文号】h20140136

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