芬布芬片

芬布芬片 (海外)说明书

【药品名称】

  通用名称：芬布芬片

  商品名称：芬布芬片

  英文名称：fenbufentablets

【成 份】

  化学名：3-（4-联苯基羰基）丙酸

  分子式：c16h14o3

  分子量：254.28

【药品成份】本品主要成份为：芬布芬。

【规格包装】0.15g*24s

【性 状】本品为白色片或类白色片。

【不良反应】本品不良反应主要为胃肠道反应，表现为胃痛、胃烧灼感、恶心，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶轻度升高等较少见。

【用量用法】口服成人常用量一日0.6g，1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。小儿常用量，尚未建立。

【注意事项】同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。

【禁忌使用】1.对本品过敏者禁用。2.消化性溃疡，严重肝肾功能损害，阿司匹林引起哮喘者禁用。

【老年患者用药】老年患者因肾功能下降，应注意肾脏毒性。

【儿童用药】禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。

【药理毒理】本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性，使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明，本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强。急性毒性试验结果：大鼠经口ld50为200～720mg/kg，腹腔注射ld50为265～575mg/kg；小鼠经口ld50为795～1673mg/kg，腹腔注射ld50为506～811mg/kg。

【药物过量】尚不明确。

【贮藏方式】避光，密封保存。

【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6～8小时达峰值。t1/2较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%～99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由粪便排出。

【有 效 期】36月

【包装型号】0.15g*24s/盒。

【生产厂家】长春海外制药集团有限公司

【批准文号】国药准字h22020935

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