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塞曲司特片

(荃康诺)
33.00 在售
药品功效: 用于治疗轻、中度支气管哮喘。
批准文号: 国药准字H20070100
生产厂家: 山东鲁抗医药股份有限公司
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 塞曲司特片(荃康诺)
适用症状 用于治疗轻、中度支气管哮喘。
成分原料 本品主要成分为塞曲司特。
规格包装 40mg*12片/盒
生产厂家 山东鲁抗医药股份有限公司
用法说明 用法:口服,本品应在晚饭后服用。 用量:成人一次2片(2×40mg),每日一次,或遵医嘱。

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塞曲司特片(荃康诺)说明书

【药品名称】

通用名称:塞曲司特片

商品名称:塞曲司特片(荃康诺)

英文名称:seratrodasttablets

【成 份】

化学名:(±)-7-(3,5,6-三甲基-1,4-苯醌-2基)-7-苯基庚酸

分子式:c22h26o4

分子量:354.45

【药品成份】本品主要成分为塞曲司特。

【主要作用/适应症】 用于治疗轻、中度支气管哮喘。

【性 状】本品为黄色片。

【用量用法】用法:口服,本品应在晚饭后服用。用量:成人一次2片(2×40mg),每日一次,或遵医嘱。

【规格包装】40mg*12s

【禁忌使用】1.对本品过敏者禁用。2.妊娠妇女禁用。

【不良反应】极少数病人(小于0.1%)偶见伴随着黄疸,alt、ast升高的肝功能障碍,还有报道有急性肝炎患者,均应作停药处理。少数病人(在0.15%之内)可能出现:1.过敏性症状,如皮疹、搔痒,可停药处理;2.消化系统,如恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、腹痛、腹泻、便秘、口渴;3.血液系统:鼻出血、皮下出血、贫血、嗜酸性细胞增多;4.精神系统:嗜睡、头痛、头晕等;5.其它:倦怠、浮肿、心悸。

【儿童用药】尚没有资料证实本品用于儿童的安全性。

【注意事项】1.本品不同于支气管扩张剂和甾体激素,不能立即缓解已发作的哮喘,而是通过消除各种症状,改善肺功能,从而有效地抑制哮喘的产生和发展。2.服用本品如出现哮喘大发作,必须给予甾体激素或支气管扩张剂。3.激素依赖性患者服用本品,应在医生指导下逐渐减少激素用量,不可突然停用。4.肝功能不全患者服用本品有时会引起黄疸或肝功能异常,并偶见急性肝炎的报告,因此应定期监测肝脏功能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇或可能已怀孕的妇女给药时,既要考虑治疗上的有效性,也要判断其危险性。大鼠的器官形成期给药试验中,与对照组相比,给药组动物的贫血和二次诱发胎儿心室间隔缺损现象明显升高,由于尚没有妊娠妇女的研究资料,故妊娠妇女应禁用。哺乳期妇女如服药,必须停止哺乳。

【老年患者用药】老年患者服药应从低剂量(40mg/日)开始,随时观察其状态。老年患者的药动学研究发现下列倾向:血药半衰期延长,血浆浓度的药时曲线下面积变大。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药代动力学】1.血药浓度:健康成年男子早饭后一次口服本品80mg,其血液中检测出来的主要为塞曲司特原药,约2~3小时达到最高血药浓度,血浆半衰期(t1/2β)为25小时左右。老年患者一日给予本品40mg和80mg时,与健康成年人相比,发现其auc和半衰期增加或延长1.5-2倍,达峰时间滞后。2.排泄:健康成年男子早饭后一次口服80mg塞曲司特,其72小时的尿排泄量约占给药量的16%。尿内的原药和大部分代谢物都是结合体。老年患者1次给予本品40mg和80mg后,72小时内的尿排泄量约占给药量的11%~12%,比健康成年人略少。3.重复给药时的血药浓度:健康成年男子连续7日不间断给药,每日一次,每次80mg,未发现蓄积毒性。同时对老年支气管哮喘患者连续12周不间断给药,每日1次,从40mg/次开始,根据症状增至80mg/次,也未发现积蓄毒性。

【药理毒理】药理作用本品为血栓素a2受体拮坑剂,具有抑制各种化学递质(血栓素a2,白三烯d4,血小板活化因子)引起的血管收缩反应,并有抑制因抗原吸入而诱发的速发型和迟发型过敏反应,改善肺功能的作用。毒理研究重复给药毒性:大鼠连续52周给予塞曲司特10、30和100mg/kg/日,大剂量组动物体重增长有抑制,红细胞、血红蛋白和红细胞比容(雄鼠)下降,总胆红素、血小板(雄鼠)和网织红细胞(雌鼠)增加,肾和肝脏重量增加;组织病理学检验见肝细胞肥大,近曲小管上皮有透明小泡,肾小管再生率增加及雄鼠单核细胞浸润,本试验的无毒性剂量为10mg/kg/日。beagle犬连续52周灌服塞曲司特30、100和300mg/kg/日,大剂量组有1例动物给药后第13周时红细胞、红细胞比容及血红蛋白值下降,组织学检查发现脾脏淤血及髓外造血,骨髓细胞亢进,肝窦细胞和肾小管上表皮细胞有铁色素沉着,从上述症状提示本品会引起贫血;另外塞曲司特100mg/kg/日组雌性动物也偶见脾脏淤血,骨髓细胞亢进和肝窦细胞铁色素沉积,这些与贫血有关的症状是药物引起的变化,本试验的无毒性剂量为30mg/kg/日本品。遗传毒性:塞曲司特ames试验,中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:塞曲司特30mg/kg/日对亲代无副作用,100mg/kg/日对亲代的生育力无影响,对胎鼠的形成和乳鼠的发育无影响。新西兰兔在致畸敏感期灌胃给予塞曲司特,30mg/kg/日对母兔无影响,100mg/kg/日未见致畸性;大鼠在致畸敏感期灌胃给予塞曲司特,30mg/kg/日对胎鼠未见影响,100mg/kg/日对子鼠无影响。

【包装型号】40mg*12s/盒。

【贮藏方式】密封。

【批准文号】国药准字h20070100

【有 效 期】24月

【生产厂家】山东鲁抗医药股份有限公司

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