培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)

培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(开素达)说明书

【药品名称】

通用名称：培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)

商品名称：培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)

拼音全码：PeiDuoPuLiAnLvDiPingPian(Ⅲ)

【主要成份】 活性成分为精氨酸培哚普利10mg和苯磺酸氨氯地平（以氨氯地平记）5mg。

【性 状】 本品为白色三角形片。

【适应症/功能主治】 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或在作为替代疗法适用于相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。

【规格型号】 10mg:5mg*7s

【用法用量】 口服。每天一次，一次一片，建议早餐前服药。

【不良反应】 在培哚普利或氨氯地平单独治疗过程中，曾报道了以下不良反应，并按MedDRA系统器官和如下频率分类：很常见（≥1/10）；常见（≥1/100至＜1/10）；不常见（≥1/1000至＜1/100）；罕见（≥1/10000至＜1/1000）；极罕见（＜1/10000）；未知（无法根据现有数据进行估算）。MedDRA系统器官分类不良反应频率氨氯地平培哚普利血液和淋巴系统疾病白细胞减少/中性粒细胞减少（见【注意事项】）极罕见极罕见粒细胞缺乏症或全血细胞减少（见【注意事项】）-极罕见血小板减少（见【注意事项】）极罕见极罕见先天性G-6PDH缺乏症患者出现的溶血性贫血（见【注意事项】）-极罕见血红蛋白和红细胞压积降低-极罕见免疫系统疾病变态反应极罕见不常见代谢性和营养性疾病高血糖极罕见-低血糖（见【注意事项】和【药物相互作用】）未-知精神疾病失眠不常见-情绪改变（包括焦虑）不常见不常见抑郁不常见-睡眠障碍-不常见意识模糊罕见极罕见神经系统疾病嗜睡（特别是在治疗开始时）常见-头晕（特别是在治疗开始时）常见常见头痛（特别是在治疗开始时）常见常见味觉障碍不常见常见震颤不常见-感觉减退感觉异常不常见不常见-常见晕厥不常见-张力亢进极罕见-周围神经病变极罕见-眩晕-常见眼部疾病视觉障碍（包括复视）不常见常见耳和迷路疾病耳鸣不常见常见心脏病心悸常见-心绞痛-极罕见在高危患者中可能继发于过度低血压的心肌梗死，（见【注意事项】）极罕见极罕见心律失常（包括心动过缓、室性心动过速和房颤）极罕见极罕见血管疾病潮红常见-低血压（以及低血压相关的不良反应）不常见常见在高危患者中可能继发于过度低血压的卒中（见【注意事项】）-极罕见脉管炎极罕见极罕见呼吸系统、胸部和纵膈疾病呼吸困难不常见常见鼻炎不常见极罕见咳嗽极罕见常见支气管痉挛-不常见嗜酸细胞性肺炎-极罕见胃肠道疾病牙龈增生极罕见-腹痛、恶心常见常见呕吐不常见常见消化不良不常见常见排便习惯改变不常见-口干不常见不常见腹泻、便秘不常见常见胰腺炎极罕见极罕见胃炎极罕见-肝胆疾病肝炎、黄疸细胞溶解性或胆汁淤积性肝炎（见【注意事项】）极罕见--极罕见肝酶水平升高（多数伴随胆汁淤积）极罕见-皮肤和皮下组织疾病Quincke水肿面部、四肢、口唇、粘膜、舌、声门和/或咽喉的血管神经性水肿（见【注意事项】）极罕见--不常见多形性红斑极罕见极罕见脱发不常见-紫癜不常见-皮肤变色不常见-多汗不常见-瘙痒不常见常见皮疹、出疹不常见常见荨麻疹极罕见不常见Stevens-Johnson综合征极罕见-剥脱性皮炎极罕见-光敏性极罕见-肌肉骨骼和结缔组织疾病踝关节肿胀极罕见-关节痛、肌痛不常见-肌肉痉挛不常见常见背痛不常见-肾脏和泌尿系统疾病排尿障碍、夜尿症、排尿频率增加不常见-肾功能受损-不常见急性肾衰竭-极罕见生殖系统和乳房疾病阳痿不常见不常见男子女性型乳房不常见-全身疾病和给药部位情况水肿常见-疲劳常见-胸痛不常见-无力不常见常见疼痛不常见-不适不常见-实验室检查体重增加、体重下降不常见-血清胆红素水平和肝酶水平升高-罕见血尿素和血肌酐水平升高、高钾血症（见【注意事项】）-未知与氨氯地平有关的其他信息曾报道出现罕见病例锥体外系综合征。

【禁 忌】 与培哚普利相关：-对培哚普利或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏，-有血管紧张素转换酶抑制剂导致血管性水肿的既往病史，-遗传性或特发性血管性水肿，-妊娠第2和第3个三个月周期（见【注意事项】和【孕妇及哺乳期妇女用药】），-在糖尿病或肾功能损伤（GFR＜60ml/min/1.73m2）患者中同时使用开素达?和含阿利吉仑的产品（见【药物相互作用】和【药理毒理】）。与氨氯地平相关：-重度低血压，-对氨氯地平或其它任何二氢吡啶类衍生物过敏，-休克，包括心源性休克，-左心室流出道梗阻（例如重度主动脉瓣狭窄），-急性心肌梗死后的血流动力学不稳定性心力衰竭。与本品相关：如上所列，每种单药成分相关的所有禁忌症同样适用于本复方制剂。-对任何辅料过敏。

【注意事项】 培哚普利相关： 低血压：血管紧张素转化酶抑制剂可以导致血压下降。症状性低血压在单纯性高血压患者中很少见, 而更可能发生在容量减少的患者, 比如用利尿剂治疗、限盐饮食、透析、腹泻或呕吐的患者, 或重度的肾素依赖性高血压的患者（见【药物相互作用】和【不良反应】）。在症状性低血压危险性较高的患者中，应用本品治疗的过程中应严密监测血压、肾功能和血钾。对于缺血性心脏病及脑血管病患者也应如此，这些患者的血压过度下降会导致心肌梗死或脑血管事件。患者发生低血压时，应置于仰卧位，必要时应静脉输入生理盐水。一过性的低血压反应不是继续服药的禁忌症，可在扩充血容量血压升高后继续给药。主动脉瓣或二尖瓣狭窄/肥厚型心肌病：和服用其他血管紧张素转化酶抑制剂一样，二尖瓣狭窄及左心室流出道梗阻，如主动脉狭窄或肥厚型心肌病的患者应谨慎使用培哚普利。 肾功能损害： 在肾功能损害的情况下（肌酐清除率<60 mL/min），建议使用单方自由组合的个体化递增剂量调整方案（见【用法用量】）。对于这些患者，监测血钾和肌酐应作为常规检查项目的一部分（见【不良反应】）。一些曾用血管紧张素转化酶抑制剂治疗的双侧肾动脉狭窄或单一肾肾动脉狭窄患者，可见到血中尿素和血清肌酐的增高，这种增高在停止治疗后是可逆的。这在肾功能不全的患者中更可能出现。如果同时存在肾血管性高血压，严重低血压和肾功能不全的危险性就会增加。某些先前没有明显肾血管疾病的高血压患者，尤其是当培哚普利与利尿剂合用时，可发生血尿素和血清肌酐的升高，通常很轻微，且是一过性的。这种情况更可能发生在先前存在肾功能损害的患者中。 肝脏衰竭： 极少见情况下，ACEI 与胆汁淤积性黄疸有关，并可进展为爆发性肝坏死和（有时是）死亡，这一症状的发生机制尚不清楚。接受 ACEI 治疗的患者如出现黄疸或明显的肝酶升高，应停用 ACEI 并接受适当的医疗随访（见【不良反应】）。 种族： 血管紧张素转化酶抑制剂引起血管性水肿的发生率在黑种人中比在非黑种人中要高。同其他血管紧张素转化酶抑制剂一样，培哚普利的降低血压效果在黑种人比非黑种人差，可能是因为低肾素状态的发生率在黑种高血压人群中较高。 咳嗽： 有服用血管紧张素转化酶抑制剂引起的咳嗽的报告。这种咳嗽的特点为持续性干咳，停止治疗后可缓解。在咳嗽鉴别诊断时应考虑血管紧张素转化酶抑制剂导致的咳嗽的可能。 手术/麻醉： 经历大手术或使用可导致低血压的药物麻醉时，开素达(培哚普利氨氯地平片(III))可以阻断患者继发于肾素释放的血管紧张素 II 形成。应在手术前一天停用本品。如果发生了低血压并认为是因为这种机制导致，可通过扩充血容量纠正。 高钾血症： 应用包括培哚普利在内的血管紧张素转化酶抑制剂治疗时，一些患者观察到了血清钾升高。容易发生高钾血症的高危患者包括：肾功能不全，肾功能减退，年龄（>70 岁），糖尿病，伴有脱水、急性心功能失代偿、代谢性酸中毒的患者，联合应用保钾利尿剂（如螺内酯、依普利酮、氨苯蝶啶、阿米洛利）、补钾制剂或含钾盐替代品以及其他可引起血钾升高的药物（如肝素）的患者。使用保钾利尿剂、补钾制剂或含钾盐替代品，尤其对于肾功能改变的患者而言，可引起血钾的显著升高。高钾血症可引发严重的心律失常，有时是致命的。如果认为患者联用培哚普利和上述提及的药物是合适的，推荐定期监测血清钾（见【药物相互作用】）。 糖尿病患者： 口服降糖药物或胰岛素治疗的糖尿病患者，用血管紧张素转化酶抑制剂治疗的第 1 个月应密切监测血糖的控制（见【药物相互作用】）。 **氨氯地平相关： **尚未在高血压危象的情况下建立氨氯地平的安全性和有效性。 心力衰竭患者： 心力衰竭患者必须慎用氨氯地平。在严重的心力衰竭患者（NYHAIII 和 IV 级）参加的关于氨氯地平的长期、安慰剂对照的临床研究中发现肺水肿发生率，氨氯地平组高于安慰剂组（见【药理毒理】）。充血性心力衰竭患者应慎用包括氨氯地平在内的钙通道阻滞剂类药物，因为这些药物可能增加心血管事件的风险以及死亡率。 肝功能受损患者： 在肝功能受损患者中，氨氯地平的半衰期延长，AUC 值较高。因此，无论是初始治疗时还是增加剂量时，均应从剂量范围的低端开始用药，并谨慎使用。在重度肝功能受损患者中需缓慢调整剂量并仔细监测。 老年患者： 老年人增加用药量时应慎重（见【老年用药】和【药代动力学】）。肾功能衰竭患者：此类患者可以使用正常剂量的氨氯地平。氨氯地平血浆浓度的变化与肾功能受损的程度无关。氨氯地平不可透析去除。 开素达(培哚普利氨氯地平片(III))相关： 如上列出的与各单剂相关的注意事项，同样适用于本固定复方制剂。

【儿童用药】 无相关资料。

【老年患者用药】 无相关资料。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 鉴于本复方制剂的每个主要成分对妊娠和哺乳的影响：本复方制剂不推荐用于妊娠期的前 3 个月。在妊娠第 2 和第 3 个 3 个月周期禁用本复方制剂。哺乳期不推荐使用本复方制剂。基于开素达(培哚普利氨氯地平片(III))对母亲治疗的重要性，决定是停止哺乳或停止使用本复方制剂。 妊娠-培哚普利相关：妊娠初期的 3 个月不应使用培哚普利。培哚普利禁止用于妊娠期的第 4-9 个月。已有的流行病学数据还不能得出结论妊娠期的前 3 个月暴露于血管紧张素转化酶抑制剂有致畸的风险。但是，也不能排除这一风险会轻微增加。对于计划妊娠的患者来说，除非继续使用血管紧张素转化酶抑制剂是必要的，否则建议使用妊娠期安全性已建立的其它抗高血压药物进行治疗。如果确认已妊娠，应马上停用血管紧张素转化酶抑制剂，如有必要，应改用其他治疗。已知在妊娠 4-9 个月暴露于血管紧张素转化酶抑制剂可以导致人类胎儿毒性（肾功能下降、羊水过少、头颅骨发育延迟）和新生儿毒性（肾功能衰竭、低血压、高钾血症）（见【药理毒理】）。如果妊娠的 4-6 个月已经用了培哚普利，建议进行肾功能和颅骨的超声检查。如果母亲使用了血管紧张素转化酶抑制剂，婴儿应密切监测是否患有低血压（见【禁忌】和【注意事项】）。 氨氯地平相关：尚未确定氨氯地平在人类孕妇中的安全性。动物实验中在高剂量组观察到了生殖毒性（见【药理毒理】）。只有在没有更安全的替代品以及疾病本身对母体和胎儿具有较大风险时才建议在妊娠期用药。 哺乳-培哚普利相关：因为尚无哺乳期使用培哚普利的有关信息，因此培哚普利片不推荐用于哺乳期的妇女，同时建议在哺乳期内尤其是护理新生儿或早产儿时，使用已知有较好的安全性的其他治疗。 氨氯地平相关：目前尚未了解氨氯地平是否从乳汁排出。在决定是否继续/中止哺乳或继续/中止氨氯地平治疗时应考虑小儿从母乳喂养的获益和母体从氨氯地平治疗的获益。 生育：使用钙离子拮抗剂的部分病人中有报道出现可逆性的精子头部生化变化。关于氨氯地平对生育能力的潜在影响方面的临床数据不足。在一项大鼠研究中发现对雄性生育能力具有不良影响（见【药理毒理】）。

【贮 藏】 密封，30℃以下干燥处保存

【包 装】 7片/盒

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 H20180015

【生产企业】 爱尔兰Servier (Ireland) Industries Ltd.

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