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重组人血小板生成素注射液

(特比澳)
1155.00 在售
药品功效: 本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症,适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。
批准文号: 国药准字S20050048
生产厂家: 沈阳三生制药有限责任公司
400-880-7133
服务:
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药名品牌 重组人血小板生成素注射液(特比澳)
适用症状 本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症,适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。
成分原料 重组人血小板生成素、人血白蛋等。
规格包装 1ml:15000U
生产厂家 沈阳三生制药有限责任公司
用法说明 本品应在临床医师指导下使用具体用法、剂量和疗程因病而异,推荐剂量和方法如下: 恶性实体肿瘤化疗时,预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时,可于给药结束后6-24小时皮下注射本品,剂量为每日每公斤体重300U,每日一次,连续应用14天; 用药过程中待血小板计数恢复至100×109/L以上,或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即应停用 当化疗中伴发白细胞严重减少或出现贫血时,本品可分别与重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)或重组人红细胞生成素(rhEPO)合并使用

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重组人血小板生成素注射液(特比澳)说明书

【药品名称】
通用名称:重组人血小板生成素注射液
商品名称:重组人血小板生成素注射液(特比澳)
汉语拼音:ChongZuRenXueXiaoBanShengChengSuZhuSheYe
英文名称:Recombinant Human Thrombopoietin Injection
【主要成份】重组人血小板生成素、人血白蛋等。
【性 状】无色澄明液体,无肉眼可见不溶物
【适应症/功能主治】本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症,适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。
【规格型号】1ml:15000U
【用法用量】本品应在临床医师指导下使用具体用法、剂量和疗程因病而异,推荐剂量和方法如下: 恶性实体肿瘤化疗时,预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时,可于给药结束后6-24小时皮下注射本品,剂量为每日每公斤体重300U,每日一次,连续应用14天; 用药过程中待血小板计数恢复至100×109/L以上,或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即应停用 当化疗中伴发白细胞严重减少或出现贫血时,本品可分别与重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)或重组人红细胞生成素(rhEPO)合并使用
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【注意事项】1.本品过量应用或常规应用于特异体质者可造成血小板过度升高,必须在三甲医院并在有经验的临床医师指导下使用; 2.本品适用对象为血小板低于50<109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者; 3.本品应在化疗结束后6-24小时开始使用; 4.使用本品过程中应定期检查血常规,一般应隔日一次,密切注意外周血小板计数的变化,血小板计数达到所需指标时,应及时停药
【贮 藏】2-8℃,避光保存
【有 效 期】36个月
【批准文号】国药准字S20050048
【生产企业】沈阳三生制药有限责任公司

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