| 药名品牌 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊(乐卫玛) |
| 适用症状 | 乐卫玛适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。乐卫玛关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 |
| 成分原料 | 乐卫玛的活性成份为：甲磺酸仑伐替尼 化学名称：4-[3-氯-4-(N‘-环丙基脲基)苯氧基] -7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺甲磺酸盐 化学结构式： 分子式：C21H19ClN4O4·CH4O3S 分子量：522.96 |
| 规格包装 | 4mg*30粒/盒 |
| 生产厂家 | Patheon Inc.（加拿大） |
| 用法说明 | 推荐剂量 对于体重＜60 kg 的患者，本品推荐日剂量为 8 mg（2 粒 4 mg 胶囊），每日一次；对 于体重≥60 kg 的患者，本品推荐日剂量为 12 mg（3 粒 4 mg 胶囊），每日一次。应持续治 疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 给药方法 口服。本品应在每天固定时间服用，空腹或与食物同服均可。 本品应整粒吞服，也可以将本品（不能将其打开或压碎）与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合，形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少 10 分钟，搅拌至少 3 分钟以溶解 胶囊壳，然后吞服混悬剂。饮用后，必须将相同量的水或苹果汁（一汤匙）加入玻璃杯中，搅拌数次，然后喝完玻璃杯中所有的液体。 如果患者遗漏一次用药且无法在 12 小时内服用，无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。 在对本品进行剂量调整（暂停、减量）之前，应积极治疗恶心、呕吐和腹泻等不良 反应；应积极治疗胃肠毒性反应，以减少肾功能不全或肾衰竭发生的风险（参见[注意 事项]）。 监测、剂量调整和停药可能需要暂停给药、调整剂量或停止本品治疗来管理某些不良反应。轻度至中度不 良反应（例如 1 级或 2 级）一般无需暂停给药，除非积极治疗后，患者仍不耐受。重度（例如 3 级）或不能耐受的不良反应需要暂停用药直至不良反应改善至 0-1 级或基线。根 据不良反应进行剂量调整的详细信息参见表 1。监测、剂量调整和停药的详细信息参见表2。 特殊人群 75 岁及以上的患者、高加索人患者、女性患者或更严重肝功能不全的患者，似乎对 本品的耐受性较低。 除中、重度肝功能不全或重度肾功能不全患者以外，所有肝细胞癌患者应以推荐起 始剂量 8 mg（2 粒 4 mg 胶囊，体重＜60 kg）或 12 mg（3 粒 4 mg 胶囊，体重≥60 kg）开 始治疗，之后应根据个体耐受性进一步调整剂量。 肝功能不全患者 在入组肝细胞癌临床研究的患者中，对于轻度肝功能不全患者（Child-Pugh A），无 需根据肝功能调整剂量，目前在中度肝功能不全患者（Child-Pugh B）的研究数据有限， 轻中度肝功能不全患者需在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能。尚无重度肝功能不 全（Child-Pugh C）患者的研究数据，重度肝功能不全患者不建议服用本品。 肾功能不全患者 对于轻度或中度肾功能不全患者，无需根据肾功能调整剂量。目前尚无重度肾功能 不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不建议服用本品。 儿童患者 目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。 老年患者 不需要根据年龄调整起始剂量，在年龄≥75 岁的患者的研究数据有限。 |
对本品任何成分过敏者。 哺乳期妇女（参见[孕妇及哺乳期妇女用药]）
【乐卫玛药物相互作用】
其他药品对仑伐替尼的影响
化疗药物
仑伐替尼、卡铂和紫杉醇合并用药对这3种药物中任何一种的药代动力学均无显著影响。
仑伐替尼对其他药品的影响
没有数据显示可以排除本品可能成为胃肠道 CYP3A4 或 P-gp 诱导剂的风险。这可能 导致以 CYP3A4/P-gp 为作用底物的口服药物的暴露量下降，因此如果同时服用以 CYP3A4/P-gp 为作用底物的药物时，应充分考虑到这一点，以确保疗效。因此，在接受 仑伐替尼的患者中，应谨慎使用已知具有较窄治疗指数的 CYP3A4 底物（例如阿司咪唑、特非那定、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁、苄普地尔或麦角生物碱（麦角胺、二氢 麦角胺））。
口服避孕药
目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低激素类避孕药的有效性，因此使用口服激素类避 孕药的女性应增加屏障避孕法（参见[孕妇及哺乳期妇女用药]）。
【乐卫玛药物过量】
在肝细胞癌 III 期临床试验中，一例患者在误服 120mg 仑伐替尼后，发生了呕吐和急 性肾损伤伴肾小管坏死。
两例患者一次服用了双倍剂量的仑伐替尼，没发生任何不良事件。
其它还有仑伐替尼用药过量的报告，涉及单次给予 6 至 10 倍日推荐剂量。这些病例 发生的不良反应符合仑伐替尼已知的安全性特征，或未发生不良反应。
症状和管理
对于仑伐替尼用药过量，无特效解毒剂。在怀疑用药过量的情况下，应停用仑伐替 尼，并按需给予适当的支持疗法。
[临床试验] 在一项随机、开放、国际多中心临床研究（REFLECT；NCT0761266）中评价了仑伐
替尼的疗效，该研究在既往未接受治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者中进行。该研 究入组了 Child-Pugh A 和 Barcelona Clinic 肝癌（BCLC）C 期或 B 期 HCC 的成人患者， 这些患者不能接受肝癌局部根治性治疗；ECOG PS 为 0 分或 1 分；未接受过 HCC 的全身 治疗；根据 mRECISIT 标准，至少有一个可测量的靶病灶。
患者被按照 1:1 随机分组，研究组接受仑伐替尼（基线体重≥60kg 的患者为 12 mg， 或基线体重<60 kg 的患者为 8 mg）每日 1 次口服；对照组患者接受索拉非尼 400 mg 每日2 次口服，直至发生疾病影像学进展或不可耐受的不良反应。随机化按地区（西方 vs 亚太地区）、肉眼可见门静脉浸润或肝外转移的存在（是 vs 否）、ECOG PS（0 vs 1）和体重
（<60 kg vs ≥60kg）进行分层。主要研究终点是总生存期（OS）。REFLECT 研究目的为 显示仑伐替尼与索拉非尼相比在 OS 方面的非劣效性。根据 HCC 的 mRECISIT 标准，其 次要研究终点是无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。
共 954 例患者被随机分组，其中 478 例分配至仑伐替尼组，476 例分配至索拉非尼 组。研究人群的人口统计学特征是：中位年龄为 62 岁（范围：20 至 88 岁）；男性占84％；亚洲人占 69％，高加索人占 29％；63％患者中 ECOG PS 为 0 分；69％患者的体重≥60 kg。在具有至少一个远处转移病灶的 590 例（62％）患者中，52％有肺转移，45％有 淋巴结转移，16％有骨转移。
70％的患者中存在肉眼可见的门静脉浸润、肝外转移或两者都有。79％的患者被分类 为 Child-Pugh A 和 BCLC C 期，21％的患者为 Child-Pugh A 和 BCLC B 期。75％的患者在 入组时有肝硬化的影像学证据。研究者记录的 HCC 发生的主要相关因素是乙型肝炎（50％）、丙型肝炎（23％）、饮酒（6％）、其他（7％）和未知病因（14％）。
全球数据分析
仑伐替尼在 OS 方面非劣效于索拉非尼（400 mg 每日两次）。仑伐替尼组的中位 OS为 13.6 个月，索拉非尼组的中位 OS 为 12.3 个月，HR = 0.92 [95％ CI 为（0.79，1.06）]。
基于根据 mRECIST 评价的独立影像学评估，在次要终点无进展生存期（PFS），疾 病进展时间（TTP）和客观缓解率（ORR）方面，与索拉非尼比，仑伐替尼治疗组获得显著临床改善，且有统计学意义（P <0.0001）。仑伐替尼治疗与索拉非尼治疗相比能显著 延长 PFS 和 TTP，中位 PFS 和 TTP 是索拉非尼治疗的两倍。这些疗效结果总结于表 8 和 图 1 中。
中国亚组分析
在中国大陆 台湾 香港（CTH）人群中，共 288 名受试者被随机分配接受仑伐替尼（144 名受试者）或索拉非尼（144 名受试者）治疗。在中国大陆人群中，共 213 名受试 者被随机分配接受仑伐替尼（112 名受试者）或索拉非尼（101 名受试者）治疗。
CTH 人群仑伐替尼和索拉非尼组的中位 OS 分别为 15.0 和 10.2 个月（HR = 0.73, 95％ CI 0.55-0.96）。在 CTH 人群中，与索拉非尼组相比，仑伐替尼组能显著延长 OS（P=0.02620）。中国大陆人群仑伐替尼和索拉非尼组的中位 OS 分别为 14.7 和 10.5 个月（HR = 0.82，95％ CI 0.59-1.14）。
根据 mRECIST 评价的独立影像学评估，与 CTH 人群中的索拉非尼相比，仑伐替尼治 疗显著延长了 PFS（ 中位数为 8.4 vs 3.6 个月，HR=0.47，95％CI 为 0.35-0.64，P<0.00001），中国大陆人群（中位数为 9.2 vs 3.6 个月，HR = 0.52,95％CI 0.37-0.73，P = 0.00012）。
与 CTH 人群中的索拉非尼相比，仑伐替尼治疗显著延长了 TTP（中位数为 9.2 vs3.6 个月，HR = 0.45,95％CI 0.33-0.62，P<0.00001）和中国大陆人群（中位数为 9.2 vs 3.7 个月，HR = 0.51,95％CI 0.35-0.73，P= 0.00016）。
在 CTH 人群中，仑伐替尼的 ORR（CR PR）明显高于索拉非尼组（43.8％vs 13.2％， P<0.00001，包括 7 名仑伐替尼受试者[4.9％]达到 CR 和 2 名索拉非尼受试者[1.4％]达 到 CR）; 和中国大陆人群（44.6％vs15.8％，P=0.00001，包括 7 名仑伐替尼受试者 [6.3％]达到 CR 和 2 名 索拉非尼受试者[2.0 ％]达到 CR）。
CTH人群和中国大陆人群的疗效终点结果总结于表9和图2。
CTH 人群中，乙型肝炎病毒为病因的仑伐替尼和索拉非尼组患者的中位 OS 分别为14.9 和 9.9 个月（HR = 0.72，95％ CI 0.53-0.97）；中国大陆人群中，乙型肝炎病毒为病因 的仑伐替尼和索拉非尼组患者的中位 OS 分别为 14.4 和 10.2 个月（HR = 0.77，95％ CI0.54-1.09）（见表 10）。
表10 中国大陆 台湾 香港和中国大陆人群中乙型肝炎病毒为病因的患者的总生存期
【乐卫玛药理毒理】
药理作用
仑伐替尼是一种酪氨酸激酶（RTK）受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性，另外还可 抑制其它促血管生成和肿瘤发生通路相关的RTK，包括成纤维细胞生长因（FGF），受体FGFR1、2、3和4，血小板衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα、KIT和RET。仑伐替尼与依维莫司联合用药体外可抑制人内皮细胞增殖、血管形成、VEGF信号通路，体内可 降低人肾细胞癌荷瘤小鼠的肿瘤体积，联合用药的抗血管生成与抗肿瘤活性大于单药使用。
毒理研究
遗传毒性
甲磺酸仑伐替尼Ames试验、小鼠淋巴瘤试验与体内大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性 仑伐替尼未进行生育力研究，但大鼠、猴、犬重复给药毒性研究显示，仑伐替尼对生育力有潜在影响，当仑伐替尼暴露量约为人体推荐剂量暴露量的0.02～0.09倍时，雄犬 可见睾丸生精上皮细胞数过少、附睾中可见脱落的生精上皮细胞。当仑伐替尼在猴与大 鼠体内的暴露量（AUC）分别为临床使用剂量（24mg）暴露量的0.2～0.8倍、10～44倍 时，猴与大鼠中可见卵巢卵泡闭锁。当仑伐替尼在猴体内暴露量低于临床使用剂量（24mg）暴露量时，可见月经次数减少。 胚胎/胎仔发育毒性研究：大鼠和兔于器官形成期经口给予低于人推荐剂量的仑伐替尼可引起胚胎毒性、胎仔毒性与致畸作用。妊娠大鼠于器官形成期每日经口给予甲磺酸 仑伐替尼≧0.3mg/kg（按体表面积计算约为人推荐剂量的0.14倍），可见剂量相关性的胎 仔体重降低、骨化延迟，胎仔外观（颅顶部水肿及尾部畸形）、骨骼与内脏异常。甲磺 酸仑伐替尼1.0mg/kg/天（按体表面积计算约为人推荐剂量的0.5倍）可见着床后丢失率≧80％。妊娠兔于器官形成期每日经口给予甲磺酸仑伐替尼≧0.03mg/kg（按体表面积计算 约为人用剂量24mg的0.03倍），可见胎仔外观（短尾）、内脏（食管后锁骨下动脉）与 骨骼异常。甲磺酸仑伐替尼0.03mg/kg/天可引起着床后丢失率增加，包括1只胎仔死亡。 仑伐替尼0.5mg/kg/天（按体表面积计算约为人用剂量24mg的0.5倍）可使兔流产，引起约1/3妊娠兔晚期流产。 仑伐替尼及其代谢产物可分泌至大鼠乳汁中。哺乳期SD大鼠经口给予放射性标记的
仑伐替尼，乳汁中与仑伐替尼相关的放射性约为母体血浆中的放射性的2倍。 幼年动物毒性 出生后21天（约为人2岁）的幼年大鼠连续8周每日经口给予甲磺酸仑伐替尼，剂量≥2mg/kg（约为人推荐剂量AUC的1.2～5倍）可引起生长延迟（体重增长、摄食量、股骨 与胫骨的宽度与/或长度降低）、身体发育的二次延迟及生殖器官发育不成熟。经4周恢复期后，股骨与胫骨长度持续降低。虽然幼年大鼠的毒性出现于较早期的给药时间点（包括所有剂量下均可见牙齿损坏、10mg/kg/天剂量下因原发性十二指肠损伤导致死亡），但 幼年大鼠与成年大鼠具有相似的毒性特征。
致癌性
仑伐替尼未进行致癌性研究。
【乐卫玛药代动力学】
已经在健康成年受试者以及肝功能不全、肾功能不全和实体瘤成年受试者中研究了仑伐替尼的药动学参数。
吸收
口服给药后，仑伐替尼被快速吸收，通常在给药后 1 至 4 小时观察到 tmax。食物不影 响吸收程度，但可减缓吸收速度。当与食物同服时，健康受试者的血浆浓度达峰时间延 迟 2 小时。尚未确定人体中的绝对生物利用度；然而，物料平衡研究数据表明其大约为85％。仑伐替尼在犬（70.4％）和猴（78.4％）中表现出良好的经口给药生物利用度。
分布
仑伐替尼与人血浆蛋白的体外结合率较高，范围为 98％ - 99％（0.3 - 30μg/mL，甲磺 酸盐）。主要与白蛋白结合，与 α1-酸性糖蛋白和 γ-球蛋白轻度结合。
在体外，仑伐替尼血液-血浆浓度比的范围为 0.589 - 0.608（0.1–10μg/mL，甲磺酸盐）。
仑伐替尼是 P-gp 和 BCRP 的一种底物。仑伐替尼并非 OAT1、OAT3、OATP1B1、OATP1B3、OCT1、OCT2、MATE1、MATE2-K 或胆盐输出泵（BSEP）的底物。
在患者中，首剂量的中位表观分布容积（Vz/F）范围为 50.5 L 至 92 L，在 3.2 mg 至32 mg 剂量组中基本一致。类似的中位稳态表观分布容积（Vz/Fss）也基本一致，范围为43.2 L 至 121 L。
生物转化
在体外研究中证实细胞色素 P450 3A4 是参与 P450-介导的仑伐替尼代谢的主要（>80％）亚型。然而，体内数据表明，非 P450 介导的通路贡献了仑伐替尼总体代谢的很 大一部分。因此，在体内，CYP 3A4 的诱导剂和抑制剂对仑伐替尼暴露量有轻微影响（参见[药物相互作用]）。
在人肝微粒体中，脱甲基化形式的仑伐替尼（M2)为主要的代谢产物。人粪便中的主 要代谢产物是 M2’和 M3’，分别由 M2 和仑伐替尼在醛氧化酶的作用下形成。
在给药 24 小时内采集的血浆样本中，仑伐替尼占血浆放射色谱图中放射性的 97％， 而 M2 代谢产物占另外的 2.5％。根据 AUC(0-inf)，仑伐替尼分别占血浆和血液中总放射性 的 60％和 64％。
来自人体物料平衡/排泄研究的数据表明仑伐替尼在人体中广泛代谢。经鉴别，人体 中的主要代谢途径为经醛氧化酶氧化、经 CYP3A4 脱甲基化、谷胱甘肽与 O-芳基（氯苯 基基团）消除部分结合以及这三种途径并存，之后进行进一步生物转化（例如葡萄糖醛 酸化、谷胱甘肽部分水解、半胱氨酸部分降解、半胱氨酰甘氨酸分子内重排以及半胱氨 酸与随后二聚物结合）。这些体内代谢途径与采用人体生物材料进行的体外研究中提供 的数据一致。
体外转运蛋白研究
对于以下转运蛋白，OAT1、OAT3、OATP1B1、OCT1、OCT2 和 BSEP，基于截止值 IC50> 50 Cmax 非结合，未发现临床抑制作用。
仑伐替尼对 P-gp 介导的以及乳腺癌耐药蛋白（BCRP）介导的转运有轻微抑制或无抑 制作用。相似地，没有观察到对 P-gp mRNA 表达的诱导。
仑伐替尼对 OATP1B3 和 MATE2-K 表现出轻微抑制或无抑制作用。仑伐替尼对MATE1 有微弱抑制作用。人肝细胞液中，仑伐替尼不抑制醛氧化酶活性。
消除
本品血浆浓度达峰后，血浆浓度呈双指数下降。仑伐替尼的平均终末指数半衰期约 为 28 小时。
给予 6 例实体瘤患者放射性标记的仑伐替尼后，约 2/3 和 1/4 的放射性标记物分别经 粪便和尿液消除。M3 代谢产物是排泄物中的主要形式（〜17％的剂量），其次是 M2‘（〜11％的剂量）和 M2（〜4.4％的剂量）。
线性/非线性
剂量比例和蓄积
在接受单剂和多剂每日一次仑伐替尼给药的实体瘤患者中，仑伐替尼暴露量（Cmax 和AUC）随着给药剂量的增加（3.2 至 32 mg 每日一次）呈正比例升高。
本品在稳态下，在体内蓄积极轻微，超出这个范围，中位蓄积指数（Rac）范围为0.96（20 mg）至 1.54 （6.4 mg）。
特殊人群
肝功能不全
在 6 例轻度和中度肝功能不全（分别为 Child-Pugh A 和 Child-Pugh B）受试者中，评 价了单剂 10 mg 给药后仑伐替尼的药动学。在 6 例重度肝功能不全（Child-Pugh C）受试者中，评价了 5 mg 剂量的药动学。8 例健康、人口学特征匹配的受试者作为对照组，接 受了 10 mg 剂量。
在轻度、中度和重度肝功能不全受试者中，仑伐替尼暴露量（根据剂量校正的 AUC0-t 和 AUC0-inf 数据）分别为正常受试者的 119％、107％和 180％。尚未对肝功能不全受试者的血浆蛋白结合是否有变化进行研究。关于给药建议，参见[用法用量]。
没有关于中度肝功能不全（Child-Pugh B）的足够数据（仅 3 例患者），而重度肝功 能不全（Child Pugh C）HCC 患者中无可用数据。仑伐替尼主要通过肝脏消除，并且该类 患者人群中的暴露可能会增加。
在轻度、中度和重度肝功能不全以及肝功能正常受试者中，中位半衰期相近，范围为 26 小时至 31 小时。所有治疗组中，排泄至尿液中的仑伐替尼剂量百分比均偏低（所有 治疗组中均<2.16％）
肾功能不全
在 6 例轻度、中度和重度肾功能不全受试者中评价了单剂 24 mg 给药后仑伐替尼的药 代动力学, 8 例健康、人口学特征匹配的受试者作为对照。未对终末期肾病受试者进行研究。
在轻度、中度和重度肾功能不全受试者中，仑伐替尼暴露量（根据 AUC0-inf 数据）分 别为正常受试者的 101％、90％和 122％。尚未对肾功能不全受试者的血浆蛋白结合是否 有变化进行研究。关于给药建议，参见[用法用量]。
年龄、性别、体重和人种
根据接受至 24 mg 仑伐替尼每日一次治疗的患者的群体药动学分析，年龄、性别、体 重和人种（日本人 vs.其他，高加索人 vs.其他）对清除率均无显著影响（参见[用法用 量]）。
儿童患者
尚未对儿童患者进行研究。
通用名称：甲磺酸仑伐替尼胶囊
商品名称：乐卫玛/LENVIMA
英文名称：Lenvatinib Mesilate Capsules
汉语拼音：Jiahuangsuan Lunfatini Jiaonang
【成份】乐卫玛的活性成份为：甲磺酸仑伐替尼
化学名称：4-[3-氯-4-(N‘-环丙基脲基)苯氧基] -7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺甲磺酸盐 化学结构式：
分子式：C21H19ClN4O4·CH4O3S
分子量：522.96
【适应症】乐卫玛适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。乐卫玛关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。
【用法用量】乐卫玛推荐剂量
对于体重＜60 kg 的患者，本品推荐日剂量为 8 mg（2 粒 4 mg 胶囊），每日一次；对 于体重≥60 kg 的患者，本品推荐日剂量为 12 mg（3 粒 4 mg 胶囊），每日一次。应持续治 疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
给药方法
口服。本品应在每天固定时间服用，空腹或与食物同服均可。
本品应整粒吞服，也可以将本品（不能将其打开或压碎）与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合，形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少 10 分钟，搅拌至少 3 分钟以溶解 胶囊壳，然后吞服混悬剂。饮用后，必须将相同量的水或苹果汁（一汤匙）加入玻璃杯中，搅拌数次，然后喝完玻璃杯中所有的液体。
如果患者遗漏一次用药且无法在 12 小时内服用，无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。
在对本品进行剂量调整（暂停、减量）之前，应积极治疗恶心、呕吐和腹泻等不良 反应；应积极治疗胃肠毒性反应，以减少肾功能不全或肾衰竭发生的风险（参见[注意 事项]）。
监测、剂量调整和停药可能需要暂停给药、调整剂量或停止本品治疗来管理某些不良反应。轻度至中度不 良反应（例如 1 级或 2 级）一般无需暂停给药，除非积极治疗后，患者仍不耐受。重度（例如 3 级）或不能耐受的不良反应需要暂停用药直至不良反应改善至 0-1 级或基线。根 据不良反应进行剂量调整的详细信息参见表 1。监测、剂量调整和停药的详细信息参见表2。
特殊人群
75 岁及以上的患者、高加索人患者、女性患者或更严重肝功能不全的患者，似乎对 本品的耐受性较低。
除中、重度肝功能不全或重度肾功能不全患者以外，所有肝细胞癌患者应以推荐起 始剂量 8 mg（2 粒 4 mg 胶囊，体重＜60 kg）或 12 mg（3 粒 4 mg 胶囊，体重≥60 kg）开 始治疗，之后应根据个体耐受性进一步调整剂量。
肝功能不全患者
在入组肝细胞癌临床研究的患者中，对于轻度肝功能不全患者（Child-Pugh A），无 需根据肝功能调整剂量，目前在中度肝功能不全患者（Child-Pugh B）的研究数据有限， 轻中度肝功能不全患者需在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能。尚无重度肝功能不 全（Child-Pugh C）患者的研究数据，重度肝功能不全患者不建议服用本品。
肾功能不全患者
对于轻度或中度肾功能不全患者，无需根据肾功能调整剂量。目前尚无重度肾功能 不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不建议服用本品。
儿童患者
目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。
老年患者
不需要根据年龄调整起始剂量，在年龄≥75 岁的患者的研究数据有限。
【乐卫玛规格】4mg （按C21H19ClN4O4计算）
【乐卫玛贮藏】不超过30°C保存。
本文链接：http://m.yxk120.com/p/409061.html 日期：2024-10-30