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法罗培南钠胶囊

(衡山)
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药品功效: 广谱抗菌药物。对除绿脓杆菌外的需氧g+菌、g-菌均显示出广谱抗菌活性,尤其对金葡菌、耐青霉素的肺炎球菌、粪链球菌等g-菌与脆弱拟杆菌等。
批准文号: 国药准字H20080160
生产厂家: 上海衡山药业有限公司
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 法罗培南钠胶囊(衡山)
适用症状 广谱抗菌药物。对除绿脓杆菌外的需氧g+菌、g-菌均显示出广谱抗菌活性,尤其对金葡菌、耐青霉素的肺炎球菌、粪链球菌等g-菌与脆弱拟杆菌等。
成分原料 本品主要成份为法罗培南钠。
规格包装 0.1g*24s
生产厂家 上海衡山药业有限公司
用法说明 1.脓疱性痤疮、集簇性痤疮、毛囊(包)炎、疖、疖肿病、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管炎、瘭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、感染性皮脂囊肿粉瘤、慢性脓皮病、乳腺炎、肛周脓肿、外伤、烫伤、手术创伤(浅层)继发性感染、咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、单纯性膀胱炎、子宫附件炎、子宫内感染、

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法罗培南钠胶囊(衡山)说明书

【药品名称】

  通用名称:法罗培南钠胶囊

  商品名称:法罗培南钠胶囊

  英文名称:faropenemsodiumcapsules

【成 份】

  化学名:(+)-(5r,6s)-6-[(1r)-1-羟基乙基]-7-氧代-3-[(2r)-四氢-2-呋喃基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸钠盐

  分子式:c12h14nnao5s?h2o

  分子量:352.34

【药品成份】本品主要成份为法罗培南钠。

【规格包装】0.1g*24s

【性 状】本品为胶囊剂。

【不良反应】1、休克、过敏性样症状。2、急性肾功能不全。3、伴有假性伪膜性肠炎等便血之严重结肠炎。4、皮肤黏膜眼综合征(stevens-johnson综合征)、中毒性表皮坏死症(lyell综合征)。5、间质性肺炎。6、肝功能不全、黄疸。7、粒细胞缺乏症8、横纹肌溶解症

【用量用法】1.脓疱性痤疮、集簇性痤疮、毛囊(包)炎、疖、疖肿病、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管炎、瘭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、感染性皮脂囊肿粉瘤、慢性脓皮病、乳腺炎、肛周脓肿、外伤、烫伤、手术创伤(浅层)继发性感染、咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、单纯性膀胱炎、子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎、眼睑炎、麦粒肿、泪囊炎、睑板腺炎、角膜炎、角膜溃疡、外耳炎、牙周组织炎、冠周炎、颌炎的成人患者,通常口服150mg~200mg/次,一日3次。2.肺炎、肺化脓、肾盂肾炎、膀胱炎(单纯性除外)、前列腺炎、附睾炎、中耳炎、副鼻窦炎的成人患者,通常口服200mg~300mg/次,一日3次。可随年龄、症状酌情增减。

【注意事项】1.慎重给药(以下患者慎用本药)(1)对青霉素类、头孢类或碳青霉烯类药物有过敏史的患者;(2)本人或双亲、兄弟姐妹为易发生支气管哮喘、发疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者;(3)重度肾损害的患者:本品的主要排泄途径为肾脏,肾脏损害则半衰期延长,血药浓度持续时间长,所以给药量应减少或延长给药间隔。2.重要的基本注意事项(1)因为有发生休克的可能,所以要进行详细的问诊。(2)本药发生率最高的不良反应为腹泻、软便。如果发生腹泻、软便,应停止服用本药,采取适当的处置。尤其是老年患者发生腹泻、软便时可能伴有全身状态恶化,如果有这些症状,应遵照医生的指导,停止服用本药,采取适当的处置。

【禁忌使用】对本品过敏的患者禁用。

【老年患者用药】服用本药时应特别留意下述事项,从150mg/次开始给药,在观察患者服药状况的同时慎重给药。一般老年人生理机能降低,容易产生不良反应。1.以老年人为对象进行的体内药代动力学试验显示,与健康成人相比,随年龄增加,肾功能降低,血药浓度半衰期延长,其结果即可能出现血药浓度持续较高。2.老年人可能出现伴随有泄泻、软便的全身状况恶化,应仔细观察,若有该类症状,应停用本药,并采取适当处置。3.老年人可能出现因为维生素k缺乏而导致的出血倾向。

【儿童用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇或可能妊娠的妇女,只有在本品的治疗有益性大于其危险性时,才可服用本药。妊娠中给药的安全性尚未确立。2.服用本品期间应停止哺乳。本药可分布至人的乳汁中。

【药理毒理】法罗培南钠是一种新的碳青霉烯类药物,属非典型内酰胺类抗生素,通过其共价键与参与细胞壁合成的青霉素结合蛋白(pbp)结合而抑制细菌细胞壁的合成,使细菌胞壁缺损,菌体膨胀裂解,从而达到抗菌作用。除此之外,对细菌的致死效应还应包括触发细菌的自溶酶活性,缺乏自溶酶的突变株则表现出耐药性。人和哺乳动物无细胞壁,不受β-内酰胺类药物的影响,因而本类药具有对细菌的选择性杀菌作用,对宿主毒性小。

【药物过量】尚不明确。

【贮藏方式】密封,置暗凉干燥处。

【药代动力学】日本42所医疗单位以法罗培南钠的药代动力学进行了研究,结果汇总如下:法罗培南钠单次口服150、300及600mg后的血峰浓度cmax分别为2.36、6.24及7.37g/ml,auc分别为3.95、11.72、15.59g/ml,血药浓度与剂量相关。血中t1/2在各种剂量下均约1h。因受肾脱氢肽酶-i(dhp-i)分解,本品尿排泄率低,12h内尿排泄率为5%。与空腹时给药相比,饭后口服血药浓度达峰时间(tmax)延长,cmax、auc值降低,但幅度不大,t1/2及尿排泄率无差异,可以认为,饮食没有影响。与丙磺舒联用时tmax、t1/2延长,auc也增大,表明本品排泄机制系经肾小管分泌。对本品300mg与头孢替安酯(ctm-he)200mg饭后给药的药代动力学进行的比较显示,cmax、auc本品稍高,tmax、t1/2大致相同,尿排泄率以ctm-he高。本品200及400mg每日3次,连续给药7天(共19次),从血药浓度及尿排泄来看,未见体内蓄积。高龄者的体内动态与健康成人相比其tmax和t1/2延长,auc亦趋增加。肾功能障碍者随肌酐清除率的降低,t1/2延长,auc增加,尿排泄率降低。本品向咯痰、前列腺组织、皮肤组织、女性性器官组织、扁桃体组织、中耳粘膜组织、睑板腺组织、拔牙后创伤部位等的转运程度与口服头孢菌素大致相同。向胆汁的转运低。

【有 效 期】36月

【包装型号】0.1g*24粒/盒。

【生产厂家】上海衡山药业有限公司

【批准文号】国药准字h20080160

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