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尼扎替丁分散片

(威特)
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药品功效: 本品用于治疗活动性十二指肠溃疡和良性胃溃疡;用于十二指肠溃疡愈合后的维持治疗;用于治疗经内镜诊断的胃食管反流病(gerd)及其引起的胃灼热(烧心)症状。
批准文号: 国药准字H20090065
生产厂家: 威特(湖南)药业有限公司
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 尼扎替丁分散片(威特)
适用症状 本品用于治疗活动性十二指肠溃疡和良性胃溃疡;用于十二指肠溃疡愈合后的维持治疗;用于治疗经内镜诊断的胃食管反流病(gerd)及其引起的胃灼热(烧心)症状。
成分原料 尼扎替。
规格包装 0.15g*10s
生产厂家 威特(湖南)药业有限公司
用法说明 本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品适量投入约100ml水中,振摇分散后口服。活动性十二指肠溃疡和良性胃溃疡:成人一日1次,一次300mg(2片),睡前口服;或者一日二次,一次150mg(1片),疗程可用至8周。十二指肠溃疡愈合后的维持治疗:成人一日1次,一次150mg(1片),睡前口服。胃食管

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尼扎替丁分散片(威特)说明书

【药品名称】

  通用名称:尼扎替丁分散片

  商品名称:尼扎替丁分散片

  英文名称:nizatidinedispersibletablets

【性 状】本品为薄膜衣片,除去包衣后,显类白色或微黄色。

【药品成份】尼扎替。

【用量用法】本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品适量投入约100ml水中,振摇分散后口服。活动性十二指肠溃疡和良性胃溃疡:成人一日1次,一次300mg(2片),睡前口服;或者一日二次,一次150mg(1片),疗程可用至8周。十二指肠溃疡愈合后的维持治疗:成人一日1次,一次150mg(1片),睡前口服。胃食管反流病及胃灼热症状:成人一日2次,一次150mg(1片),疗程可以用至12周。

【规格包装】0.15g*10s

【禁忌使用】对本品或其它组按h2受体拮抗剂过敏者禁用。

【不良反应】国外6000多例患者参与的临床研究表明,本品耐受性良好。患者服用尼扎替丁的最常见的不良反应为贫血和荨麻疹,其发生率分别为0.2%和0.5%;安慰剂作对照,患者贫血和荨麻疹的发生率分别为0%和0.1%,差异有显著。

【儿童用药】儿童患者服用本品的疗效和安全性尚不清楚,建议儿童患者不能使用。

【注意事项】1、应用本品钱需排除胃恶性肿瘤。2、因本品主要经肾脏排泄,中至重度肾功能不全的患者应减量用药。3、肝肾综合征患者服用本品的药代动力学尚不清楚。本品部分在肝脏代谢。肾功能正常且无合并症的肝功能不全患者,用药与正常者相似。4、服用本品后尿胆素原测定可呈假阳性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠妇女慎用;哺乳期妇女用药期间必须停止授乳。

【老年患者用药】老年患者服用本品的疗效和安全性与年轻患者无差别,有肾功能衰退的老年患者用药见【用量用法】。

【药物过量】罕有服用本品过量的报道。如发生可采用常规处理或一般支持疗法。

【药物相互作用】本品与茶碱、利眠宁、氯羟去甲安定、利多卡因、苯妥英钠和华法令无药物间相互作用。由于本品不抑制细胞色素p-450药物代谢酶系统,故不会发生肝药代谢抑制所产生的药物相互作用。患者每天服用大剂量阿司匹林(3900mg),同时口服本品150mg,每日两次,则出现患者血清水杨酸盐浓度升高。

【药代动力学】本品口服的绝对生物利用度超过70%。本品口服15omg或30omg后0.5-3小时血药浓度达峰值,分别为700-180oμg/l和1400-360oμg/l。服药12小时后血浆浓度低于loμg/l。清除半衰期为1-2小时,血浆清除率为40-60l/小时,分布容积为0.8-1.5l/kg。由于半衰期较短和清除速度较快,肾功能正常者睡前一次服用30omg本品或15omg一日两次,均不会使药物在体内蓄积。本品的血浆蛋白结合率约为35%,主要是与α1-酸性糖蛋白结合。同时摄入普鲁本辛不影响本品口服的生物利用度。与食物同服,血中曲线下浓度面积和峰浓度增加lo%。一般多次口服本品无蓄积。本品口服的主要代谢产物为n2-单脱甲基尼扎替丁(少于7%口服剂量),它也是一种h2受体拮抗剂,是尿中排出的主要代谢产物。其次为n2-氧化物(少于给5%口服剂量)和s-氧化物(少于6%口服剂量)。口服本品主要经尿液和粪便排除体外。本品口服在12小时内,90%以上的药物从尿中排出,其中60%为原形排出,肾脏清除率为5ooml/min,提示通过肾小管主动排泄。经粪便排泄的药物少于6%。中至重度肾功能障碍明显延长本品半衰期并降低清除率。极重度肾功能衰竭患者,服用本品的半衰期为3.5-11小时,血浆清除率为7-14l/h。为避免药物蓄积,对有显著肾功能障碍的患者,应根据肾功能障碍程度适当减少用药剂量和用药次数。

【药理毒理】尼扎替丁为组胺h2受体拮抗剂。尼扎替丁竞争性与组胺h2受体结合,可逆性抑制受体功能,特别是作用于分泌胃酸的胃壁细胞上的h2受体,阻断胃酸形成并使基础胃酸降低,亦可抑制食物和化学刺激所致的胃酸分泌。口服尼扎替丁300mg,能显著抑制夜间(约12小时)胃酸分泌,抑制率为90%;显著抑制由食物、咖啡因、氨乙吡唑和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌,抑制率分别为97%、96%、99%和67%。口服尼扎替丁75-300mg不影响胃分泌液中胃蛋白酶的活性,但总的胃蛋白酶分泌量随着胃分泌量的减少而相应地减少;口服尼扎替丁75-300mg增强由氨乙吡唑刺激的内因子分泌;尼扎替丁不影响基础胃泌素分泌,在口服尼扎替丁12小时后,进食未见胃泌素分泌量增加。尼扎替丁不影响血清中促性腺激素、泌乳素、生长激素、抗利尿激素、皮质醇、三碘甲状腺氨酸、甲状腺素、睾酮、5α-二氢睾酮、雄甾烯二酮或雌二醇的浓度。尼扎替丁未显示有抗男性激素的作用。

【包装型号】0.15g*10s/盒。

【贮藏方式】密闭,在干燥处保存。

【批准文号】国药准字h20090065

【有 效 期】24月

【生产厂家】威特(湖南)药业有限公司

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