药名品牌 | 琥乙红霉素颗粒(永宁) |
适用症状 | 用于急性扁桃体炎,急性咽炎,鼻窦炎,猩红热,蜂窝组织炎,白喉,气性坏疽,炭疽,破伤风,梅毒,李斯特菌病,军团菌病,支原体肺炎,性病科,血管外科,普外科,传染病科,耳鼻喉科,呼吸内科等疾病。 |
成分原料 | 红霉素琥珀酸乙酯。 |
规格包装 | 0.1g*12包 |
生产厂家 | 济南永宁制药股份有限公司 |
用法说明 | 口服,成人每日1.6g,分2或4次服用。军团菌病宜用较大量,每次0.8一1.6g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。小儿每日4次,每次按体重口服7.5一12.5mg/kg;或每日2次,每次15—25mg/kg;严重感染时每日量可加倍,分4次服。百日咳患儿每次口服10一12.5mg/kg,一日4次 |
【药品名称】
通用名称:琥乙红霉素颗粒
商品名称:琥乙红霉素颗粒
英文名称:erythromycinethylsuccinategranulcs
【成 份】
化学名:红霉素琥珀酸乙酯
分子式:c43h76no17
分子量:879.0606
【药品成份】红霉素琥珀酸乙酯。
【规格包装】0.1g*12包
【性 状】该品为含矫味剂的颗粒;味甜而芳香。
【不良反应】参阅红霉素。可引起轻度肝损害.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻,皮疹,药热,个别病例有头痛,伪膜性结肠炎.剂量过大时可有耳鸣,听力损害.可致急性胰腺炎及粒细胞减少。
【用量用法】口服,成人每日1.6g,分2或4次服用。军团菌病宜用较大量,每次0.8一1.6g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。小儿每日4次,每次按体重口服7.5一12.5mg/kg;或每日2次,每次15—25mg/kg;严重感染时每日量可加倍,分4次服。百日咳患儿每次口服10一12.5mg/kg,一日4次,疗程14天。参阅红霉素。
【注意事项】1、该品的肝毒性虽较无味红霉素为低,但由于体内红霉素是经肝代谢和排泄的,故肝功能不全者仍应慎用。2、红霉素可透过胎盘和进入乳汁虽毒性不大,但在妊娠期与哺乳期内均应慎用。3、食物对该品的吸收影响不大,故可食后(或食前)服用。4、其他参见红霉素。
【禁忌使用】肝功能不全者慎用.该品可透过胎盘,妊娠期慎用.该品可进入乳汁,授乳妇女慎用。
【老年患者用药】老年患者慎用。
【儿童用药】小儿每日4次,每次按体重口服7.5一12.5mg/kg;或每日2次,每次15—25mg/kg。
【药物相互作用】1、该品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。2、该品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。3、该品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同时使用。4、长期服用华法林的患者应用该品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。5、除二羟丙茶碱外,该品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与该品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。6、该品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。7、大剂量该品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。8、与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药理毒理】该品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对该品敏感。该品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。该品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。该品可透过细菌细胞膜,在接近供位(p位)与细菌核糖体的50s亚基形成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-rna)结合至“p”位上,同时也阻断多肽链自受位(“a”位)至“p”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。
【药物过量】大剂量〈≥4g/日〉应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>12mg/l)有关,停药后大多可恢复。
【贮藏方式】遮光,密封保存。
【药代动力学】该品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/l,游离碱为0.6mg/l。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。该品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血脑屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9l/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,t1/2为1.4~2小时,无尿患者的t1/2可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,尿中浓度可达10~100mg/l。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。
【有 效 期】24月
【包装型号】0.1g*12包/盒。
【生产厂家】济南永宁制药股份有限公司
【批准文号】国药准字h19983212
本文链接:http://m.yxk120.com/p/28250.html 日期:2024-11-22