吗替麦考酚酯分散片

用药点评：吗替麦考酚酯(MMF)是麦考酚酸（MPA）的前体物质，吗替麦考酚酯(MMF)不溶于水，属于难溶性药物。进入体内后，吗替麦考酚酯水解形成能被人体所吸收的具有免疫抑制活性的麦考酚酸（MPA），也就是真正发挥免疫抑制作用的是麦考酚酸（MPA）。

吗替麦考酚酯分散片的作用机制是是什么？

药物的成份就是决定药物作用机制，吗替麦考酚酯中发挥主要作用的就是麦考酚酸，吗替麦考酚酯是一种低毒的免疫抑制剂，能够抑制B细胞增殖、抑制B细胞产生抗体；抑制T细胞增殖、抑制T细胞产生细胞因子，从而发挥免疫抑制作用。

吗替麦考酚酯分散片是有什么副作用？

副作用又称为副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，那么吗替麦考酚酯是有什么副作用？吗替麦考酚酯常见的不良反应主要包括消化不良、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、白细胞减少、肝功能异常、感染等。服药期间，需定期监测血常规、肝功能等指标。

吗替麦考酚酯分散片是有什么注意事项？

患者在用药期间是要注意药物的注意事项，因为药物注意事项是会在一定的程度上影响药物功效发挥，因此，我们在任何一种药物治病时，都是要注意药的注意事项。那么，服用吗替麦考酚酯分散片有哪些注意事项？吗替麦考酚酯有一定的生殖毒性，在妊娠期间使用吗替麦考酚酯会增加流产和先天性畸形的风险。使用该药治疗的育龄妇女应采取避孕措施；接受吗替麦考酚酯治疗的患者若计划怀孕应提前6个月告知主治医生；患者怀孕期间禁用吗替麦考酚酯。 吗替麦考酚酯一定程度上抑制机体的免疫反应，会增加感染风险，因此在使用该药治疗的过程中不要接种活性疫苗。

吗替麦考酚酯分散片(赛可平)说明书

【药品名称】

通用名称：吗替麦考酚酯分散片

商品名称：吗替麦考酚酯分散片(赛可平)

英文名称：mycophenolatemofetildispersibletablets

【成 份】

分子式：c23h31no7

分子量：433.48

【药品成份】本品主要成分为吗替麦考酚酯。化学名称：2-吗啉代乙酯(e)-6-(1，3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯盐。

【主要作用/适应症】 本品可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排异反应。本品可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。也可与他克莫司同时应用。

【性 状】本品为白色或类白色片。

【用量用法】预防排异剂量：应于移植72小时内开始口服。肾移植病人服用推荐剂量为1克，一天两次（一天2克）。口服本品2克/天比口服3克/天安全性更好。治疗难治性排斥的剂量：在临床试验中，治疗难治性排斥的首次和维持剂量推荐为1.5克，一天两次（3克/天）。特殊剂量：如果发生中性粒细胞减少（中性粒细胞计数绝对值[1.3×10[sup]3[/sup]/微升），应停止或减量。严重肾功能损害：对有严重慢性肾功能损害的病人（肾小球滤过率[25毫升/分/1.73平方米），应避免超过每次1克，一天两次的剂量（移植后即刻使用除外）。对这些病人应仔细观察。对肾移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱。

【规格包装】0.25g*40s（赛可平）

【禁忌使用】本药的过敏反应已被观察到。因此，吗替麦考酚酯片禁用于对于吗替麦考酚酯和麦考酚酸有超敏反应的患者。

【不良反应】临床经验：免疫抑制剂的副作用的发生常不易明确，因为一方面是基础病的存在，另一方面是其它多种药物联合应用。服用吗本品或联合服用本品、环孢菌素和皮质类固醇的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少、脓毒症和呕吐，还有频繁的某些类型的感染（见警告）。使用本品治疗难治性肾移植排异的安全性与在三组对照的、每日3克、预防排异的试验中观察到的安全性相同。同接受环孢菌素静注治疗的病人相比，腹泻和白细胞减少，伴随贫血、腹痛、脓毒症、恶心，呕吐和消化不良反应是主要的报道较多的副反应。接受免疫抑制方案的病人，包括合并药物的病人，接受吗替麦考酚酯片作为部分免疫抑制的病人，发生淋巴瘤和恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤（见警告）。术后3年内，在免疫方案中接受吗替麦考酚酯片治疗的病人发生淋巴增生性疾病或淋巴瘤，在一个预防肾移植排斥的对照实验中，每天3克的病人的发生率为1.6％，每天2克的病人的发生率为0.6％，安慰组为0％，硫唑嘌呤组的发生率为0.6％。在治疗难治性肾移植的对照实验中，平均随访为期42个月的淋巴瘤发生率为3.9％。所有病人机会感染的危险性增高，危险性随免疫抑制负荷增加（见警告）。对肾移植病人，用吗替麦考酚酯片治疗和用咪唑硫嘌呤治疗，病人机会感染的总发生率相似。同年轻人相比，老年人，尤其那些接受吗替麦考酚酯作为联合免疫抑制方案一部分的病人，一些感染（包括巨细胞病毒属组织侵入病）、可能的胃肠出血和肺水肿的危险增加。上市后的经验：消化系统：结肠炎（有时由巨细胞病毒属引起），胰腺炎。免疫抑制紊乱：严重的威胁生命的感染，例如：脑膜炎和感染性心内膜炎偶有报道，有证据表明一定类型的感染如结核和非典型微生物感染有较高的发生频率。呼吸系统：肺间质异常，包括致命的肺纤维化少有报道，但在移植后服用本品的患者中如出现呼吸困难、呼吸衰竭等肺部症状时，应考虑从此方面加以诊断。本品上市后的其它副反应同在对照的肾移植研究中的副反应相似。

【儿童用药】儿童使用该药的安全性和有效性尚未确证。儿童药代动力学资料有限，若使用时必需多观察。

【注意事项】接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式，服用本品作为联合应用免疫抑制药物时，有增加淋巴瘤和其它恶性肿瘤（特别是皮肤癌）发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关，而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。临床试验中本品已与以下药物联合应用：抗淋巴细胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物，以预防排斥反应和治疗难治性排斥。实验室监测：服用本品的病人，第一个月每周一次进行全血细胞计数；第二和第三个月每月两次；余下的一年中每月一次。如果发生中性粒细胞减少（中性粒细胞绝对计数小于1.3×10[sup]3[/sup]/微升），本品应停止或减量使用，并对这些病人密切观察。严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率[25毫升/分/1.73平方米），病人服用单剂量本品后，血浆mpa和mpag的曲线下面积，比轻度肾功能损害病人及健康人高，应避免使用超过1克一天两次的剂量，并且应对这些病人密切观察（见药代动力学和特殊剂量部分）。移植后肾功能延迟恢复的病人，平均0－12小时mpa曲线下面积与正常恢复病人相仿，但mpag0－12小时曲线下面积前者比后者高2－3倍。对这些肾功能延迟恢复的病人无需做剂量调整，但应密切观察（见药代动力学和注意事项部分）。本品不能与硫唑嘌呤同时使用。对这两种药物的联合使用尚未进行试验。已注意到消胆胺能显著减少mpa曲线下面积。不应与吗替麦考酚酯片同时服用能干扰肠肝再循环的药物，因这些药物可能会降低本品的药效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】大鼠和兔子孕期器官形成过程中使用本品有胎儿畸形可能。尽管还未对孕妇作充分和良好的对照研究，只有在本药的潜在优点超过对胎儿的潜在危险时方予应用。应在妊娠试验阴性后，才开始服用本品。服用本品期间，应采取有效避孕措施，当病人一旦怀孕后，应及时向医生咨询。对大鼠的研究发现mmf可通过乳汁分泌。人乳中是否分泌吗替麦考酚酯片尚不清楚。并且mmf可能对哺乳期婴儿有可能潜在的严重副作用，应根据mmf对于母亲的重要性作出决定：停止哺乳，或者停药。

【老年患者用药】药代动力学：吗替麦考酚酯在老年人中的药代动力学数据未被正式研究过。用法与用量：老人（大于等于65岁）：对肾移植病人，所推荐的口服每次1g，每天2次的剂量对老人是合适的。注意事项：同青年人相比，老年人发生副反应的危险性增高。

【药物过量】在人类尚无mmf药物过量的报道。血透不能清除mpa，当mpag浓度极高时（]100微克/毫升），能清除小部分mpag。mpa可通过药物排出增加（如：给予消胆胺）而得到清除。

【药物相互作用】阿昔洛韦：mmf和阿昔洛韦同时服用时，mpag和阿昔洛韦的血浆浓度较两种药物单独服用时为高。当肾功能损害时，mpag和阿昔洛韦的血浆浓度都升高。这两种药物竞争性的通过肾小管排出，可能会进一步增高两种药物血浓度。制酸药物和氢氧化镁以及氢氧化铝：同时服用制酸剂时，mmf的吸收减少。消胆胺：健康人先服用消胆胺4克一天三次，四天后，给予单剂量mmf1.5克，mpa的曲线下面积减少40％。环孢素a：csa的药代动力学不受mmf影响。更昔洛韦：未观察到mmf和静脉注射更昔洛韦之间有有药代动力学的交叉作用。口服避孕药：目前未发现mmf和口服避孕药1毫克炔诺酮/35微克炔雌醇之间有相互影响，但这仅是单次剂量研究所得出的结论，并不能排除长期服用吗替麦考酚酯片后改变口服避孕药的药代动力学的可能性，这可能导致口服避孕药的药效降低。磺胺甲基异噁唑：对mpa的生物利用度无影响。他克莫司：肾移植病人：在接受环孢素和mmf（每次1克。一天三次）的稳定的肾移植病人中，当环孢素被他克莫司替换时，血浆mpa升高30%。血浆mpag降低20%mpa的cmax未受影响。而mpag的cmax降低大约20%。这种结果的机制不明。mpag胆汁分泌增高伴随mpa的肝肠循环的升高可能部分导致该结果，因为伴随他克莫司给药，mpa浓度的升高在浓度时间曲线的后部分发现较多（给药后4-12小时）。对于用他克莫司的病人，mmf的剂量不应超过每次1克，一天两次。病人应被小心监护并正确处理。在另一个肾移植的研究中表明mmf并不改变他克莫司的浓度。其他相互作用：给猴子同时服用丙磺舒和mmf，可使血浆mpag曲线下面积增加3倍，为此，其他经肾小管排出的药物，可以与mpag竞争，从而使血浆mpag或这些药物的浓度升高。对于有免疫反应障碍的病人不应接种活疫苗。对其他接种的抗体反应可能被消除。

【药代动力学】吸收：口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成分mpa。口服平均生物利用度为静脉注射的94％（根据mpa曲线下面积）。口服后在循环中测不出mmf。肾移植病人口服mmf，其吸收不受食物影响，但进食后血mpa最大浓度（cmax）将降低40％。分布：由于肝肠循环作用，服药后6—12小时将出现第二个血浆mpa浓度高峰，与消胆胺（4克，一天三次）同时服用将使mpa曲线下面积减少约40%。表明mpa通过肝肠循环的量很多。在临床有效浓度下，97%的mpa与血浆白蛋白结合。代谢：mpa主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成mpa的酚化葡萄糖苷糖（mpag），mpag无药理活性。排泄：mmf代谢以后有极少量mpa（[1％）从尿液排出，多数（87％）以mpag的形式从尿液排出。移植后近期内（[40天），mpa平均曲线下面积（auc）和血浓度峰值（cmax）比正常志愿者和移植肾功能稳定的病人分别约低30%及40%。特殊临床情况下的药代动力学：单剂研究（每组6例）显示，严重的慢性功能损害（肾小球滤过率[25毫升/分/1.73平方米），mpa曲线下面积比正常志愿者和轻度肾功能损害病人高28－75％。同样情况下，mpag曲线下面积高3－6倍，与mpag主要由肾脏排出一致。尚未进行严重慢性肾功能损害病人的mmf多次剂量药代动力学研究。移植手术后，肾功能延迟恢复的mpa0－12小时曲线下面积（auc）与无肾功能延迟恢复受者无显著差异，但无活性成分的mpag，其0－12小时曲线下面积比肾功能正常恢复病人高2－3倍。?在酒精性肝硬化的志愿者中，肝脏实质疾病对mpa的糖苷酸化过程相对无影响，严重的胆道损害，如原发性胆汁性肝硬化，可能对这一过程产生影响。

【药理毒理】药理作用：吗替麦考酚酯(简称mmf)是麦考酚酸（mpa）的2-乙基酯类衍生物，mpa是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（impdh）抑制剂、可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。mpa对淋巴细胞具有高度选择作用。吗替麦考酚酯片对肾移植后排斥反应的预防和难治性排斥的治疗极其有效。

【包装型号】0.25g*40s/盒。

【贮藏方式】密封，置阴凉处。

【批准文号】国药准字h20052083

【有 效 期】36月

【生产厂家】杭州中美华东制药有限公司

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