噻托溴铵喷雾剂

噻托溴铵喷雾剂(思力华)说明书

【药品名称】

通用名称：噻托溴铵喷雾剂

商品名称：噻托溴铵喷雾剂(思力华)

英文名称：tiotropiumbromidespray

【性 状】本品为无色澄清溶液。详见包装内说明书。

【药品成份】噻托溴铵。

【规格包装】2.5μg*60揿(能倍乐)

【主要作用/适应症】 用于治疗支气管哮喘、慢性气管炎、喘息型支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者和夜间发作型的哮喘患者。

【不良反应】1.概述在共有906例患者接受噻托溴铵治疗1年的临床试验中，最经常发生的不良反应为口干。大约14％的患者发生口干。口干反应通常较轻微且随着持续治疗该反应会消失。2.下表所列的是该种不良反应的报告率，这些资料来自患者接受噻托溴铵治疗1年的临床试验（根据who器官系统分级）不良反应频率全身过敏反应：少见（即＞0.1%，＜1%）胃肠道系统失常：口干非常常见（即＞10%）便秘常见（即＞1%，＜10%）心率和节律失常：心动过速少见（即＞0.1%，＜1%）心悸少见（即＞0.1%，＜1%）抵抗力系统失常：念珠菌感染常见（即＞1%，＜10%）呼吸系统失常：鼻窦炎常见（即＞1%，＜10%）咽炎常见（即＞1%，＜10%）泌尿系统失常：排尿困难少见（即＞0.1%，＜1%）尿潴留少见（即＞0.1%，＜1%）所有列为常见的不良事件均指与安慰剂组相比报导发生频率超过1%至2%。上市后经验:已收到关于恶心、声音嘶哑和头晕的自发性不良反应报告。3.关于个别严重和/或经常发生的不良反应copd患者抗胆碱能治疗最常见的不良反应为口干。大部分病例口干症状较轻微。总的来说，口干发生在治疗后的第3至第5周。口干症状通常在患者持续治疗后消失。在906名患者用药1年的临床试验中，因口干不良反应而终止试验的有3名患者（占总治疗患者数的0.3%）。在用药1年的临床试验中，个别病例所报告的严重且持续的不良反应为便秘和尿潴留。尿潴留只见于有易患因素的老年男性（如前列腺肥大）。应用噻托溴铵后有个别病例发生室性心动过速和房颤，通常见于易感病人。和所有吸入治疗一样，噻托溴铵可能引起吸入刺激导致的支气管痉挛。自发性不良反应报告的过敏反应包括血管性水肿、皮疹、风疹和皮肤瘙痒。4.不良反应的药理学分类有许多器官系统和功能是受副交感神经系统控制的，因此易受抗胆碱能制剂的影响。全身性抗胆碱能作用可能有关的不良反应包括口干、咽干、心率增加、视力模糊、青光眼、排尿困难、尿潴留和便秘。另外，吸入噻托溴铵患者可能发生上呼吸道刺激现象。口干和便秘的发生率随年龄增长而增加。

【用量用法】本品只能吸入使用，成人的推荐剂量是通过resplmat吸入装置每天相同时间吸入一次，每次吸入2揿，请详见说明书。

【注意事项】1.18岁以下患者不推荐使用本品。2.窄角型青光眼、前列腺增生、膀胱颈梗阻者及妊娠、哺乳期妇女慎用。3.本品作为每日一次维持治疗的支气管扩张药，不能用作支气管痉挛急性发作的抢救治疗药物使用。4.中、重度肾功能不全（肌酐清除率≤50ml/min）的患者,使用本品时应监控。5.吸入本品后可能发生过敏反应。6.长期应用本品可引起龋齿。7.须注意避免将本品弄入眼内，否则可引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不适、短暂视力模糊、视觉晕轮或彩色影象并伴有结膜充血引起的红眼和角膜水肿的症状；如果出现窄角型青光眼的征象，应立即停止使用。

【禁忌使用】1.禁用于对噻托溴铵或本品所含有其它成分如乳糖过敏者。2.禁用于对阿托品或阿托品衍生物过敏者。

【老年患者用药】尚未明确。

【儿童用药】尚未明确。

【药物相互作用】1.青年健康自愿者吸入本品后，绝对生物利用度为19.5%,食物不影响其吸收。在稳态时，慢性阻塞性肺疾病（copd）患者吸入本品18mcg，5min血药浓度达峰值（17~19pg/ml），其后以多室模型的方式迅速下降，稳态时的血药谷浓度为3~4pg/ml。本品血浆蛋白结合率达72%，分布容积为32l/kg。本品不能通过血脑屏障。2.本品消除半衰期在吸入很5~6d，14%的剂量经尿排出，其余经粪便排泄。本品肾脏消除率大于肌酐清除率，表明药物是分泌入尿液。copd患者连续每天吸入，2~3周很达到药动学稳态，其后无进一步的药物累积。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未明确。

【药理毒理】1.药理作用噻托溴铵为长效的抗胆碱能药物，它对五种胆碱受体（m1-m5）具有相似的亲和性。2.通过和平滑肌上的m3受体结合产生对支气管平滑肌的扩张作用。这种作用具有竞争性和可逆性。3.体内、体外研究显示本品具有剂量依赖性的、可持续24h的抑制乙酰甲胆碱诱导的支气管收缩作用。4.本品对支气管的扩张作用具有突出的定位选择性。5.毒理研究生殖毒性：大鼠吸入剂量达1.689mg/kg/d（按体表面积计算，约为临床推荐日剂量的760倍），对生育力未见影响。6.大鼠吸入剂量达0.078mg/kg/d（按体表面积计算，约为临床推荐日剂量的35倍），有流产，活胎数量和平均胎儿重量减少，胎儿的性成熟延迟的作用；兔吸入剂量达0.4mg/kg/d（按体表面积计算，约为临床推荐日剂量的360倍），增加植入后的丢失。但在大鼠和兔吸入剂量分别为0.009和0.088mg/kg/d（按体表面积计算，约为临床推荐日剂量的4和80倍），未见这种作用。7.遗传毒性：本品细菌基因突变试验、v79中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、人淋巴细胞体外染色体畸变试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外dna合成试验结果均为阴性。致癌性：大鼠吸入本品剂量达0.059mg/kg/d（按体表面积计算，相当于临床推荐日剂量的25倍）104周，雌性小鼠吸入本品剂量达0.145mg/kg/d（按体表面积计算，相当于临床推荐日剂量的35倍）83周，雄性小鼠吸入本品剂量达0.002mg/kg/d（按体表面积计算，相当于临床日推荐剂量的0.5倍）101周，未观察到致癌作用。

【药物过量】尚未明确。

【贮藏方式】密封。

【药代动力学】尚未明确。

【有 效 期】24月

【包装型号】2.5μg*60揿/瓶(一个respimat吸入装置和一个4.5ml药筒)。

【生产厂家】boehringeringelheimpharmagmbh&co.kg

【批准文号】国药准字j20120047

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