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碳酸镧咀嚼片

(福斯利诺)
108.00 在售
药品功效: 高磷血症。本品为磷结合剂,用于血液透析或持续非卧床腹膜透析(capd)的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗。
批准文号: 注册证号H20171351
生产厂家: 英国Hamol Limited
400-880-7133
服务:
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药名品牌 碳酸镧咀嚼片(福斯利诺)
适用症状 高磷血症。本品为磷结合剂,用于血液透析或持续非卧床腹膜透析(capd)的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗。
成分原料 本品的主要成份为碳酸镧水合物。
规格包装 500mg*20片*1瓶/盒
生产厂家 英国Hamol Limited
用法说明 本品为口服用药,须经咀嚼后咽下,请勿整片吞服。可以碾碎药片以方便咀嚼。本品的起效剂量为每日0.75g,临床研究中少数患者的最大剂量可达每日3.75g。多数患者每日服用1.5-3.0g可将血磷控制在可接受的水平。

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【商品规格】:/
【功能主治】:

碳酸镧咀嚼片(福斯利诺)说明书

【药品名称】

通用名称:碳酸镧咀嚼片(福斯利诺)

商品名称:碳酸镧咀嚼片(福斯利诺)

英文名称:lanthanumcarbonatechewabletablets

【性 状】本品为片剂。

【药品成份】本品的主要成份为碳酸镧水合物。

【规格包装】500mg*20s*1瓶

【主要作用/适应症】 高磷血症。本品为磷结合剂,用于血液透析或持续非卧床腹膜透析(capd)的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗。

【不良反应】最常见的药物不良反应,除了头痛和过敏性皮肤反应,主要为胃肠道反应,如果进餐时同时服药,这些反应会减轻,连续服药时也会随着时间而逐渐减轻。据国外文献资料,在两项长期开放性临床试验中,共有1215例患者使用本品,944例使用对照药。使用本品组有14%由于不良事件停药。胃肠道不良反应,如恶心、腹泻、呕吐是导致停药的最常见原因。上市后经验:在本品批准上市后的使用,报道了过敏性皮肤反应(包括皮疹、荨麻疹和瘙痒),显示与碳酸镧治疗有密切的时间关系。在临床试验中,本品和安慰剂/阳性对照药物组中均可见过敏性皮肤反应,其发生率为很常见(≥1/10)。也发现了便秘、消化不良、低磷血症和牙损伤等不良反应。虽然还报告了一些其他的单个不良反应,但均是该患者人群中可以预期的不良反应。研究中观察到了qt间期的一过性改变,但未见心脏不良事件增加。

【用量用法】本品为口服用药,须经咀嚼后咽下,请勿整片吞服。可以碾碎药片以方便咀嚼。

【注意事项】1.动物试验显示服用本品后镧能沉积于组织。在使用本品患者的105份骨活检结果中,其中一些患者使用超过4.5年,发现镧浓度随时间的延长而升高。目前尚无镧在其他组织中沉积的临床资料。目前服用本品超过2年的临床试验有限,但是在服用本品长达6年的受试者中未发现风险/受益比的变化。2.有报道使用镧出现相关的严重的胃肠道阻塞、肠梗阻和粪便嵌塞,其中某些不良反应需要手术或住院。在上市后报告中,胃肠道阻塞的危险因素包括胃肠道解剖学改变(例如胃肠道手术史、结肠癌)、蠕动减弱(例如便秘、肠梗阻、糖尿病)与合并用药(例如钙离子通道阻滞剂),也有某些患者无胃肠道病史。急性消化道溃疡、溃疡性结肠炎、克隆病或肠梗阻患者未入选本品的临床研究。患有上述疾病的患者使用本品需仔细评价受益和风险。已知本品可导致便秘,因此容易出现肠道梗阻的患者(例如既往腹部手术、腹膜炎)须慎用。3.建议患者充分咀嚼药片,以减少上述的严重胃肠道不良事件风险。4.吞咽前请充分咀嚼或碾碎药片,请勿吞咽完整药片。5.在牙功能不良的患者中,考虑完全碾碎药片。6.肾功能不全患者可能发生低钙血症,由于本品中不含钙,使用本品时需定期监测血钙水平并适当补充。7.尚无严重肝损害患者服用本品的药代动力学资料。镧不通过肝酶代谢,但可能通过胆汁分泌。在胆汁分泌显著减少的情况下,镧的清除速度可能降低,结果使其血清浓度升高和组织沉积增加。由于肝脏是吸收入血的镧的首要清除器官,建议定期监测肝功能。8.尚无儿童和青少年服用本品的安全性和有效性资料,不推荐在儿童和青少年中使用本品。使用本品后,如果出现低磷血症,应停用本品。9.使用碳酸镧的患者行腹部x线检查时,可出现典型的不透光的显像剂影像。10.对驾驶车辆或操作机器能力的影响。11.本品可致头晕或眩晕,可能影响驾驶和操作机械的能力。

【禁忌使用】1.对碳酸镧或本品中任何赋形剂过敏者。2.低磷血症。3.肠道阻塞、肠梗阻和粪便嵌塞。

【老年患者用药】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.碳酸镧可提高胃的ph值,因此,在服用本品后2小时内,不推荐服用已知可与抗酸剂相互作用的药物(如:氯喹、羟氯喹和酮康唑)。2.在健康志愿者中,同时给予枸橼酸盐不影响镧的吸收和药代动力学特性。3.在本品的临床研究中,服用本品不影响脂溶性维生塞,a、d、e和k的血清浓度。4.在志愿者中进行的研究表明,碳酸镧与地高辛、华法林或美托洛尔一起服用,对这些药物的药代动力学特性不会产生临床意义上的改变。5.在模拟胃液环境中,碳酸镧不与华法林、地高辛、呋塞米、苯妥英、美托洛尔或依那普利形成不溶性复合物,提示碳酸镧对上述药物的吸收影响甚微。6.然而,理论上本品可能与一些药品之间存在相互作用,如:四环素、强力霉素。如必须同期使用,建议在服用本品2小时内不要服用上述药物。7.在健康志愿者的单剂量研究中,同期服用碳酸镧会使口服环丙沙星的生物利用度下降50%左右。建议在服用碳酸镧之前2小时及服药后4小时内不要服用沙星类药物。8.磷结合剂(包括碳酸镧)会降低左甲状腺素的吸收。因此,在服用碳酸镧2小时内不应进行甲状腺激素替代治疗,并建议对同时服用这两种药物的患者严密监测促甲状腺激素水平。9.碳酸镧水合物不是细胞色素p450的作用底物,在体外不会显著地抑制主要人体细胞色素p450同工酶的活性,如cyp1a2、cyp2d6、cyp3a4、cyp2c9或cyp2c19。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药理毒理】1.生殖毒性大鼠自妊娠第6天至分娩后20天给予碳酸镧,结果显示对母体动物无明显影响,幼仔体重降低,发育延迟(眼张开和阴道角开放时间)。妊娠家免给予碳酸镧,可见母体毒性,包括摄食量减少、体重增加减慢、着床前后丢失率增加,幼仔体重下降。2.致癌性小鼠给予高剂量碳酸镧(1500mg/kg/d)可见胃腺瘤发生率增高。大鼠给予碳酸镧未见肿瘤发生率增加。

【药物过量】尚不明确。

【贮藏方式】密封保存。

【药代动力学】尚不明确。

【有 效 期】24月

【包装型号】500mg*20s*1瓶/盒。

【生产厂家】英国hamollimited

【批准文号】h20120051

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