| 药名品牌 | 青霉素v钾片(美迪) |
| 适用症状 | 本品适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，肺炎球菌所致的支气管炎，葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。 |
| 成分原料 | 青霉素v钾。其化学名称为：（2s，5r，6r）-3，3-二甲基-7-氧代-6-（2-苯氧基乙酰氨基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0 ]-庚烷-2-甲酸钾盐。 |
| 规格包装 | 0.236g*12s |
| 生产厂家 | 吉林市吴太感康药业有限公司 |
| 用法说明 | 成人：链球菌感染，一次125～250mg，每6～8小时1次，疗程10日。 肺炎球菌感染；一次250～500mg，每6小时1次，疗程至退热后至少2日。 葡萄球菌感染、螺旋体感染（奋森咽峡炎）：一次250～500mg，每6～8小时1次；预防风湿热复发，一次250mg，一日2次。 预防心内膜炎， |
【药品名称】
通用名称：青霉素v钾片
商品名称：青霉素v钾片(美迪)
英文名称：phenoxymethylpenicillinpotassiumtablets
【成 份】
分子式：c16h17kn2o5s
分子量：388.49
【药品成份】青霉素v钾。其化学名称为：（2s，5r，6r）-3，3-二甲基-7-氧代-6-（2-苯氧基乙酰氨基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]-庚烷-2-甲酸钾盐。
【规格包装】0.236g*12s
【性 状】本品为白色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后显白色。
【不良反应】过敏反应可能发生的变态反应包括荨麻疹、血管神经性水肿、多形红斑、剥脱性皮炎、发热、关节痛、过敏性休克和过敏反应（哮喘、紫癜、胃肠道症状）。以上症状较少发生，并且比非肠道给药的情况显弱。霉菌疾病患者的变态反应可能是由皮肤真菌的代谢物和青霉素的共同变应原性引发的。胃肠道症状恶心、腹泻、呕吐、胃胀、有时可见口炎和舌炎。治疗过程中如果出现腹泻则有可能是伪膜性肠炎（见注意事项）。血液系统异常嗜酸性粒细胞增多，coombs'test（直接）呈阳性、溶血性贫血、白细胞减少症、血小板减少症和粒细胞缺乏症，都非常少见。
【用量用法】成人：链球菌感染，一次125～250mg，每6～8小时1次，疗程10日。肺炎球菌感染；一次250～500mg，每6小时1次，疗程至退热后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋体感染（奋森咽峡炎）：一次250～500mg，每6～8小时1次；预防风湿热复发，一次250mg，一日2次。预防心内膜炎，在拔牙或上呼吸道手术前1小时口服本品2g，6小时后再加服1g（27kg以下小儿剂量减半）。小儿：按体重，一次2.5～9.3mg/kg，每4小时1次；或一次3.75～14mg/kg，每6小时1次；或一次5～18.7mg/kg，每8小时1次。
【注意事项】1．患者每次开始服用本品前，必须先进行青霉素皮试。2．对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。3．本品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。4．肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。5．治疗链球菌感染时疗程需10日，治疗结束后宜作细菌培养，以确定链球菌是否已清除。6．对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用本品前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。7．长期或大剂量服用本品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。8．对实验室检查指标的干扰：①硫酸铜法尿糖试验可呈黄色阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响。②可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。
【禁忌使用】青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。
【老年患者用药】老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【儿童用药】尚不明确。
【药物相互作用】1．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2β）延长，毒性也可能增加。2．本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。3．本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。4．本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时高。5．本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环，因此可降低口服避孕药的效果。6．氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性，因此不宜与本品合用，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。7．本品可加强华法林的作用。8．克拉维酸可增强本品对产β内酰胺酶细菌的抗菌活性；氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1．本品可透过胎盘进入胎儿体内，故孕妇慎用。2．本品可分泌入母乳中，可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等，故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。
【药理毒理】1.本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰氏阴性菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株(>90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使本品水解而失活。2.本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2～5倍。对产青霉素酶的茼株无抗菌作川。3.本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。
【药物过量】本品过量的处理以对症治疗和支持疗法为主，血液透析可加速本品的排泄。
【贮藏方式】密封，在阴凉处保存。
【药代动力学】本品耐酸，口服后不被破坏，约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度（cmax），为3～5mg/l。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%～35%以原形经尿排出。本品的血消除半衰期约为1小时。
【有 效 期】36月
【包装型号】12片/盒。
【生产厂家】吉林市吴太感康药业有限公司
【批准文号】国药准字h20046154
本文链接：http://m.yxk120.com/p/23308.html 日期：2025-04-19