药名品牌 | 奥硝唑胶囊(齐克) |
适用症状 | 本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。 1.用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。 2.用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿)。 3.用于贾第鞭毛虫病。 4.用于厌氧菌感染:如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 5.用于预防各种手术后厌氧菌感染。 |
成分原料 | 本品主要成份为奥硝唑。 |
规格包装 | 0.25g*6s*4板 |
生产厂家 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 |
用法说明 | 1.毛滴虫病 (1)急性毛滴虫病:一次性服药,成人一次6片,晚上顿服。儿童25毫克/公斤/天,一次顿服。 (2)慢性毛滴虫病:成人每次2片,每日2次,共5天。性伙伴应予同样的治疗,以避免重复感染。 2.阿米巴虫病 (1)阿米巴虫痢疾:成人及体重35公斤以上的儿童,每次6片,晚饭后顿服,连服三天;体 |
【药品名称】
通用名称:奥硝唑胶囊
商品名称:奥硝唑胶囊(齐克)
【成 份】
分子式:c7h10cin3o3
分子量:219.63
【药品成份】本品主要成份为奥硝唑。
【规格包装】0.25g*6s*4板
【性 状】本品为硬胶囊剂,内容物为白色或微黄色颗粒。
【不良反应】1.可见轻度副作用嗜睡、头痛、胃肠不适(包括恶心、呕吐)。2.个别患者可见中枢神经系统障碍:如头痛、震颤、强直、癫痢发作、运动失调、疲劳、眩晕、意识短暂消失或周围神经病。3.味觉障碍,肝功能异常和皮肤反应。
【用量用法】1.毛滴虫病(1)急性毛滴虫病:一次性服药,成人一次6片,晚上顿服。儿童25毫克/公斤/天,一次顿服。(2)慢性毛滴虫病:成人每次2片,每日2次,共5天。性伙伴应予同样的治疗,以避免重复感染。2.阿米巴虫病(1)阿米巴虫痢疾:成人及体重35公斤以上的儿童,每次6片,晚饭后顿服,连服三天;体重60公斤以上者,每次4片,每日两次,饭后口服,连服三天;体重35公斤以下儿童,40毫克/公斤,一次顿服,饭后口服,连服三天。(2)其他阿米巴虫病:成人及体重35公斤以上儿童,每次2片,每日2次;体重35公斤以下儿童,25毫克/公斤,一次顿服,连服5-10天。3.贾第鞭毛虫病成人及体重35公斤以上的儿童,晚上顿服6片,服药1-2天;体重35公斤以下儿童,40毫克/公斤,一次顿服,服药1-2天。4.厌氧菌感染(1)预防术后感染:手术前12小时口服6片,以后每次2片,每日2次,服药至手术后3-5天。(2)厌氧菌感染:成人及体重35公斤以上的儿童,每次2片,每日二次;体重35公斤以下儿童,40毫克/公斤,分2次口服。
【注意事项】1.中枢神经系统疾病患者如癫痢、多毛性硬化病慎用。2.肝病疾病患者、酗酒者、脑损伤患者慎用。3.妊娠及哺乳妇女慎有。
【禁忌使用】对本品或硝基咪唑类药物过敏者禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.奥硝唑可增强香豆素口服抗凝药的作用,故当两者同时使用时,应调整抗凝药的剂量。2.奥硝唑可延长维库溴铵的肌肉松弛作用。3.巴比妥类药物、雷尼替丁、西米替丁可加快奥硝唑的消除,降低其疗效并可凝血,当使用奥硝唑时应避免合用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验研究表明本品无致畸形或胎儿毒性作用,然而,未在妊娠妇女中进行对照研究,因此除绝对需要外,在妊娠早期或哺乳期妇女应避免使用。
【药理毒理】1.药理本品为第三代硝基咪唑类衍生物,其发挥抗微生物作用的机理可能是:通过其分子中的硝基,在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成,与细胞成分相互作用,从而导致微生物死亡。2.毒理(1)重复给药毒性:大鼠连续2年给予本品剂量为400毫克/公斤/日,未见对动物的寿命的影响,也未引起严重的功能或形态学改变。犬连续1年给药,剂量达250毫克/公斤/日时,出现中枢神经系统症状,这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。(2)遗传毒性:与其它硝基咪唑类药物类似,本品对多种菌株具有致突变作用,但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明,本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。(3)生殖毒性:在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中,对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400毫克/公斤/日,家兔剂量达100毫克/公斤/日时,未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力,但是与其它5-硝基咪唑类化合物不同的是,本品不抑制精子的生成。但是,目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用本品。(4)致癌性:大鼠连续2年给药剂量达400毫克/公斤/日时,未见本品有致瘤性。
【药物过量】用药过量时,上述不良反应更严重,目前尚无特异性解毒药。如果发生痛性痉挛,可建议给予安定。
【贮藏方式】密封。
【药代动力学】本品单次口服1.5克后1.75小时内血药浓度达峰值,cmax为21.9微克/毫升。本品广泛分布于人体组织的体液中(包括脑脊液),其血浆蛋白结合率不到15%,血浆消除半衰期为16.08小时。该药在肝脏代谢,主要以轭合物和代谢产物形式从尿中排泄,少量从粪便中排泄。
【有 效 期】24月
【包装型号】0.25g*6s*4板/盒。
【生产厂家】扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
【批准文号】国药准字h20030524
本文链接:http://m.yxk120.com/p/230084.html 日期:2024-11-22