琥乙红霉素干混悬剂

琥乙红霉素干混悬剂(皇城相府)说明书

【药品名称】

  通用名称：琥乙红霉素干混悬剂

  商品名称：琥乙红霉素干混悬剂

  英文名称：erythromycinethylsuccinatedrysuspension

【性 状】本品为白色片。

【药品成份】琥乙红霉素。

【用量用法】将本品倒入杯中，加入适量凉开水，摇匀后口服。成人一日1.6g，分2~4次服用。军团菌病患者，一次0.4~1.0g，一日4次，成人每日量一般不宜超过4g。预防链球菌感染，一次0.4g，一日2次。衣原体或溶脲脲原体感染一次0.8g，每8小时1次，共7日;或一次0.4g，每6小时1次，共14日。小儿按体重一次7.5~12.5mg/kg，一日4次;或一次15~25mg/kg，一日2次;严重感染每日量可加倍，分4次服用。百日咳患儿，按体重一次10~12.5mg/kg，一日4次，疗程14日。或遵医嘱。

【规格包装】0.1g*6袋

【禁忌使用】对本品中任何成份或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。

【不良反应】1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。3.大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(>12mg/l)有关，停药后大多可恢复。4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约0.5%~1%。5.偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染。

【儿童用药】尚不明确。

【注意事项】1.溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。2.肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。3.用药期间定期检查肝功能。4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。5.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。6.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。7.同时使用其他药品，请告知医生。8.请放置于儿童不能够触及的地方。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.因出现肝毒性反应的可能性增加，故孕妇禁用。2.由于本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。

【老年患者用药】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用。3.本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。5.除二羟丙茶碱外，本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比，因此在两者合用时和合用后，黄嘌呤类药物的剂量应予调整。6.本品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。7.大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。8.与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解，与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。

【药代动力学】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【包装型号】0.1g*6袋/盒。

【贮藏方式】密封保存。

【批准文号】国药准字h20110074

【有 效 期】24月

【生产厂家】山西皇城相府药业有限公司

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