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硫普罗宁肠溶胶囊

(奇力)
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药品功效: 可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。
批准文号: 国药准字H20090067
生产厂家: 海口奇力制药股份有限公司
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 硫普罗宁肠溶胶囊(奇力)
适用症状 可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。
成分原料 硫普罗宁。
规格包装 0.1g*12s*2板
生产厂家 海口奇力制药股份有限公司
用法说明 口服。一次0.1~0.2g(1-2粒),一日3次,疗程2~3个月,或遵医嘱。

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硫普罗宁肠溶胶囊(奇力)说明书

【药品名称】

  通用名称:硫普罗宁肠溶胶囊

  商品名称:硫普罗宁肠溶胶囊

  英文名称:tioproninenteric-coatedcapsules

【成 份】

  化学名:n-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸

  分子式:c5h9no3s

  分子量:163.20

【药品成份】硫普罗宁。

【规格包装】0.1g*12s*2板

【性 状】本品为肠溶胶囊剂,内容物为白色或类白色的粉末或颗粒。

【不良反应】1.本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应,但其不良反应的发生率较青霉胺低。2.血液系统少见粒细胞缺乏症,偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下,或者血小板降到每毫升10×106以下,建议停药。3.消化系统可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积,肝功能检测指标(如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等)上升,如出现异常应停服本品,或进行相应治疗。4.泌尿系统可出现蛋白尿,发生率约为10%,停药后通常很快可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。5.皮肤皮肤反应是本药最常见的不良反应,发生率约为10%~32%,表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等,其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。6.呼吸系统据报道,本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫,以及闭塞性细支气管炎。7.肌肉骨骼有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。8.长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症,疲劳感和肢体麻木,应停服本品。9.其他罕见胰岛素性自体免疫综合症。

【用量用法】口服。一次0.1~0.2g(1-2粒),一日3次,疗程2~3个月,或遵医嘱。

【注意事项】1.以下患者慎用:(1)老年患者。(2)有哮喘病史的患者。(3)既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者,使用本药应从较小剂量开始。2.用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用:外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外,治疗中每3个月或6个月应检查一次尿常规。

【禁忌使用】1.对本品成份过敏的患者。2.重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。3.肾功能不全合并糖尿病者。4.孕妇及哺乳妇女。5.儿童。6.急性重症铅、汞中毒患者。7.既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。

【老年患者用药】遵医嘱。

【儿童用药】遵医嘱。

【药物相互作用】本药不应与具有氧化作用的药物合用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女禁用本药。美国药品和食品管理局(fda)对本药的妊娠安全性分级为c级。本药可通过乳汁排泄,有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险,故哺乳期妇女禁用。

【药理毒理】普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物,具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物实验显示,硫普罗宁能够通过提供巯基,防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害,并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中atp酶的活性降低,从而保护肝线粒体结构,改善肝功能。此外,硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合,清除自由基。

【药物过量】当用药过量时,短时间内可引起血压下降,呼吸加快,此时应立即停药,同时应监测生命体征并予以支持对症处理。

【贮藏方式】密封,置阴凉处。

【药代动力学】硫普罗宁口服后在肠道易吸收,生物利用度为85%~90%,单剂给药500mg后,其tmax为5h,cmax为3.6μg/ml,auc0~24h为29(μg·h/ml)。本品在体内呈二室分布,t1/2a为2.4h,t1/2β为18.7h,血浆蛋白结合率约为49%。本品在肝脏代谢,大部分代谢为无活性代谢产物并由尿排出,服药后4h约排出48%,72h可排出78%。

【有 效 期】24月

【包装型号】0.1g*12s*2板/盒。

【生产厂家】海口奇力制药股份有限公司

【批准文号】国药准字h20090067

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