| 药名品牌 | 法罗培南钠胶囊(衡山) |
| 适用症状 | 广谱抗菌药物。对除绿脓杆菌外的需氧g+菌、g-菌均显示出广谱抗菌活性，尤其对金葡菌、耐青霉素的肺炎球菌、粪链球菌等g-菌与脆弱拟杆菌等。 |
| 成分原料 | 本品主要成份为法罗培南钠。 |
| 规格包装 | 0.1g*12s |
| 生产厂家 | 上海衡山药业有限公司 |
| 用法说明 | 1.脓疱性痤疮、集簇性痤疮、毛囊(包)炎、疖、疖肿病、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管炎、瘭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、感染性皮脂囊肿粉瘤、慢性脓皮病、乳腺炎、肛周脓肿、外伤、烫伤、手术创伤（浅层）继发性感染、咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、单纯性膀胱炎、子宫附件炎、子宫内感染、前 |
【药品名称】
通用名称：法罗培南钠胶囊
商品名称：法罗培南钠胶囊
英文名称：faropenemsodiumcapsules
【成 份】
化学名：（+）-（5r，6s）-6-[（1r）-1-羟基乙基]-7-氧代-3-[（2r）-四氢-2-呋喃基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸钠盐
分子式：c12h14nnao5s·2.5h2o
分子量：352.34
【药品成份】本品主要成份为法罗培南钠。
【规格包装】0.1g*12s
【性 状】本品为白色薄膜衣片，去除薄膜衣呈白色至淡黄色。
【不良反应】1、休克、过敏性样症状。2、急性肾功能不全。3、伴有假性伪膜性肠炎等便血之严重结肠炎。4、皮肤黏膜眼综合征（stevens-johnson综合征）、中毒性表皮坏死症（lyell综合征）。5、间质性肺炎。6、肝功能不全、黄疸。7、粒细胞缺乏症。8、横纹肌溶解症。
【用量用法】1.脓疱性痤疮、集簇性痤疮、毛囊(包)炎、疖、疖肿病、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管炎、瘭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、感染性皮脂囊肿粉瘤、慢性脓皮病、乳腺炎、肛周脓肿、外伤、烫伤、手术创伤（浅层）继发性感染、咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、单纯性膀胱炎、子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎、眼睑炎、麦粒肿、泪囊炎、睑板腺炎、角膜炎、角膜溃疡、外耳炎、牙周组织炎、冠周炎、颌炎的成人患者，通常口服150mg～200mg/次，一日3次。2.肺炎、肺化脓、肾盂肾炎、膀胱炎（单纯性除外）、前列腺炎、附睾炎、中耳炎、副鼻窦炎的成人患者，通常口服200mg～300mg/次，一日3次。可随年龄、症状酌情增减。
【注意事项】1.慎重给药（以下患者慎用本药）(1)对青霉素类、头孢类或碳青霉烯类药物有过敏史的患者；(2)本人或双亲、兄弟姐妹为易发生支气管哮喘、发疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者；(3)重度肾损害的患者：本品的主要排泄途径为肾脏，肾脏损害则半衰期延长，血药浓度持续时间长，所以给药量应减少或延长给药间隔。2.重要的基本注意事项(1)因为有发生休克的可能，所以要进行详细的问诊。(2)本药发生率最高的不良反应为腹泻、软便。如果发生腹泻、软便，应停止服用本药，采取适当的处置。尤其是老年患者发生腹泻、软便时可能伴有全身状态恶化，如果有这些症状，应遵照医生的指导，停止服用本药，采取适当的处置。
【禁忌使用】对本品过敏者禁用。
【老年患者用药】服用本药时应特别留意下述事项，从150mg/次开始给药，在观察患者服药状况的同时慎重给药。一般老年人生理机能降低，容易产生不良反应。1.以老年人为对象进行的体内药代动力学试验显示，与健康成人相比，随年龄增加，肾功能降低，血药浓度半衰期延长，其结果即可能出现血药浓度持续较高。2.老年人可能出现伴随有泄泻、软便的全身状况恶化，应仔细观察，若有该类症状，应停用本药，并采取适当处置。3.老年人可能出现因为维生素k缺乏而导致的出血倾向。
【儿童用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇或可能妊娠的妇女，只有在本品的治疗有益性大于其危险性时，才可服用本药。妊娠中给药的安全性尚未确立。2.服用本品期间应停止哺乳。本药可分布至人的乳汁中。
【药理毒理】法罗培南钠是一种新的碳青霉烯类药物，属非典型内酰胺类抗生素，通过其共价键与参与细胞壁合成的青霉素结合蛋白(pbp)结合而抑制细菌细胞壁的合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解，从而达到抗菌作用。除此之外，对细菌的致死效应还应包括触发细菌的自溶酶活性，缺乏自溶酶的突变株则表现出耐药性。人和哺乳动物无细胞壁，不受β-内酰胺类药物的影响，因而本类药具有对细菌的选择性杀菌作用，对宿主毒性小。
【药物过量】尚不明确。
【贮藏方式】密封。
【药代动力学】日本42所医疗单位以法罗培南钠的药代动力学进行了研究，结果汇总如下：法罗培南钠单次口服150、300及600mg后的血峰浓度cmax分别为2.36、6.24及7.37g/ml，auc分别为3.95、11.72、15.59g/ml，血药浓度与剂量相关。血中t1/2在各种剂量下均约1h。因受肾脱氢肽酶-i(dhp-i)分解，本品尿排泄率低，12h内尿排泄率为5%。与空腹时给药相比，饭后口服血药浓度达峰时间(tmax)延长，cmax、auc值降低，但幅度不大，t1/2及尿排泄率无差异，可以认为，饮食没有影响。与丙磺舒联用时tmax、t1/2延长，auc也增大，表明本品排泄机制系经肾小管分泌。对本品300mg与头孢替安酯(ctm-he)200mg饭后给药的药代动力学进行的比较显示，cmax、auc本品稍高，tmax、t1/2大致相同，尿排泄率以ctm-he高。本品200及400mg每日3次，连续给药7天(共19次)，从血药浓度及尿排泄来看，未见体内蓄积。高龄者的体内动态与健康成人相比其tmax和t1/2延长，auc亦趋增加。肾功能障碍者随肌酐清除率的降低，t1/2延长，auc增加，尿排泄率降低。本品向咯痰、前列腺组织、皮肤组织、女性性器官组织、扁桃体组织、中耳粘膜组织、睑板腺组织、拔牙后创伤部位等的转运程度与口服头孢菌素大致相同。向胆汁的转运低。
【有 效 期】36月
【包装型号】0.1g*12s/盒。
【生产厂家】上海衡山药业有限公司
【批准文号】国药准字h20080160
本文链接：http://m.yxk120.com/p/203302.html 日期：2024-11-23