芬布芬胶囊

芬布芬胶囊(开封制药)说明书

【药品名称】

  通用名称：芬布芬胶囊

  商品名称：芬布芬胶囊

  英文名称：fenbufencapsules

【性 状】本品为胶囊剂。

【药品成份】本品为复方制剂，其组分为：每粒胶囊含甲硝唑metronidazole100mg，芬布芬fenbufen75mg。

【用量用法】口服。1.成人常用量，一日0.6g，1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。2.小儿常用量，尚未建立。

【规格包装】0.15g*20s

【禁忌使用】1．对本品过敏者禁用。2．消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。

【不良反应】本品不良反应主要为胃肠道反应，表现为胃痛、胃烧灼感、恶心，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。

【儿童用药】儿童禁用。

【注意事项】同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。

【孕妇及哺乳期妇女用药】老年患者因肾功能下降，应注意肾脏毒性。

【老年患者用药】老年患者因肝、肾功能减退，应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢。加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。2、与苯妥荚钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢．使血药浓度下降．而苯妥英钠排泄减慢。3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄。延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4、本品干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。5、本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氯酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。

【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6～8小时达峰值。t1/2较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%～99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由粪便排出。

【药理毒理】1.本品为一种长效的非甾体抗炎药。能抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明，本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强。2.急性毒性试验结果：大鼠经口ld50为200～720mg/kg，腹腔注射ld50为265～575mg/kg；小鼠经口ld50为795～1673mg/kg，腹腔注射ld50为506～811mg/kg。

【包装型号】0.15g*20s/盒。

【贮藏方式】密封。

【批准文号】国药准字h41021136

【有 效 期】24月

【生产厂家】开封制药(集团)有限公司

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