达芬科闯

达芬科闯(大佛)说明书

【药品名称】

  通用名称：硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液

  商品名称：达芬科闯

  英文名称：salbutamolsulfatenebulesinhalationsolution

【成 份】

  化学名：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇的半硫酸盐

  分子式：c13h21no3?1/2h2so4

  分子量：288.35

【药品成份】硫酸沙丁胺醇。

【规格包装】0.1g:20ml

【性 状】本品为无色或几乎无色澄清液体。

【不良反应】雾化吸入本品可产生下列不良反应：肌肉震颤（通常表现为手颤），头晕，头痛，不安，失眠，心动过速，低钾血症，口、咽剌激感。罕见下列不良反应：肌肉痉挛，过敏反应（血管性水肿、皮疹、支气管痉挛、低血压）。

【用量用法】本品只可在医生指导下，采用呼吸器或适当的驱动式喷雾器给药，切不可注射或口服。1.间歇性用法：间歇性治疗每日重复4次，应从低剂量开始。成人：0.5或1.0毫升（2.5或5.0mg）,以注射用生理盐水稀释至2.0或2.5毫升,喷雾可维持约10分钟；部分成人可能需要10mg的较高剂量，可不经稀释,将2.0毫升（10mg）本品直接置入喷雾装置中，雾化吸入，直至支气管得到扩张为止，通常约需要35分钟。儿童：一岁半到十二岁以下儿童的常用剂量为0.5毫升（2.5毫克沙丁胺醇）以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升，部分儿童可能需要增至5毫克,由于有可能发生短暂的低氧血症，可考虑辅以氧气治疗。2．连续性治疗：将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50g100g沙丁胺醇的溶液,雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时，最高可增至2mg/小时。

【注意事项】1.下列情况应慎用：伴有心血管疾患（冠状动脉供血不足、心律不齐、高血压）、甲状腺机能亢进、糖尿病及惊厥患者。2.若使用一般剂量无效时，应咨询医生，不能随意增加药物剂量或使用次数。反复过量使用可导致支气管痉挛，如有发生应立即停药，更改治疗方案。3.长期使用本品时，可能产生耐受性。4.使用过程中应注意监控血清钾的水平。5.本品应在医院内，由医生指导使用。增加使用吸入的2-受体激动剂可能是哮喘恶化的征象，若出现此情况，可能需要重新评估对病人的治疗方法，应考虑合用糖皮质激素治疗。过量吸入本药会有不良反应，因此吸入的剂量使用次数须遵医嘱。

【禁忌使用】对本品成份及其它肾上腺素受体激动药过敏者禁用。

【老年患者用药】尚不明确。

【儿童用药】1.间歇性用法：间歇性治疗每日重复4次，应从低剂量开始。儿童：一岁半到十二岁以下儿童的常用剂量为0.5毫升（2.5毫克沙丁胺醇）以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升，部分儿童可能需要增至5毫克,由于有可能发生短暂的低氧血症，可考虑辅以氧气治疗。2．连续性治疗：将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50g或100g沙丁胺醇的溶液,雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时，最高可增至2mg/小时。

【药物相互作用】1.避免同时使用其它肾上腺素受体激动药。2.正在服用单胺氧化酶抑制药或三环类抗抑郁药患者慎用，因为它们会增强本品的心血管系统的作用。3.不宜同时服用肾上腺素受体阻滞药，如心得安等。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。

【药理毒理】本品为选择性的2-肾上腺素受体激动剂，其作用机制是通过对2-肾上腺素能受体的作用剌激细胞内的腺苷酸环化酶，提高环磷腺苷水平，使支气管平滑肌松驰，并抑制速发性超敏反应细胞（特别是肥大细胞）的介质释放。大多数严格控制的临床试验表明，沙丁胺醇对呼吸道的作用（松弛支气管平滑肌）强于剂量相当的异丙肾上腺素，而对心血管的影响较少。毒理研究：动物试验表明，本品静脉注射，可部分地穿过小鼠的血脑屏障。小型猪、鼠类和犬同时服用受体激动剂和甲基黄嘌呤，可产生心率不齐和猝死（组织学检查可见心肌坏死）。但这些发现的临床意义尚不清楚。

【药物过量】在连续用药过程中，如出现药物过量的征象，应立即停药。可用具有心肌选择性的受体阻断药为解毒药，但用于有支气管痉挛的病人时应谨慎。

【贮藏方式】遮光、密闭保存。

【药代动力学】尚不明确。

【有 效 期】36月

【包装型号】塑料瓶，每瓶20ml，每小盒1瓶。

【生产厂家】深圳大佛药业有限公司

【批准文号】国药准字h20000348

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