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格列吡嗪片

(贯通)
15.00 在售
药品功效: 适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度ii型糖尿病患者, 这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症(如感染、创伤、 酮症酸中毒、高渗性昏迷等〕,不合并妊娠,无严重的慢性并发症。
批准文号: 国药准字H44021796
生产厂家: 深圳市中联制药有限公司
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 格列吡嗪片(贯通)
适用症状 适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度ii型糖尿病患者, 这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症(如感染、创伤、 酮症酸中毒、高渗性昏迷等〕,不合并妊娠,无严重的慢性并发症。
成分原料 本品主要成份为格列吡嗪。
规格包装 5mg*30s
生产厂家 深圳市中联制药有限公司
用法说明 口服剂量因人而异,一般推荐剂量一日2.5-20mg。早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg(3片),宜在早、中、晚分三次餐前服用。

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格列吡嗪片(贯通)说明书

【药品名称】

  通用名称:格列吡嗪片

  商品名称:格列吡嗪片(贯通)

  英文名称:glipizidetablets

【成 份】

  化学名:5-甲基-n-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺

  分子式:c21h27n5o4s

  分子量:445.54

【药品成份】本品主要成份为格列吡嗪。

【规格包装】5mg*30s

【性 状】本品为白色片。

【不良反应】1.较常见的为肠胃道症状(如恶心,上腹胀满〉、头痛等,减少剂量即可缓解。2.个别患者可出现皮肤过敏。3.偶见低血糖,尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。4亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

【用量用法】口服剂量因人而异,一般推荐剂量一日2.5-20mg。早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg(3片),宜在早、中、晚分三次餐前服用。

【注意事项】1.病人用药时应遵医嘱,注意饮食控制和用药时间。2.下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼科检查。4.避免饮酒,以免引起类戒断反应。

【禁忌使用】尚不明确。

【老年患者用药】从小剂量开始,逐渐调整剂量。

【儿童用药】尚不明确。

【药物相互作用】1本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。2与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。3与β阻断药并用时应谨慎。4缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数Ⅱ型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(hba1c)下降1%-2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使k+道关闭,弓丨起膜电位改变,通道开启,胞液内升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。

【药物过量】尚不明确。

【贮藏方式】遮光,密封。

【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效.达蜂时间1-2小时。t1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质,第一日排泄服用药量的97%;三天内全部由肾脏排出体外。

【有 效 期】24月

【包装型号】5mg*30s/盒。

【生产厂家】深圳市中联制药有限公司

【批准文号】国药准字h44021796

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