药名品牌 | 马洛替酯片(九泰) |
适用症状 | 适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。 |
成分原料 | 马洛替酯。 |
规格包装 | 0.1g*24片*1瓶/盒 |
生产厂家 | 锦州九泰药业有限责任公司 |
用法说明 | 口服。一日0.6g,体重在50kg以下者为0.4g,分3次饭后服用。 |
【药品名称】
通用名称:马洛替酯片
商品名称:马洛替酯片
英文名称:malotilatetablets
【性 状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显淡黄色。
【药品成份】马洛替酯。
【规格包装】0.1g*24s
【主要作用/适应症】 适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
【不良反应】少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等,偶有皮疹或皮肤瘙痒。
【用量用法】口服。一日0.6g,体重在50kg以下者为0.4g,分3次饭后服用。
【注意事项】血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。
【禁忌使用】小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药理毒理】药理试验表明,马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成,对四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的实验动物肝损均有保护作用,从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。
【药物过量】尚不明确。
【贮藏方式】密封
【药代动力学】大鼠口服[sup]14[/sup]c-马洛替酯后,体内分布广泛,放射性以肝、肾最高,脑最低。人单次口服马洛替酯0.2g后,吸收较快,达峰时间约1.4小时,血药峰浓度约0.035μg/ml,大部分转化为代谢产物,最后由尿排出,消除半衰期约1小时。
【有 效 期】24月
【包装型号】0.1g*24s/盒。
【生产厂家】锦州九泰药业有限责任公司
【批准文号】国药准字h10940244
马洛替酯片停药会反弹吗?:马洛替酯片是江苏亚邦爱普森药业有限公司生产的,适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
服用马洛替酯片AST、ALT会升高吗?:马洛替酯片能作用于肝细胞,促进RNA合成,激活核糖体而提高蛋白质合成能力,从而激活肝功能并抑制肝纤维化的进展。
本文链接:http://m.yxk120.com/p/16825.html 日期:2024-11-23