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苦参素片

(龙鑫甘)
15.00 在售
药品功效: 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗,以及病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(ha)和Ⅲ型前胶原蛋白(pⅢp)〕的改善。
批准文号: 国药准字H20051827
生产厂家: 济南明鑫制药股份有限公司
400-880-7133
服务:
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药名品牌 苦参素片(龙鑫甘)
适用症状 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗,以及病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(ha)和Ⅲ型前胶原蛋白(pⅢp)〕的改善。
成分原料 氧化苦参碱。
规格包装 0.1g*24片/盒
生产厂家 济南明鑫制药股份有限公司
用法说明 慢性乙型病毒性肝炎:口服,每次0.2g~0.3g(2~3片),每日三次,三个月为一疗程,或遵医嘱。 病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(ha)和Ⅲ型前胶原蛋白(pⅢp)〕的改善:口服,每次0.3g(3片),每日三次,六个月为一疗程,或遵医嘱。

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用药点评:苦参素片是一种西药,主要成份就是效成份就是氧化苦参碱和少量的槐果碱等等,是通过高科技生物分离提纯技术将苦参素从苦豆子中提取制成粉末,在经科学配方制成各种剂型。


药物的药代动力学是什么?

何为药代动力学?药代动力学就是指药物在人体内的吸收、分布、代谢、及排泄的过程,特别是血药浓度是会随着时间的变化的。药理实验证明,对动物有明显的升高外周血白细胞数的作用,白细胞计数峰值出现在首次给药后第4天,与自身给药前相比升高72%,优于升白药鲨肝醇。对钴60-γ线和深部x线照射引起的动物白细胞低下有明显的升白作用。于照射前给药两天,对白细胞下降亦有预防作用。还可防止丝烈霉素c所致的小鼠白细胞减少症。其与环磷酰胺合用对艾氏癌实体型有协同抑制作用,而环磷酸胺引起白细胞降低的毒性明显减轻。


苦参素片的药物的相互作用是什么?

苦参素片的药物相互作用指的是药物相互作用是指病人同时或在一定时间内,由先后服用 2 种或 2 种以上药物所产生的复合效应,可使药效加强或副作用减轻,也可使药效减弱或出现不应有的毒副作用。苦参素片的说明书中是尚不明确,所以药物之间是相互作用的,如果你其他药物同时使用,可能会发生药物相互作用,所以,如果正在服用其他的药物的时候,应该在医生的咨询下进行服用,不要引起相互作用。


服用苦参素片过量会如何?

药物过量是指因个人或经他人蓄意、无意或误认下,摄取或服用超过医师指示用药量、或超过建议用药量、或超过常规用药量,而产生中毒或导致死亡的情况。目前的临床实验上尚没有服用苦参素片过量的情况,如果发生过量,要对患者进行监护,给予常规支持疗法。因为每一个患者对药物的敏感程度是不一样,因此建议患者要在医生的指导下服用药物。

苦参素片(龙鑫甘)说明书

【药品名称】

通用名称:苦参素片

商品名称:苦参素片(龙鑫甘)

【性 状】本品为薄膜衣片,除去包后显白色或类白色

【药品成份】氧化苦参碱。

【规格包装】0.1g*24s

【主要作用/适应症】 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗,以及病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(ha)和Ⅲ型前胶原蛋白(pⅢp)〕的改善。

【不良反应】患者对本品有良好的耐受性,不良反应发生率低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦腹泻、上腹不适或疼痛,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行缓解。

【用量用法】慢性乙型病毒性肝炎:口服,每次0.2g~0.3g(2~3片),每日三次,三个月为一疗程,或遵医嘱。病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(ha)和Ⅲ型前胶原蛋白(pⅢp)〕的改善:口服,每次0.3g(3片),每日三次,六个月为一疗程,或遵医嘱。

【注意事项】1.请在医生指导下使用本品。2.严重肾功能不全者,不建议使用本品。3.肝功能衰竭者慎用。

【禁忌使用】对本品过敏者禁用。

【老年患者用药】减量或遵医嘱。

【儿童用药】尚无儿童用药经验。

【药物相互作用】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇不宜使用,哺乳期妇女慎用。

【药理毒理】本品能直接降低乙型肝炎病毒(dhbv)感染鸭血清dhbv-dna水平,对cc14和d-半乳糖胺所致小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。

【药物过量】目前尚未见药物过量特殊体症和症状。若发生过量,要对患者进行监护,给予常规支持疗法。

【贮藏方式】密封。

【药代动力学】药理实验证明,对正常兔有明显的升高外周血白细胞数的作用,白细胞计数峰值出现在首次给药后第4天,与自身给药前相比升高72%,优于升白药鲨肝醇。对钴60-γ线和深部x线照射引起的家兔白细胞低下有明显的升白作用。于照射前给药两天,对白细胞下降亦有预防作用。还可防止丝烈霉素c所致的小鼠白细胞减少症。其与环磷酰胺合用对艾氏癌实体型有协同抑制作用,而环磷酸胺引起白细胞降低的毒性明显减轻。

【有 效 期】24月

【包装型号】0.1g*24s/盒。

【生产厂家】济南明鑫制药股份有限公司

【批准文号】国药准字h20051827

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